3-((2,3-dihydroxybenzoyl)oxy)-2-hydroxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-((2,3-dihydroxybenzoyl)oxy)-2-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀O₇
• 分子量: 290.229
• InChiKey: ABYZIGZBDPQLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 NatL₂ enzyme 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((2,3-dihydroxybenzoyl)oxy)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  纳他唑中苯并恶唑的生物合成通过不稳定的酯进行，具有合成效用。

  摘要：

  杂环是一类包括恶唑的分子，是当前药物中最常见的结构单元之一，在重要的天然药物中也很常见。抗肿瘤天然产物萘他唑是通过未表征途径制备的大量含苯并恶唑分子的模型。我们报告结构，生化和化学证据，苯并恶唑生物合成过程通过由ATP依赖的腺苷酸化酶生成的酯进行。酯经由四面体半原甲酰胺重排以产生酰胺，该酰胺是分流产物，而不是如先前认为的通路中的中间体。第二种锌依赖性酶催化由酯形成半甲酰胺，但通过穿梭质子，该酶消除了水，逆水解反应，生成苯并恶唑并避免使用酰胺。这些见解使我们能够利用这一途径来合成一系列新型卤代苯并恶唑。

  DOI：

  10.1002/anie.201915685

文献信息

• The Biosynthesis of the Benzoxazole in Nataxazole Proceeds via an Unstable Ester and has Synthetic Utility
  作者：Haigang Song、Cong Rao、Zixin Deng、Yi Yu、James H. Naismith

  DOI：10.1002/anie.201915685

  日期：2020.4.6

  through an ester generated by an ATP-dependent adenylating enzyme. The ester rearranges via a tetrahedral hemiorthoamide to yield an amide, which is a shunt product and not, as previously thought, an intermediate in the pathway. A second zinc-dependent enzyme catalyzes the formation of hemiorthoamide from the ester but, by shuttling protons, the enzyme eliminates water, a reverse hydrolysis reaction, to yield

  杂环是一类包括恶唑的分子，是当前药物中最常见的结构单元之一，在重要的天然药物中也很常见。抗肿瘤天然产物萘他唑是通过未表征途径制备的大量含苯并恶唑分子的模型。我们报告结构，生化和化学证据，苯并恶唑生物合成过程通过由ATP依赖的腺苷酸化酶生成的酯进行。酯经由四面体半原甲酰胺重排以产生酰胺，该酰胺是分流产物，而不是如先前认为的通路中的中间体。第二种锌依赖性酶催化由酯形成半甲酰胺，但通过穿梭质子，该酶消除了水，逆水解反应，生成苯并恶唑并避免使用酰胺。这些见解使我们能够利用这一途径来合成一系列新型卤代苯并恶唑。