3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoic acid | 23806-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 23806-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: ATYBTOZURWXNTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoic acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 苯甲酸,二羟基-
  参考文献：
  名称：

  DE281214

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苄氧基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 乙醚溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  功能性Chromene型小林前体的设计：通过高度区域选择性的Aryne环化完成革兰规模的天然氧杂蒽酮的全合成

  摘要：

  2,2-二甲基-2 H-色烯基序广泛存在于许多生物活性分子中，并且在制药领域是特权结构。通过基于芳烃的合成策略，我们已经开发了一种对色烯和苯并二氢吡喃的简洁且区域选择性的方法。探索了一种实用的克级合成色烯型芳烃前体的合成途径。随后，在温和条件下环化得到具有优异区域选择性的四环黄酮骨架。我们的方法为克伦烯型氧杂蒽的克规模合成提供了一种简明的策略，例如6-脱氧异ja杂酮，环吲哚蒽酮D，staudtiixanthone D，brasilixanthone A和cudracuspixanthone O.

  DOI：

  10.1002/chem.202003805

文献信息

• Synthesis of oxa-analogues of zearalanone
  作者：Robert J. Bass、Bernard J. Banks、Michael R. G. Leeming、Michael Snarey

  DOI：10.1039/p19810000124

  日期：——

  The synthesis of macrocyclic lactones related to zearalanone is described. The reaction of salicylic acids with 1,9-dibromononane, 1,9-dichloro-5-oxanonane, and 1,9-dibromononan-5-one was used to prepare the corresponding lactones. Cyclisation of 2-(9-hydroxynonyloxy)benzoic acid, 4,6-dibenzyloxy-2-(9-hydroxynonyloxy)benzoic acid, and 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-(9-hydroxy-5-oxodecyloxy)benzoic acid using

  描述了与泽拉丙酮有关的大环内酯的合成。将水杨酸与1，9-二溴mononane，1，9-二氯-5-氧杂壬烷和1，9-二溴一南-5-酮的反应用于制备相应的内酯。2-（9-羟基壬基氧基）苯甲酸，4,6-二苄氧基-2-（9-羟基壬基氧基）苯甲酸和4-苄氧基-2-羟基-6-（9-羟基-5-氧代癸氧基）苯甲酸的环化使用偶氮二羧酸二乙酯-三苯基膦以中等收率得到相应的内酯。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。
• TONER AND PROCESS FOR PRODUCING TONER
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3125044A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  An object of the present invention is to provide a toner having no environmental difference in charging performance, and having high stability of images after output of a large number of copies under environments at high temperature and high humidity in a higher-speed one-component developing system, and a method for producing the toner. A toner including a toner particle including a toner base particle containing a binder resin, a colorant and a releasing agent; and a resin particle adhering to the surface of the toner base particle, wherein the resin particle contains a resin A, and the resin A has an ionic functional group and an acid dissociation constant pKa of 7.0 or more and 9.0 or less, where R1 represents a hydroxy group, a carboxy group, an alkyl group having 1 or more and 18 or less carbon atoms, or an alkoxy group having 1 or more and 18 or less carbon atoms; R2 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 or more and 18 or less carbon atoms, or an alkoxy group having 1 or more and 18 or less carbon atoms; g represents an integer of 1 or more and 3 or less; h represents an integer of 0 or more and 3 or less; and when h is 2 or 3, a number h of R1 may be the same or different.

  本发明的目的是提供一种在较高速度的单组分显影系统中，充电性能无环境差异，且在高温高湿环境下输出大量复印件后图像稳定性高的墨粉，以及生产该墨粉的方法。 一种墨粉，包括墨粉基颗粒，其中墨粉基颗粒含有粘合剂树脂、着色剂和脱模剂；以及附着在墨粉基颗粒表面的树脂颗粒，其中树脂颗粒含有树脂 A，树脂 A 具有离子官能团，且酸解离常数 pKa 为 7.0 或以上、9.0 或以下、 其中 R1 代表羟基、羧基、具有 1 个或 1 个以上且 18 个或 18 个以下碳原子的烷基或具有 1 个或 1 个以上且 18 个以下碳原子的烷氧基；R2 代表氢原子、羟基、具有 1 个或更多和 18 个或更少碳原子的烷基或具有 1 个或更多和 18 个或更少碳原子的烷氧基；g 代表 1 个或更多和 3 个或更少的整数；h 代表 0 个或更多和 3 个或更少的整数；当 h 为 2 或 3 时，R1 的数字 h 可以相同或不同。
• DOUBLE-HEADED PROTEASE INHIBITOR
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3705471A1

  公开（公告）日：2020-09-09

  The present invention provides a compound that is highly safe and useful in the prevention, alleviation, and/or treatment of various diseases involving enteropeptidase inhibition and/or trypsin inhibition, a pharmaceutical composition containing the compound, a method for producing the compound, and the like. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein: A1 and A2 each independently represent an inhibitor residue having at least one activity selected from an enteropeptidase inhibitory activity and a trypsin inhibitory activity; and Z represents a spacer that links A1 to A2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种在预防、缓解和/或治疗涉及肠肽酶抑制和/或胰蛋白酶抑制的各种疾病方面高度安全且有用的化合物、一种含有该化合物的药物组合物、一种生产该化合物的方法等。具体而言，本发明提供了由以下通式（I）代表的化合物： 其中A1和A2各自独立地代表具有至少一种选自肠肽酶抑制活性和胰蛋白酶抑制活性的抑制剂残基；Z代表连接A1和A2的间隔物]或其药学上可接受的盐。
• [EN] BENZODIHYDROPYRAN COMPOUND TARGETING ALDO-KETO REDUCTASE 1C3<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZODIHYDROPYRANE CIBLANT L'ALDO-CÉTO RÉDUCTASE 1C3<br/>[ZH] 靶向醛酮还原酶1C3的苯并二氢吡喃类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021068952A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  一类结构新颖的靶向AKR1C3酶(醛酮还原酶1C3)的苯并二氢吡喃类化合物，具体公开了式(Ⅱ)所示化合物、药学上可接受的盐或其异构体。