prop-2-en-2,3-dihydroxybenzoate | 914370-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-en-2,3-dihydroxybenzoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2,3-dihydroxybenzoate；prop-2-enyl 2,3-dihydroxybenzoate
• CAS: 914370-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: GDFWFZUESIHISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate) 、 prop-2-en-2,3-dihydroxybenzoate 、 lithium carbonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  揭示 DMSO 溶液中形成二聚钛 (IV) 三邻苯二酚酸酯时烃酯取代基的相互作用

  摘要：

  在 DMSO 中系统地研究了以烃基酯为侧基的分层形成的二聚三锂桥三儿茶酚酸钛 (IV) 螺旋盐的解离。研究了伯烷基酯、烯基酯、炔基酯以及苄基酯，以尽量减少靠近螺旋核心的空间效应。单体-二聚体平衡的1 H NMR 二聚常数显示出侧链对二聚体稳定性的一些溶剂依赖性影响。在二聚体中，烃基酯基团聚集的能力最大限度地减少了它们与溶剂分子的接触。因此，大多数疏溶剂烷基表现出最高的二聚倾向，其次是烯基、炔基，最后是苄基。此外，可以观察到不同组化合物内的趋势。例如，由于 π-π 排斥，内部双键或三键使二聚体不稳定。通过观察n-烷基、n -Ω-烯基或n -Ω-炔基系列中二聚常数的偶数/奇数交替，发现了酯侧基之间溶剂支持的伦敦分散体相互作用的有力指示。这对应于母体碳氢化合物的相互作用，如偶数/奇数熔点交替所记录的那样。

  DOI：

  10.1002/chem.201904639
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 prop-2-en-2,3-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  揭示 DMSO 溶液中形成二聚钛 (IV) 三邻苯二酚酸酯时烃酯取代基的相互作用

  摘要：

  在 DMSO 中系统地研究了以烃基酯为侧基的分层形成的二聚三锂桥三儿茶酚酸钛 (IV) 螺旋盐的解离。研究了伯烷基酯、烯基酯、炔基酯以及苄基酯，以尽量减少靠近螺旋核心的空间效应。单体-二聚体平衡的1 H NMR 二聚常数显示出侧链对二聚体稳定性的一些溶剂依赖性影响。在二聚体中，烃基酯基团聚集的能力最大限度地减少了它们与溶剂分子的接触。因此，大多数疏溶剂烷基表现出最高的二聚倾向，其次是烯基、炔基，最后是苄基。此外，可以观察到不同组化合物内的趋势。例如，由于 π-π 排斥，内部双键或三键使二聚体不稳定。通过观察n-烷基、n -Ω-烯基或n -Ω-炔基系列中二聚常数的偶数/奇数交替，发现了酯侧基之间溶剂支持的伦敦分散体相互作用的有力指示。这对应于母体碳氢化合物的相互作用，如偶数/奇数熔点交替所记录的那样。

  DOI：

  10.1002/chem.201904639

文献信息

• Dicatechol cis-dioxomolybdenum(<scp>vi</scp>): a building block for a lithium cation templated monomer–dimer equilibrium
  作者：Markus Albrecht、Miriam Baumert、Jürgen Klankermayer、Michael Kogej、Christoph A. Schalley、Roland Fröhlich

  DOI：10.1039/b607295j

  日期：——

  Dinuclear helicate-type complexes form from 3-carbonyl catechol derivatives and MoO2 units. The two monomeric subunits are non-covalently bound through templating Li+ ions. The monomeric and dimeric complexes as well as a hydrolysis product have been investigated in the solid state by X-ray crystallography, in solution by NMR experiments, and in the gas phase by ESI mass spectrometry. Dimerization constants can easily be extracted from NMR experiments. A particular property of these complexes is the mutual homochiral recognition between the two halves of the dimers which only occurs between homochiral monomers.

  双核螺旋型复合物由 3-羰基邻苯二酚衍生物和 MoO2 单元形成。两个单体亚基通过模板化的 Li+ 离子进行非共价结合。我们通过 X 射线晶体学对单体和二聚复合物以及水解产物进行了固态研究，通过核磁共振实验对溶液中的单体和二聚复合物进行了研究，通过 ESI 质谱法对气相中的单体和二聚复合物进行了研究。二聚常数很容易从核磁共振实验中提取出来。这些复合物的一个特殊性质是两半二聚体之间的相互同手性识别，而这种识别只发生在同手性单体之间。
• US4409314A
  申请人：——

  公开号：US4409314A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4603179A
  申请人：——

  公开号：US4603179A

  公开（公告）日：1986-07-29
• Shedding Light on the Interactions of Hydrocarbon Ester Substituents upon Formation of Dimeric Titanium(IV) Triscatecholates in DMSO Solution
  作者：A. Carel N. Kwamen、Marcel Schlottmann、David Van Craen、Elisabeth Isaak、Julia Baums、Li Shen、Ali Massomi、Christoph Räuber、Benjamin P. Joseph、Gerhard Raabe、Christian Göb、Iris M. Oppel、Rakesh Puttreddy、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Roland Fröhlich、Markus Albrecht

  DOI：10.1002/chem.201904639

  日期：2020.1.27

  hydrocarbyl esters as side groups is systematically investigated in DMSO. Primary alkyl, alkenyl, alkynyl as well as benzyl esters are studied in order to minimize steric effects close to the helicate core. The 1H NMR dimerization constants for the monomer–dimer equilibrium show some solvent dependent influence of the side chains on the dimer stability. In the dimer, the ability of the hydrocarbyl ester groups

  在 DMSO 中系统地研究了以烃基酯为侧基的分层形成的二聚三锂桥三儿茶酚酸钛 (IV) 螺旋盐的解离。研究了伯烷基酯、烯基酯、炔基酯以及苄基酯，以尽量减少靠近螺旋核心的空间效应。单体-二聚体平衡的1 H NMR 二聚常数显示出侧链对二聚体稳定性的一些溶剂依赖性影响。在二聚体中，烃基酯基团聚集的能力最大限度地减少了它们与溶剂分子的接触。因此，大多数疏溶剂烷基表现出最高的二聚倾向，其次是烯基、炔基，最后是苄基。此外，可以观察到不同组化合物内的趋势。例如，由于 π-π 排斥，内部双键或三键使二聚体不稳定。通过观察n-烷基、n -Ω-烯基或n -Ω-炔基系列中二聚常数的偶数/奇数交替，发现了酯侧基之间溶剂支持的伦敦分散体相互作用的有力指示。这对应于母体碳氢化合物的相互作用，如偶数/奇数熔点交替所记录的那样。