1,8-bis-(2,3-dihydroxybenzoyloxy)octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis-(2,3-dihydroxybenzoyloxy)octane
• 英文别名: 8-(2,3-Dihydroxybenzoyl)oxyoctyl 2,3-dihydroxybenzoate
• 化学式: C₂₂H₂₆O₈
• 分子量: 418.444
• InChiKey: BASNKFMINPOZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis-(2,3-dihydroxybenzoyloxy)octane 、 titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate) 、 lithium carbonate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于螺旋的三态分子开关

  摘要：

  由外部信号触发的结构转换的控制对于新型功能装置的开发很重要。在本研究中，已证明可以设计螺旋结构以对不同抗衡离子的存在做出结构响应，并采用压缩或扩展结构。不仅可以在这两种状态之间进行可逆切换，而且还可以控制骨料的扭曲。因此，基于对映体纯酯桥联二邻苯二酸盐配体的螺旋结构的四种可能状态中的三种状态（扩展/左手，扩展/右手，压缩/左手）通过引入，交换或去除抗衡。此方法用于可逆地在不同状态之间切换或相继解决它们。

  DOI：

  10.1002/anie.201806607
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,8-bis-(2,3-dihydroxybenzoyloxy)octane
  参考文献：
  名称：

  邻位邻苯二酚衍生物：分子内氢键途径对氯阴离子识别的影响

  摘要：

  本文报道了一系列含有两个邻苯二酚头基的氯阴离子受体，它们通过邻位链通过邻位连接。选择将间隔链连接至邻苯二酚单元的连接基团对受体的阴离子结合潜力有重大影响。能够与邻苯二酚OH基团形成稳定的六元分子内氢键合环的连接基团显着抑制了邻苯二酚单元与氯离子氢键合的能力。但是，在连接基团仅能够形成五元或七元分子内氢键合环的情况下，经由邻苯二酚OH基团通过氢键进行阴离子键合成为可能。该过程取决于溶剂。存在竞争性溶剂（例如DMSO- d 6）相对于简单的未官能化的邻苯二酚，破坏了分子内的氢键模式并增强了阴离子结合。最有效的受体是其中氢键连接基（-CH 2CONH-）与邻苯二酚单元距离最远，只能形成一个七元分子内氢键合环。在这种情况下，与两个简单的未官能化的邻苯二酚相比，包含两个邻苯二酚单元的受体是一种更有效的氯阴离子结合剂，表明两个头基与连接基团中的N-H基团协同作用并提高了其程度。阴离子结合。总之，本文提

  DOI：

  10.1021/jo0623989

文献信息

• A Helicate‐Based Three‐State Molecular Switch
  作者：Xiaofei Chen、Thomas M. Gerger、Christoph Räuber、Gerhard Raabe、Christian Göb、Iris M. Oppel、Markus Albrecht

  DOI：10.1002/anie.201806607

  日期：2018.9.3

  counterions and to adopt either a compressed or an expanded structure. Reversible switching is not only possible between those two states, furthermore, the twist of the aggregate also can be controlled. Thus, three out of four possible states of a helicate (expanded/left‐handed, expanded/right‐handed, compressed/left‐handed) based on an enantiomerically pure ester bridged dicatecholate ligand are specifically

  由外部信号触发的结构转换的控制对于新型功能装置的开发很重要。在本研究中，已证明可以设计螺旋结构以对不同抗衡离子的存在做出结构响应，并采用压缩或扩展结构。不仅可以在这两种状态之间进行可逆切换，而且还可以控制骨料的扭曲。因此，基于对映体纯酯桥联二邻苯二酸盐配体的螺旋结构的四种可能状态中的三种状态（扩展/左手，扩展/右手，压缩/左手）通过引入，交换或去除抗衡。此方法用于可逆地在不同状态之间切换或相继解决它们。
• Ortho-Substituted Catechol Derivatives:  The Effect of Intramolecular Hydrogen-Bonding Pathways on Chloride Anion Recognition
  作者：Keith J. Winstanley、David K. Smith

  DOI：10.1021/jo0623989

  日期：2007.4.1

  chloride anions. However, where the linking groups are only capable of forming five- or seven-membered intramolecular hydrogen-bonded rings, then anion binding via hydrogen bonding through the catechol O−H groups becomes a possibility. This process is solvent dependent; the presence of competitive solvent (e.g., DMSO-d6) disrupts the intramolecular hydrogen-bonding pattern and enhances anion binding

  本文报道了一系列含有两个邻苯二酚头基的氯阴离子受体，它们通过邻位链通过邻位连接。选择将间隔链连接至邻苯二酚单元的连接基团对受体的阴离子结合潜力有重大影响。能够与邻苯二酚OH基团形成稳定的六元分子内氢键合环的连接基团显着抑制了邻苯二酚单元与氯离子氢键合的能力。但是，在连接基团仅能够形成五元或七元分子内氢键合环的情况下，经由邻苯二酚OH基团通过氢键进行阴离子键合成为可能。该过程取决于溶剂。存在竞争性溶剂（例如DMSO- d 6）相对于简单的未官能化的邻苯二酚，破坏了分子内的氢键模式并增强了阴离子结合。最有效的受体是其中氢键连接基（-CH 2CONH-）与邻苯二酚单元距离最远，只能形成一个七元分子内氢键合环。在这种情况下，与两个简单的未官能化的邻苯二酚相比，包含两个邻苯二酚单元的受体是一种更有效的氯阴离子结合剂，表明两个头基与连接基团中的N-H基团协同作用并提高了其程度。阴离子结合。总之，本文提