3-碘-2-羟基苯甲酸 | 520-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-2-羟基苯甲酸
• 英文名称: 5-iodosalicylic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-iodobenzoic acid；3-iodosalicylic acid；3-Jod-salicylsaeure；3-Iod-salicylsaeure；2-Hydroxy-3-jod-benzoesaeure
• CAS: 520-79-6
• 化学式: C₇H₅IO₃
• mdl: MFCD16999867
• 分子量: 264.019
• InChiKey: PJLHEOAOXSHXLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  295.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-2-羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 苯甲酸,二羟基-
  参考文献：
  名称：

  Miller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 220, p. 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基水杨酸 生成 3-碘-2-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Brenans; Prost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 176, p. 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• A convenient and efficient H₂SO₄-promoted regioselective monobromination of phenol derivatives using <i>N</i>-bromosuccinimide
  作者：Yong-Qi Wu、Hai-Jia Lu、Wen-Ting Zhao、Hong-Yi Zhao、Zi-Yun Lin、Dong-Feng Zhang、Hai-Hong Huang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1711415

  日期：2020.3.18

  Abstract A convenient, rapid H2SO4-promoted regioselective monobromination reaction with N-bromosuccinimide was developed. The desired para-monobrominated or ortho-monobrominated products of phenol derivatives were obtained in good to excellent yields with high selectivity. Regioselective chlorination and iodination were also achieved in the presence of H2SO4 using N-chlorosuccinimide and N-iodosuccinimide

  摘要 开发了一种方便、快速的 H2SO4 促进的 N-溴代琥珀酰亚胺区域选择性单溴化反应。以良好至极好的收率和高选择性获得了所需的对位单溴化或邻位单溴化的苯酚衍生物产物。在 H2SO4 存在下，也分别使用 N-氯代琥珀酰亚胺和 N-碘代琥珀酰亚胺实现了区域选择性氯化和碘化。图形概要
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• Halogen Bonding Increases the Potency and Isozyme Selectivity of Protein Arginine Deiminase 1 Inhibitors
  作者：Santanu Mondal、Xuefeng Gong、Xiaoqian Zhang、Ari J. Salinger、Li Zheng、Sudeshna Sen、Eranthie Weerapana、Xuesen Zhang、Paul R. Thompson

  DOI：10.1002/anie.201906334

  日期：2019.9.2

  these inhibitors inhibit histone H3 citrullination in HEK293TPAD1 cells and mouse zygotes with excellent potency. Based on this scaffold, we also developed a PAD1-selective activity-based probe that shows remarkable cellular efficacy and proteome selectivity. Based on their potency and selectivity we expect that 1 and 19 will be widely used chemical tools to understand PAD1 biology.

  蛋白质精氨酸脱亚氨酶（PADs）水解精氨酸的侧链形成瓜氨酸。PAD异常活动与类风湿性关节炎，多发性硬化症，狼疮和某些癌症有关。这些病理将PAD确定为治疗靶标，并且多种PAD抑制剂是已知的。在这里，我们描述了第一个高效的PAD1选择性抑制剂（1和19）。详细的结构活性关系表明它们的效能和选择性是由于与PAD1形成了卤素键。重要的是，这些抑制剂以优异的效力抑制HEK293TPAD1细胞和小鼠受精卵中的组蛋白H3瓜氨酸化。基于此支架，我们还开发了基于PAD1选择性活性的探针，该探针显示出显着的细胞功效和蛋白质组选择性。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concetrating hormone receptor
  申请人：——

  公开号：US20030229119A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑素浓缩激素受体对黑素浓缩激素（MCH）效果的拮抗，对于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫发作、神经退行性疾病和精神疾病是有用的。