benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester | 23158-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Benzo[1,3]dioxol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2,3-methylenedioxybenzoate；ethyl 2,3-methylenedioxy benzolate；ethyl 1,3-benzodioxole-4-carboxylate；Ethyl benzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate
• CAS: 23158-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD06204345
• 分子量: 194.187
• InChiKey: TYQKHCZKVCIXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Herbicides

  摘要：

  该发明提供了以下结构的化合物：其中R和R¹分别代表氢、可选择卤代的烷基、烯烃基或炔基；-(-CR³R⁴)n-(可选择取代的苯基)；-(-CR³R⁴)nHet；或-(-CR³R⁴)n-Ar，其中Ar是可选择取代的双环；其中至少一个基团R和R¹代表-(-CR³R⁴)n-Ar；R²代表R⁵或可选择取代的苯基；X为氧或硫；m为0、1、2或3；R³和R⁴独立地代表氢、烷基或卤代烷基；R⁵为卤素、可选择卤代的烷基、烯烃基或炔基；或从氰基、硝基、-CO₂R⁶、-S(O)pR⁶、-NR³R⁴、-COR⁶、-S(O)pR⁷、-CO₂R⁷、-OR⁷、-CONR³R⁴、-OSO₂R⁷、-OSO₂R⁸、-OCH₂R⁷、-N(R³)COR⁸、-N(R³)SO₂R⁸、-N(R³)SO₂R⁷、-SO₂NR³R⁴、-Si(R⁸)₃和-OR⁶中选择的基团；n为零、1或2；q为零或从1到5的整数；Het代表可选择取代的杂环；R⁶代表氢、烷基或卤代烷基；p为零、一或二；r为一或二；R⁷代表可选择取代的苯基；R⁸代表烷基或卤代烷基；R⁶¹和R⁶²独立地代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；及其农业可接受的盐；具有除草剂的用途。

  公开号：

  EP0634413A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种杂环化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了通式I化合物及其作为植物抗病激活剂的应用，式中，4、5、6、7位具有1个取代基R1和0‑3个取代基R2；R1独立选自：‑R3OOH、‑R4OOR5、‑R6OH、‑R7‑O‑R8；R2独立选自：C1‑C6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、C1‑C6烷氨基；R3、R4、R5、R6、R7、R8独立选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基。本发明化合物通过诱导植物产生抗病性来抑制病原体，而非直接杀伤或抑制病原体；本发明化合物具备系统性、持久性、广谱性和安全性等优点，因此能降低剧毒农药的用量，环境友好并有极大产业化、商品化前景及市场价值。

  公开号：

  CN104016960B

文献信息

• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method
  申请人：Societe D'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04186135A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。
• SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF ARYL AND HETEROARYL-QUINOLIN DERIVATIVES
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20120015908A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A compound of Formula I is disclosed as follows: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, or metabolite thereof, wherein R is hydrogen, P(═O)(OH) 2 , P(═O)(O(C 1 -C 18 )alkylene(C 6 -C 20 )aryl) 2 , P(═O)(OH)(OM), P(═O)(OM) 2 , P═O(O 2 M), S(═O)(OH) 2 , S(═O)(O(C 1 -C 18 )alkylene(C 6 -C 20 )aryl) 2 , S(═O)(OH)(OM), S(═O)(OM) 2 ; M is a monovalent or divalent metal ion, or alkylammonium ion; W is (C 6 -C 20 )aryl, (C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )heteroaryl, hydroxy(C 6 -C 20 )aryl, hydroxy(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkoxy(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkoxy(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkylenedioxy(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkylenedioxy(C 6 -C 20 )heteroaryl, halo(C 6 -C 20 )aryl, halo(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkylamino(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkylamino(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )cycloalkylamino(C 6 -C 20 )aryl, or (C 1 -C 18 )cycloalkylamino(C 6 -C 20 )heteroaryl, and their OR 8 substutes; R 5 is (C 1 -C 18 alkoxy, hydrogen, hydroxyl, O—(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl, halo or OR 8 , or R 5 and R 6 are (C 1 -C 18 )dioxy provided that R 7 is hydrogen; R 6 is hydroxyl, O—(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl, halo or OR R , (C 1 -C 18 )alkoxy, (C 1 -C 18 )alkylamino, or (C 1 -C 18 )cycloalkylamino, or R 6 and R 7 are (C 1 -C 18 )dioxy provided that R 5 is hydrogen; R 7 is hydrogen, halo or OR 8 , hydroxyl, or O—(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl; and R 8 is P(═O)(OH) 2 , P(═O)(O(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl) 2 , P(═O)(OH)(OM), or P(═O)(OM) 2 , P═O(O 2 M).

  根据以下公式披露了一种化合物：或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或代谢物，其中R为氢、P(═O)(OH)2、P(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、P(═O)(OH)(OM)、P(═O)(OM)2、P═O(O2M)、S(═O)(OH)2、S(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、S(═O)(OH)(OM)、S(═O)(OM)2；M为一价或二价金属离子，或烷基铵离子；W为(C6-C20)芳基、(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷基(C6-C20)杂芳基、羟基(C6-C20)芳基、羟基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷氧基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷氧基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷二氧基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷二氧基(C6-C20)杂芳基、卤代(C6-C20)芳基、卤代(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷基氨基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷基氨基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)环烷基氨基(C6-C20)芳基，或(C1-C18)环烷基氨基(C6-C20)杂芳基，以及它们的OR8取代基；R5为(C1-C18)烷氧基、氢、羟基、O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、卤素或OR8，或R5和R6为(C1-C18)二氧基，前提是R7为氢；R6为羟基、O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、卤素或ORR、(C1-C18)烷氧基、(C1-C18)烷基氨基，或(C1-C18)环烷基氨基，或R6和R7为(C1-C18)二氧基，前提是R5为氢；R7为氢、卤素或OR8、羟基，或O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基；R8为P(═O)(OH)2、P(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、P(═O)(OH)(OM)、或P(═O)(OM)2、P═O(O2M)。
• [EN] SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF ARYL AND HETEROARYL-QUINOLIN DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE DE DÉRIVÉS D'ARYL- ET D'HÉTÉROARYL-QUINOLÉINE
  申请人：EFFICIENT PHARMA MAN CORP

  公开号：WO2012009519A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A class of compounds that are derivatives and analogues of aryl and heteroaryl-quinolin is disclosed. Also disclosed are synthesis and use of the aryl and heteroaryl -quinolin derivatives and analogues for anticancer activities.

  本文披露了一类衍生自芳基和杂环芳基喹啉的化合物及其类似物。本文还披露了合成和使用这些芳基和杂环芳基喹啉衍生物和类似物进行抗癌活性的方法。
• CONDENSED TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2116538B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• Perkin; Trikojus, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2932
  作者：Perkin、Trikojus

  DOI：——

  日期：——