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2,3-二羟基苯甲酸异丙酯 | 54888-45-8

中文名称
2,3-二羟基苯甲酸异丙酯
中文别名
——
英文名称
isopropyl 2,3-dihydroxybenzoate
英文别名
Propan-2-yl 2,3-dihydroxybenzoate
2,3-二羟基苯甲酸异丙酯化学式
CAS
54888-45-8
化学式
C10H12O4
mdl
——
分子量
196.203
InChiKey
WTQHKQWZQBPCLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二羟基苯甲酸异丙酯 在 magnesium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以95.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐及制备方法
    摘要:
    本发明提供一种具有麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐,通过在室温下将化合物(II)和蒸馏水混合,搅拌下加入氢氧化镁的水溶液,过滤,冷冻干燥得到目的化合物(I)。本发明的制备方法条件温和,操作简单,具有工业化前景。本发明所述的化合物由于水溶性良好,制成注射剂时可不加入表面活性剂等存在安全性不足的辅料,同时也可减少或去除注射痛,增加患者依从性;麻醉起效快、苏醒恢复快,临床使用安全,应用价值大。本发明化合物结构式如下:。
    公开号:
    CN104513166B
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸,二羟基-氯化亚砜四乙基铵 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 2,3-二羟基苯甲酸异丙酯
    参考文献:
    名称:
    双核三锂桥钛(IV)配合物中的立体控制:解决一些立体化学的奥秘。
    摘要:
    化合物1 a – f ‐ H 2形成“单体”三儿茶酚钛(IV)配合物[Ti(1 a – f)3 ] 2−,在存在锂离子的情况下与三价锂桥联的“二聚体”处于平衡状态[Li 3(Ti(1 a – f)3)2 ] -。平衡在很大程度上取决于溶剂的供体能力。通常,在具有高供体能力的溶剂中,优选立体化学不稳定的单体,而在非供体溶剂中,二聚体是主要物质。在后者中,复杂单元的立体化学是“锁定的”。三儿茶酚钛(IV)的构型受手性铵抗衡阳离子添加的影响。在这种情况下,在单体处诱导的立体化学信息被转移至二聚体。或者,可以通过对映体纯的酯侧链控制金属配合物的构型。由于单体或二聚体中酯基的取向不同,对于[Ti(1 c– e)3 ] 2-或[Li 3(Ti(1 c - e)3)2 ] -。对于二聚体[Li 3(Ti(1f)3)2 ] -发现了一个令人惊讶的例外。在此,二聚体是弱供体(甲醇)和强供体(DMSO)溶剂中
    DOI:
    10.1002/chem.201402370
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文献信息

  • Potential antitumor agents. 64. Synthesis and antitumor evaluation of dibenzo[1,4]dioxin-1-carboxamides: a new class of weakly binding DNA-intercalating agents
    作者:Ho H. Lee、Brian D. Palmer、Maruta Boyd、Bruce C. Baguley、William A. Denny
    DOI:10.1021/jm00080a009
    日期:1992.1
    wild-type P388 leukemia in vitro and in vivo, with structure-activity relationships resembling those for both the acridine-4-carboxamide and phenazine-1-carboxamide series of DNA-intercalating antitumor agents. In all three series, substituents placed peri to the carboxamide sidechain (the 5-position in the acridines, and the 9-position in the phenazines and dibenzo[1,4]dioxins) enhance activity and
    已经合成了一系列取代的二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺,并评估了其体外和体内抗肿瘤活性。所需的取代的二苯并[1,4]二恶英-1-羧酸是通过多种方法制备的。这些中的许多都没有区域特异性合成,并且有时很难分离得到的区域异构体的混合物。二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺在体外和体内均对野生型P388白血病具有活性,其结构-活性关系类似于DNA的a啶-4-羧酰胺和吩嗪-1-羧酰胺系列。 -插入抗肿瘤剂。在所有三个系列中,羧酰胺侧链周围的取代基(the啶的5位,吩嗪和二苯并[1,4]二恶英的9位)提高了活性和效力。9-氯二苯并二恶英-1-羧酰胺也可治疗偏远的Lewis肺癌。与传统的DNA插入剂相比,几种化合物对P388 / AMSA品系的交叉抗性水平低得多,这表明它们的主要作用机理可能不是通过干扰拓扑异构酶IIα。这对于开发对抗由topo IIβ同工酶表达引起的耐药机制的药物而言是令人感兴趣的。
  • Chasing Weak Forces: Hierarchically Assembled Helicates as a Probe for the Evaluation of the Energetics of Weak Interactions
    作者:David Van Craen、Wolfgang H. Rath、Marina Huth、Laura Kemp、Christoph Räuber、Jan M. Wollschläger、Christoph A. Schalley、Arto Valkonen、Kari Rissanen、Markus Albrecht
    DOI:10.1021/jacs.7b10098
    日期:2017.11.22
    London dispersion forces are the weakest interactions between molecules. Because of this, their influence on chemical processes is often low, but can definitely not be ignored, and even becomes important in cases of molecules with large contact surfaces. Hierarchically assembled dinuclear titanium(IV) helicates represent a rare example in which the direct observation of London dispersion forces is
    伦敦色散力是分子间最弱的相互作用。因此,它们对化学过程的影响通常很小,但绝对不能忽视,甚至在接触面大的分子的情况下变得很重要。分层组装的双核钛 (IV) 螺旋是一个罕见的例子,其中即使存在强内聚溶剂效应,也可以在溶液中直接观察伦敦色散力。因此,分散力不会无限制地支持二聚复合物的形成。尽管它们对单体复合单元的二聚化具有一些有利的焓贡献,但大的柔性取代基在构象上受到相互作用的限制,从而导致熵劣势。二聚螺旋体是熵不稳定的。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HYPOXIC SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU MECANISME DE SIGNALISATION HYPOXIQUE
    申请人:US GOV HEALTH & HUMAN SERV
    公开号:WO2005118580A2
    公开(公告)日:2005-12-15
    Tricyclic compounds that selectively inhibit HIF-lα activity are disclosed. Methods also are disclosed for reducing HIF-1α activity, and for inhibiting angiogenesis, tumorigenesis and/or metastasis, in a subject. In some embodiments, the tricyclic compounds surprisingly inhibit HIF-lα activity at non-cytotoxic concentrations, thereby avoiding drug side effects associated with significant cytotoxicity.
  • <sup>7</sup>Li NMR Spectroscopy: a Tool for Determining Dimerization Constants and Averaged Dimerization Constants of the Monomer/Dimer Equilibrium of Hierarchical Helicates
    作者:Tobias Krückel、Steffen Schauerte、Jinbo Ke、Marcel Schlottmann、Sandra Bausch、Xiaofei Chen、Christoph Räuber、Igor d'Anciães Almeida Silva、Thomas Wiegand、Markus Albrecht
    DOI:10.1002/chem.202400387
    日期:——
    Abstract

    7Li nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy is an ideal tool to study hierarchically assembled helicates of the form Li[Li3L6Ti2]. Internally bound and external lithium ions can be well distinguished by solution‐ or solid‐state NMR spectroscopy and dimerization constants of the monomer/dimer equilibrium can be easily determined in solution. Averaged dimerization constants can be estimated in case of statistical mixtures of helicates formed from mixtures of ligands.

  • 具麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐及制备方法
    申请人:杭州奥默医药股份有限公司
    公开号:CN104513166B
    公开(公告)日:2016-03-30
    本发明提供一种具有麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐,通过在室温下将化合物(II)和蒸馏水混合,搅拌下加入氢氧化镁的水溶液,过滤,冷冻干燥得到目的化合物(I)。本发明的制备方法条件温和,操作简单,具有工业化前景。本发明所述的化合物由于水溶性良好,制成注射剂时可不加入表面活性剂等存在安全性不足的辅料,同时也可减少或去除注射痛,增加患者依从性;麻醉起效快、苏醒恢复快,临床使用安全,应用价值大。本发明化合物结构式如下:。
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