地匹乙酯 | 486-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 地匹乙酯
• 英文名称: 2,3-diacetoxybenzoic acid
• 英文别名: 2,3-bis(acetyloxy)benzoic acid；2,3-diacetyloxybenzoic acid；diacetoxybenzoic acid；dipyrocetyl；DAB；2,3-diacetoxy-benzoic acid
• CAS: 486-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: NYIZXMGNIUSNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150° (Rietz); mp 146-170° (Simokoriyama)
• 沸点：
  400.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 碰撞截面：
  150 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，Dipycecetyl 是一种抗炎和止痛剂，源自专利 WO 2011132171 A1。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地匹乙酯 在 1,3-丙二醇 五氯化磷 、 氢气 、 sodium methylate 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N¹,N⁸-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)spermidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N4-acylated N1,N8-bis(acyl)spermidines. An approach to the synthesis of siderophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a008
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(acetyloxy)phenylcarbonyl acetate 在 水 作用下， 生成 地匹乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hierarchical self-assembly of metallo-dendrimers

  摘要：

  含有弗雷切类型树枝的2,3-二羟基苯甲酸酯作为醇组分，在加入钛(IV)和锂离子的情况下，通过层次自组装过程形成盘状树状聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0dt00363h
• 作为试剂：
  描述：

  异丙苯酚 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 地匹乙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -30.0~70.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 [2-[(1R)-1-cyclopropylethyl]-6-isopropyl-phenoxy] methylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种酚衍生物及其制备方法和在医学上的用途，特别是涉及一种由通用公式（A）表示的酚衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药用可接受盐或共晶、其制备方法、包含其的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在中枢神经系统领域的用途；其中通用公式（A）中取代基的定义与说明部分相同。

  公开号：

  US20160060197A1

文献信息

• alpha-SUBSTITUTED GLYCINAMIDE DERIVATIVE
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160115119A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention is to provide a novel α-substituted glycinamide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. The present invention provides a compound represented by the general formula (I), which has TRPM8 inhibitory effects: [wherein A 1 represents a C 6-10 aryl and the like, A 2 represents a C 6-10 aryl and the like, X represents CH and the like, Y represents —CR 1 R 2 — and the like, R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom and the like, R 3 and R 4 independently represent a halogen atom and the like, n is 1 or 2], or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  本发明旨在提供一种新型的α-取代甘氨酰胺衍生物，或其药用可接受的盐，包含该衍生物的药物组合物，以及该衍生物的医药用途。 本发明提供了一种由通用公式（I）表示的化合物，该化合物具有TRPM8抑制效果： [其中A1代表C6-10芳基等，A2代表C6-10芳基等，X代表CH等，Y代表—CR1R2—等，R1和R2独立代表氢原子等，R3和R4独立代表卤素原子等，n为1或2]，或其药用可接受的盐。此外，本发明的化合物（I）可作为治疗或预防由于传入神经元的过度兴奋或障碍引起的疾病或症状的药物。
• Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of Catechol-spiramycin Conjugates.
  作者：HERVÉ PORAS、GERHARD KUNESCH、JEAN-CLAUDE BARRIÈRE、NADINE BERTHAUD、ANTOINE ANDREMONT

  DOI：10.7164/antibiotics.51.786

  日期：——

  The first synthesis of siderophore conjugates of two macrolide antibiotics, spiramycin 1 and neospiramycin 2, which are unable to penetrate the outer membrane of Gramnegative bacteria are described. These novel conjugates were prepared by regioselective acylation of a hydroxyl function of 1 and 2 with a dihydroxybenzoic Fe(III) complexing ligand linked via a carboxyl group containing spacer to the macrolide antibiotics. The preliminary biological evaluation of these novel conjugates under standard and iron depleted conditions has shown that their antibacterial activity was comparable to that of spiramycin 1 and neospiramycin 2.

  首次合成了两种大环内酯抗生素——螺旋霉素1和新螺旋霉素2的铁载体偶联物，这两种抗生素本身无法穿透革兰氏阴性细菌的外膜。这些新型偶联物是通过选择性酰化螺旋霉素1和新螺旋霉素2中的羟基功能团，与通过含有羧基的间隔子连接到大环内酯抗生素上的二羟基苯甲酸铁(III)配位 ligand 实现的。在标准和铁缺乏条件下对这些新型偶联物进行的初步生物学评估显示，它们的抗菌活性与螺旋霉素1和新螺旋霉素2相当。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• Synthesis, absorption, and toxicity of N1,N8-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)spermidine, a potent iron chelator
  作者：Raymond J. Bergeron、Philip S. Burton、Kathy Ann McGovern、Erica J. St. Onge、Richard R. Streiff

  DOI：10.1021/jm00184a013

  日期：1980.10

  A synthesis of N1,N8-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)spermidine, a potent iron chelator, is developed employing N4-benzylspermidine as the starting material. Both the toxicity and the absorption properties of this compound are evaluated, further supporting its potential as a clinical iron chelator.

  N1，N8-双（2,3-二羟基苯甲酰基）亚精胺的合成是一种有效的铁螯合剂，它以N4-苄基亚精胺为起始原料。对该化合物的毒性和吸收性能均进行了评估，进一步证明了其作为临床铁螯合剂的潜力。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。