L-异亮氨酸 | 73-32-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮氨酸
• 中文别名: L-2-氨基-3-甲基戊酸；L-异闪白氨基；L-异白氨酸；異亮氨酸；(2S,3S)-2-氨基-3-甲基戊酸；异亮氨酸
• 英文名称: L-isoleucine
• 英文别名: isoleucine；Ile；L-Ile；H-Ile-OH；I；(2S,3S)-2-azaniumyl-3-methylpentanoate
• CAS: 73-32-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  288 °C (dec.) (lit.)
• 比旋光度：
  41 º (c=4, 6N HCl)
• 沸点：
  225.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2930 (estimate)
• 闪点：
  168-170°C
• 溶解度：
  可溶于1MHCl：50 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.07λ: 280 nm Amax: 0.05
• LogP：
  0.80
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Waxy, shiny, rhombic leaflets from alcohol
• 味道：
  Bitter
• 蒸汽压力：
  6.85X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 旋光度：
  Specific optical rotation: +40.6 at 20 °C/D (c = 4.6 in 6.1N HCl); 11.09 deg at 20 °C/D (C = 3.3 in 0.33N NaOH).
• 分解：
  When heated to decomposition, it emits toxic fumes of /nitric oxide/.
• 解离常数：
  pK1 = 2.36 (SRC: carboxylic acid); pK2 = 9.68 (SRC: amine)
• 碰撞截面：
  136.97 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 稳定性/保质期：
  • 存在于烤烟烟叶和白肋烟烟叶中。
  • 其左旋体带有苦味。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

肝脏的

Hepatic

来源:DrugBank

代谢

支链氨基酸（BCAA）——亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸——与大多数其他必需氨基酸的不同之处在于，最初负责它们分解的酶主要存在于肝外组织中。每一种氨基酸都会经历可逆的转氨作用，由支链氨基酸转移酶（BCAT）催化，并产生α-酮异己酸（KIC，来自亮氨酸）、α-酮-β-甲基戊酸（KMV，来自异亮氨酸）和α-酮异戊酸（KIV，来自缬氨酸）。这些酮酸然后经历不可逆的氧化脱羧作用，由支链酮酸脱氢酶（BCKAD）催化。后者是一个位于线粒体膜上的多酶系统。这些氧化反应的产物会进一步转化为乙酰辅酶A、丙酰辅酶A、乙酰乙酸和琥珀酰辅酶A；因此，BCAA是生酮和生糖的。

The branched-chain amino acids (BCAA) -- leucine, isoleucine, and valine -- differ from most other indispensable amino acids in that the enzymes initially responsible for their catabolism are found primarily in extrahepatic tissues. Each undergoes reversible transamination, catalyzed by a branched-chain aminotransferase (BCAT), and yields alpha-ketoisocaproate (KIC, from leucine), alpha-keto-beta-methylvalerate (KMV, from isoleucine), and alpha-ketoisovalerate (KIV, from valine). Each of these ketoacids then undergoes an irreversible, oxidative decarboxylation, catalyzed by a branchedchain ketoacid dehydrogenase (BCKAD). The latter is a multienzyme system located in mitochondrial membranes. The products of these oxidation reactions undergo further transformations to yield acetyl CoA, propionyl CoA, acetoacetate, and succinyl CoA; the BCAA are thus keto- and glucogenic.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一旦氨基酸脱氨产物进入三羧酸循环（也称为柠檬酸循环或克雷布斯循环）或糖酵解途径，它们的碳骨架也可用于生物合成途径，特别是用于葡萄糖和脂肪的生成。氨基酸的碳骨架是形成葡萄糖还是脂肪取决于其进入这两个途径的点。如果它们作为乙酰辅酶A进入，那么只能形成脂肪或酮体。然而，其他氨基酸的碳骨架可以以这样的方式进入途径，即它们的碳可用于糖异生。这是将氨基酸经典营养描述为生酮或生糖（即能够产生酮体[或脂肪]或葡萄糖）的基础。一些氨基酸在降解时产生这两种产物，因此被认为是既生酮又生糖的。/氨基酸/

Once the amino acid deamination products enter the tricarboxylic acid (TCA) cycle (also known as the citric acid cycle or Krebs cycle) or the glycolytic pathway, their carbon skeletons are also available for use in biosynthetic pathways, particularly for glucose and fat. Whether glucose or fat is formed from the carbon skeleton of an amino acid depends on its point of entry into these two pathways. If they enter as acetyl-CoA, then only fat or ketone bodies can be formed. The carbon skeletons of other amino acids can, however, enter the pathways in such a way that their carbons can be used for gluconeogenesis. This is the basis for the classical nutritional description of amino acids as either ketogenic or glucogenic (ie, able to give rise to either ketones [or fat] or glucose). Some amino acids produce both products upon degradation and so are considered both ketogenic and glucogenic. /Amino acids/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

HSD17B10基因突变在两个之前描述的智力迟钝男性中被鉴定出来。在一个幸存者（SV）中发现了一个点突变c.776G>C，而在另一个已故病例（SF）中，鉴定出一个强烈的突变c.419C>T，该病例的羟基类固醇（17beta）脱氢酶10（HSD10）活性无法检测。患者SF中的突变HSD10(R130C)和患者SV中的HSD10(E249Q)的蛋白质水平约为正常对照组HSD10的一半。E249Q突变似乎影响了HSD10亚单位相互作用，导致了一个变构调节酶。对于催化孕烷醇酮通过NAD+的氧化，突变酶的希尔系数大约为1.3。HSD10(E249Q)无法在低底物浓度下催化2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A的脱氢和孕烷醇酮的氧化，孕烷醇酮是γ-氨基丁酸A型受体的正向调节剂。神经类固醇的稳态对于正常的认知发展至关重要，越来越多的证据表明，仅仅阻塞异亮氨酸的分解并不常见地导致发育障碍。结果支持了这样一个理论，即神经类固醇代谢失衡可能是与羟基类固醇（17beta）脱氢酶10缺乏相关的神经学障碍的主要原因。

Mutations in the HSD17B10 gene were identified in two previously described mentally retarded males. A point mutation c.776G>C was found from a survivor (SV), whereas a potent mutation, c.419C>T, was identified in another deceased case (SF) with undetectable hydroxysteroid (17beta) dehydrogenase 10 (HSD10) activity. Protein levels of mutant HSD10(R130C) in patient SF and HSD10(E249Q) in patient SV were about half that of HSD10 in normal controls. The E249Q mutation appears to affect HSD10 subunit interactions, resulting in an allosteric regulatory enzyme. For catalyzing the oxidation of allopregnanolone by NAD+ the Hill coefficient of the mutant enzyme is approximately 1.3. HSD10(E249Q) was unable to catalyze the dehydrogenation of 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA and the oxidation of allopregnanolone, a positive modulator of the gamma-aminobutyric acid type A receptor, at low substrate concentrations. Neurosteroid homeostasis is critical for normal cognitive development, and there is increasing evidence that a blockade of isoleucine catabolism alone does not commonly cause developmental disabilities. The results support the theory that an imbalance in neurosteroid metabolism could be a major cause of the neurological handicap associated with hydroxysteroid (17beta) dehydrogenase 10 deficiency.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

HSD17B10基因位于X染色体Xp11.2区域，该区域与X连锁智力障碍高度相关。该基因编码HSD10，这是一种线粒体多功能酶，对神经活性类固醇的代谢和异亮氨酸的降解起着重要作用。HSD17B10基因由六个外显子和五个内含子组成。其外显子5是一个选择性外显子，因此大脑中存在几种HSD17B10 mRNA异构体。一个沉默突变（c.605C-->A）和三个错义突变（c.395C-->G;c.419C-->T;c.771A-->G）分别导致X连锁智力障碍、舞蹈手足徐动症和不正常行为（MRXS10）以及羟基酰辅酶A脱氢酶II缺乏症...

The HSD17B10 gene maps on chromosome Xp11.2, a region highly associated with X-linked mental retardation. This gene encodes HSD10, a mitochondrial multifunctional enzyme that plays a significant part in the metabolism of neuroactive steroids and the degradation of isoleucine. The HSD17B10 gene is composed of six exons and five introns. Its exon 5 is an alternative exon such that there are several HSD17B10 mRNA isoforms in brain. A silent mutation (c.605C-->A) and three missense mutations (c.395C-->G; c.419C-->T; c.771A-->G), respectively, cause the X-linked mental retardation, choreoathetosis, and abnormal behavior (MRXS10) and the hydroxyacyl-CoA dehydrogenase II deficiency...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

(适用于缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸)
这一组必需氨基酸被识别为支链氨基酸，即BCAAs。因为这种碳原子的排列不能由人类制造，所以这些氨基酸是饮食中的基本要素。这三种化合物的分解始于肌肉，并产生NADH和FADH2，这些可以用于ATP生成。这三种氨基酸的分解在前两个步骤中使用相同的酶。每一种情况的第一步是使用单一的BCAA转氨酶进行转氨，以α-酮戊二酸作为氨基受体。因此，产生了三种不同的α-酮酸，并使用共同的支链α-酮酸脱氢酶进行氧化，产生三种不同的辅酶A衍生物。随后，代谢途径发生分歧，产生了许多中间产物。
缬氨酸的主要产物是丙酰辅酶A，是琥珀酰辅酶A的生糖前体。异亮氨酸的分解以乙酰辅酶A和丙酰辅酶A的产生结束；因此，异亮氨酸既是生糖的也是生酮的。亮氨酸产生乙酰辅酶A和乙酰乙酰辅酶A，因此被归类为严格的生酮氨基酸。
存在一些与BCAAs分解缺陷相关的遗传性疾病。最常见的缺陷是在支链α-酮酸脱氢酶中。由于这三种氨基酸只有一个脱氢酶酶，所以这三种α-酮酸会积累并随尿液排出。这种疾病被称为枫糖尿病，因为受影响的个体的尿液具有特征性的气味。这些情况下的智力迟钝是严重的。不幸的是，由于这些是必需氨基酸，它们不能在饮食中过度限制；最终，受影响个体的寿命短暂，发育异常。主要的神经系统问题是由于中枢神经系统中髓鞘形成不良。

(Applies to Valine, Leucine and Isoleucine) <br/>This group of essential amino acids are identified as the branched-chain amino acids, BCAAs. Because this arrangement of carbon atoms cannot be made by humans, these amino acids are an essential element in the diet. The catabolism of all three compounds initiates in muscle and yields NADH and FADH2 which can be utilized for ATP generation. The catabolism of all three of these amino acids uses the same enzymes in the first two steps. The first step in each case is a transamination using a single BCAA aminotransferase, with a-ketoglutarate as amine acceptor. As a result, three different a-keto acids are produced and are oxidized using a common branched-chain a-keto acid dehydrogenase, yielding the three different CoA derivatives. Subsequently the metabolic pathways diverge, producing many intermediates. <br/>The principal product from valine is propionylCoA, the glucogenic precursor of succinyl-CoA. Isoleucine catabolism terminates with production of acetylCoA and propionylCoA; thus isoleucine is both glucogenic and ketogenic. Leucine gives rise to acetylCoA and acetoacetylCoA, and is thus classified as strictly ketogenic. <br/>There are a number of genetic diseases associated with faulty catabolism of the BCAAs. The most common defect is in the branched-chain a-keto acid dehydrogenase. Since there is only one dehydrogenase enzyme for all three amino acids, all three a-keto acids accumulate and are excreted in the urine. The disease is known as Maple syrup urine disease because of the characteristic odor of the urine in afflicted individuals. Mental retardation in these cases is extensive. Unfortunately, since these are essential amino acids, they cannot be heavily restricted in the diet; ultimately, the life of afflicted individuals is short and development is abnormal The main neurological problems are due to poor formation of myelin in the CNS.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

从小肠通过一个钠依赖性的主动运输过程被吸收

Absorbed from the small intestine by a sodium-dependent active-transport process

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

低血糖的症状

Symptoms of hypoglycemia

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 相互作用

分支链氨基酸（BCAA）与其它大的中性氨基酸（LNAA，尤其是色氨酸和酪氨酸）竞争膜传输已得到很好的证实。尽管BCAA不作为神经递质的直接前体，但它们可以影响某些LNAA通过血脑屏障的传输，从而影响中枢神经系统某些神经递质的浓度。

It has been well established that the branched chain amino acids (BCAA) compete with other large neutral amino acids (LNAA, particularly tryptophan and tyrosine) for membrane transport. Although the BCAA do not act as direct precursors for neurotransmitters, they can affect transport of certain LNAA across the blood-brain barrier, and thereby influence central nervous system concentrations of certain neurotransmitters.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

从小肠通过一个钠依赖性的主动运输过程被吸收

Absorbed from the small intestine by a sodium-dependent active-transport process

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

尽管溶解在体液中的游离氨基酸仅占身体氨基酸总质量的很小一部分，但它们对身体蛋白质的营养和代谢控制非常重要。尽管血浆室最容易被取样，但大多数氨基酸在组织细胞内池中的浓度更高。通常，大中性氨基酸，如亮氨酸和苯丙氨酸，基本上与血浆处于平衡状态。其他的，尤其是谷氨酰胺、谷氨酸和甘氨酸，在细胞内池中的浓度是血浆中的10到50倍。饮食变化或病理状态可能导致血浆和组织池中个别游离氨基酸浓度发生显著变化。/氨基酸/

Although the free amino acids dissolved in the body fluids are only a very small proportion of the body's total mass of amino acids, they are very important for the nutritional and metabolic control of the body's proteins. ... Although the plasma compartment is most easily sampled, the concentration of most amino acids is higher in tissue intracellular pools. Typically, large neutral amino acids, such as leucine and phenylalanine, are essentially in equilibrium with the plasma. Others, notably glutamine, glutamic acid, and glycine, are 10- to 50-fold more concentrated in the intracellular pool. Dietary variations or pathological conditions can result in substantial changes in the concentrations of the individual free amino acids in both the plasma and tissue pools. /Amino acids/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

摄入后，蛋白质在胃中被胃酸变性，同时被胃蛋白酶分解成更小的肽。这种酶在进食时由于胃酸增加而被激活。然后，蛋白质和肽进入小肠，在那里肽键被多种酶水解。这些特定于肽键的酶来自胰腺，包括胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和羧肽酶。产生的自由氨基酸和短肽混合物随后通过多种载体系统被转运到粘膜细胞中，这些载体系统专门用于特定的氨基酸和二肽和三肽，每种载体系统对肽底物的范围有限。吸收的肽在细胞内水解后，自由氨基酸通过粘膜细胞中的其他特定载体系统分泌到门静脉血液中，或者在细胞内进一步代谢。吸收的氨基酸进入肝脏，其中一部分被摄取和使用；其余的通过进入全身循环，被外周组织利用。/氨基酸/

After ingestion, proteins are denatured by the acid in the stomach, where they are also cleaved into smaller peptides by the enzyme pepsin, which is activated by the increase in stomach acidity that occurs on feeding. The proteins and peptides then pass into the small intestine, where the peptide bonds are hydrolyzed by a variety of enzymes. These bond-specific enzymes originate in the pancreas and include trypsin, chymotrypsins, elastase, and carboxypeptidases. The resultant mixture of free amino acids and small peptides is then transported into the mucosal cells by a number of carrier systems for specific amino acids and for di- and tri-peptides, each specific for a limited range of peptide substrates. After intracellular hydrolysis of the absorbed peptides, the free amino acids are then secreted into the portal blood by other specific carrier systems in the mucosal cell or are further metabolized within the cell itself. Absorbed amino acids pass into the liver, where a portion of the amino acids are taken up and used; the remainder pass through into the systemic circulation and are utilized by the peripheral tissues. /Amino acids/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

胞内疟原虫在成熟的无性繁殖阶段（滋养体期）的恶性疟原虫感染的人红细胞内，异亮氨酸的转运速率会增加约5倍，增加的流量是通过寄生虫在宿主细胞膜上诱导的新通透途径（NPPs）。通过NPPs的转运确保了蛋白质合成不会因为异亮氨酸跨红细胞膜的流量受限。进入感染的红细胞后，异亮氨酸通过一个可饱和、不依赖ATP、Na+和H+的系统被寄生虫摄取，这个系统有介导异亮氨酸流入以交换亮氨酸（从血红蛋白中释放）的能力。寄生虫内放射性标记的异亮氨酸的积累是由第二个机制（高亲和力、ATP依赖）介导的，可能涉及代谢和/或异亮氨酸在细胞器内的浓度。

The intraerythrocytic malaria parasite derives much of its requirement for amino acids from the digestion of the hemoglobin of its host cell. However, one amino acid, isoleucine, is absent from adult human hemoglobin and must therefore be obtained from the extracellular medium. ... The mechanisms involved in the uptake of isoleucine by the intraerythrocytic parasite /are characterized/. Under physiologic conditions the rate of transport of isoleucine into human erythrocytes infected with mature trophozoite-stage Plasmodium falciparum parasites is increased to approximately 5-fold that in uninfected cells, with the increased flux being via the new permeability pathways (NPPs) induced by the parasite in the host cell membrane. Transport via the NPPs ensures that protein synthesis is not rate limited by the flux of isoleucine across the erythrocyte membrane. On entering the infected erythrocyte, isoleucine is taken up into the parasite via a saturable, ATP-, Na+-, and H+-independent system which has the capacity to mediate the influx of isoleucine in exchange for leucine (liberated from hemoglobin). The accumulation of radiolabeled isoleucine within the parasite is mediated by a second (high-affinity, ATP-dependent) mechanism, perhaps involving metabolism and/or the concentration of isoleucine within an intracellular organelle.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29224995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  棕色玻璃瓶密封包装，应存放在阴凉、干燥且避免直射光的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-异亮氨酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
别名
: C6H13NO2
分子式
: 131.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
已发现左旋亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸能促进膀胱癌发生,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 288 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
已发现左旋亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸能促进膀胱癌发生,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NR4705000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

这段文字详细描述了L-异亮氨酸的生产过程。以下是主要步骤和要点：

初始准备阶段

1. 菌种培养：通过特定的种子培养基（包括葡萄糖、尿素等）进行种子培养，并逐步放大培养，最终得到足够的菌种。

2. 发酵前准备：调整发酵培养液成分（硫酸铵、豆饼水解液、玉米浆等），并在发酵罐中接种适量菌种开始发酵。

发酵阶段

1. 发酵条件控制：保持温度在30-31℃，转速为180r/min，并通过定时添加尿素和氨水来维持培养基中的氮源平衡。

2. 发酵时间及产物监测：发酵时间为60小时，在此期间需要监测并适时调整菌种量、pH值等参数。

后续处理阶段

1. 过滤与酸化：将发酵后的液体加热至100℃保持一段时间后冷却，通过过滤去除菌体，并在滤液中加入适量硫酸铵和草酸以调节pH值至3.5左右。

2. 树脂吸附、浓缩及精制：

   • 用氢型732离子交换树脂进行分离；
   • 再次浓缩并中和，调整pH值至6.0进行结晶沉淀；
   • 进行滤过收集晶体，并在105℃下干燥得到成品。

主要原料及其作用

• 葡萄糖、尿素：作为主要营养来源。
• 豆饼水解液、玉米浆：提供蛋白质及其他有机物。
• 732离子交换树脂：用于有效分离目标产物L-异亮氨酸。
• 活性炭：用于脱色处理，提高产品纯度。

整个生产过程涉及复杂精细的操作和严格的条件控制，确保了最终产品的高质量与高纯度。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 盐酸 、 乙硫醇 作用下， 生成 D-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Frank, Hartmut; Woiwode, Wolfgang; Nicholson, Graeme, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 354 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 生成 L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ehrlich, Biochemische Zeitschrift, 1914, vol. 63, p. 388

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 2-Phenyl-cyclopent-4-en-1,3-dion 在 L-异亮氨酸 、 硫脲 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以73%的产率得到3-(4-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-2,5-二酮衍生物作为多靶点抗炎药的设计，合成，体外，体内和计算机模拟研究。

  摘要：

  近年来，药物发现范式已从传统的单靶标抑制转向多靶标设计概念。在当前的研究中，我们已经报道了N-取代的吡咯烷-2,5-二酮衍生物作为多靶点抗炎药的合成，体外，体内和急性毒性测定。我们使用自组装的三组分体系作为有机催化剂，通过将酮迈克尔加成到N-取代的马来酰亚胺上，合成了环烷基，烷基和芳基羰基衍生物。通过使用不同的体外测定法（如环氧合酶-1，环氧合酶-2和5-脂氧合酶），白蛋白变性和抗蛋白酶测定法确定了化合物的抗炎潜力。在合成的化合物中，13a-e系列化合物在低微摩尔至亚微摩尔范围内显示出抑制作用。这些化合物还显示出COX-2选择性。IC50值为0.98μM，SI为31.5的化合物13e成为最有效的COX-2抑制剂。根据体外结果，对化合物3b和13evia角叉菜胶诱发的爪水肿试验进行了体内抗炎研究。用各种介质如组胺，缓激肽，前列腺素和白三烯确定了化合物3b和13e的可能作用方式。体内急性毒性研究表明，合成化合物剂量高达1000

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111863

文献信息

• Properties and Reactions of Substituted 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides: Chiral Mono- and Bicyclic 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides fromα-Amino Acids
  作者：Alexandra Meinzer、Andrea Breckel、Bassam Abu Thaher、Nico Manicone、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/hlca.200490021

  日期：2004.1

  New chiral mono- and bicyclic β-sultams, valuable building blocks for drug synthesis, have been prepared from L-Ala, L-Val, L-Leu, L-Ile, L-Phe, L-Cys, L-Ser, L-Thr, and D-penicillamine by transformation of the COOH group into a methylsulfonyl chloride function, followed by cyclization under basic conditions. Selected properties, derivatives, and reactions of the β-sultams are described.

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。
• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• Pembamide, a N -methylated linear peptide from a sponge Cribrochalina sp.
  作者：Carlos Urda、Marta Pérez、Jaime Rodríguez、Carlos Jiménez、Carmen Cuevas、Rogelio Fernández

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.054

  日期：2016.7

  A new highly N-methylated linear peptide, pembamide (1), has been isolated from the marine sponge Cribrochalina sp. (family Niphatidae) collected off the coast of Pemba (Tanzania). The planar structure of 1 was assigned on the basis of extensive 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry. The absolute configuration of the amino acid residues in 1 was determined by application of the Advanced

  从海洋海绵Cribrochalina sp。中分离到一种新的高N-甲基化线性肽pembamide（1）。（家庭Niphatidae）收集了奔巴（坦桑尼亚）的沿海。的平面结构1被分配了广泛1D和2D NMR光谱和质谱的基础上。应用Advanced Marfey法测定1中氨基酸残基的绝对构型。化合物1对三种人类肿瘤细胞系表现出明显的细胞毒性，其GI 50值在微摩尔范围内。
• Studies on cardiotonic agents. IV. Synthesis of novel 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings.
  作者：Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tadashi HIRATA、Masayuki TERANISHI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO

  DOI：10.1248/cpb.38.3014

  日期：——

  7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidines carrying substituted hydantoin and 2-thiohydantoin rings was synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs. Introduction of isopropyl and sec-butyl group at the 5-position of the hydantoin and thiohydantoin rings led to potent inotropic activity. Effects of insertion of an alkyl chain between the piperidine and the hydantoin rings were

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。

表征谱图