L-异亮氨醇盐酸盐 | 4379-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: L-异亮氨醇盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-3-methylpentan-1-ol
• 英文别名: isoleucinol；2-amino-3-methyl-1-pentanol；(S)-2-amino-3-methylpentanol
• CAS: 4379-13-9
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD09954504
• 分子量: 117.191
• InChiKey: VTQHAQXFSHDMHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.9802 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨醇盐酸盐 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(phenylthio)-4-propyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷硫酮的 选择性S-芳基化和2-苯并恶唑啉酮/ 2 /苯并咪唑啉酮的选择性N芳基化†

  摘要：

  环状2-恶唑烷硫酮和2-苯并恶唑烷硫酮与芳烃的反应存在三种可能的模式，即（a）S-芳基化，（b）N-芳基化，和（c）芳基插入硫代羰基（CS ）中。我们的研究表明，小号-arylation胜出，得到小号芳dihydrooxazoles。相反，对于相关的反应的环状2-苯并恶唑啉酮和2-苯并咪唑啉酮与arynes，发现Ñ -arylation outcompetes ö -arylation和芳炔插入到C O基团，得到ñ -芳基2-benzoxazolinones和Ñ -芳基2 -苯并咪唑啉酮。

  DOI：

  10.1039/c7ob00040e
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 L-异亮氨醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  从氨基乙醇与丁二酸二乙烯酯中无催化剂、方便地构建八元 [1,4] Oxazocane-5,8-dione 杂环

  摘要：

  建立了使用 2-取代氨基乙醇和琥珀酸二乙烯基酯直接环化合成 [1,4] oxazocane-5,8-dione 杂环的简便方案，无需任何催化剂和添加剂。这种策略非常简单有效地获得包含内酯和内酰胺官能团的八元环。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078572

文献信息

• Cobalt-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of aminoalcohols with alcohols: direct access to pyrrole, pyridine and pyrazine derivatives
  作者：Siba P. Midya、Vinod G. Landge、Manoj K. Sahoo、Jagannath Rana、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c7cc07427a

  日期：——

  example is reported of a new, molecularly defined SNS-cobalt(II) catalyst for the acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) of unprotected amino alcohols with secondary alcohols leading to pyrrole and pyridine derivatives.

  在这里，第一个实例报道了一种新的，分子定义的SNS-钴（II）催化剂，用于未保护的氨基醇与仲醇的无受体脱氢偶联（ADC），从而生成吡咯和吡啶衍生物。
• PHOSPHINE FREE COBALT BASED CATALYST, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20200384451A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention discloses a phosphine free cobalt based catalyst of formula (I) and a process for preparation thereof. The present invention further discloses a process for the synthesis of aromatic heterocyclic compounds of formula (II) and pyrazine derivative using the phosphine free cobalt based catalyst of formula (I).

  本发明公开了一种无膦钴基催化剂的化学式(I)及其制备方法。本发明还公开了一种使用无膦钴基催化剂的化学式(I)合成芳香杂环化合物的方法(II)和吡嗪衍生物的方法。
• Catalytic hydrogenation of amino acids to amino alcohols with complete retention of configuration
  作者：Masazumi Tamura、Riku Tamura、Yasuyuki Takeda、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1039/c4cc02675f

  日期：——

  Rh-MoOx/SiO2 is an effective heterogeneous catalyst for selective hydrogenation of amino acids to amino alcohols in a water solvent. MoOx modification of Rh drastically enhanced the activity and improved the selectivity and ee. Various amino alcohols were obtained in high yields (90-94%) with complete retention of configuration.

  Rh-MoOx / SiO2是有效的非均相催化剂，用于在水溶剂中将氨基酸选择性加氢为氨基醇。MoOx修饰Rh大大提高了活性，并提高了选择性和ee。以高收率（90-94％）获得了各种氨基醇，并完全保留了构型。
• Chiral Oxazolidine‐Fused N‐Heterocyclic Carbene Complexes of Rhodium and Iridium and Their Utility in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Balasubramaniyam Ramasamy、Manoj Kumar Gangwar、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.201700303

  日期：2017.7.17

  imidazolium iodide salts 1f–3f with Ag2O yielded the corresponding silver complexes 1g–3g, which were treated with [(COD)MCl]2 (M = Rh, Ir; COD = 1,5-cyclooctadiene) to afford the rhodium(I) and iridium(I) complexes (1h–3h and 1i–3i, respectively). The rhodium(I) and iridium(I) complexes conveniently catalyze the asymmetric transfer hydrogenation of acetophenones for a wide variety of substrates ranging

  在过渡金属介导的酮的不对称转移加氢反应中，已经探索了一种新的N-杂环卡宾配体的催化潜力，该配体是从手性稠合双环支架上沿带有手性助剂的C-N键旋转受限的方式开发的。特别是，手性恶唑烷稠合的N-杂环卡宾前体（3 S）-3-R-6-甲基-7-苯基-2,3-二氢咪唑并[5,1- b ]恶唑-6-碘化碘[R =仲丁基（1f），异丁基（2f），异丙基（3f）]由市售的光学纯氨基酸以多步顺序合成，避免了繁琐的手性拆分。手性碘化咪唑鎓碘化物盐1f – 3f与Ag 2 O的反应生成相应的银络合物1g – 3g，将其用[（COD）MCl] 2处理（M = Rh，Ir； COD = 1,5-环辛二烯）提供铑（I）和铱（I）络合物（1h–3h和1i – 3i， 分别）。铑（I）和铱（I）配合物可方便地催化苯乙酮的不对称转移加氢，反应范围涉及多种底物，包括富电子底物，如4-甲基苯乙酮，3,4-二甲基苯乙酮，4-叔丁
• Synthesis of Aza-acyclic Nucleoside Libraries of Purine, Pyrimidine, and 1,2,4-Triazole
  作者：Vibha Pathak、Ashish K. Pathak、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00136

  日期：2019.3.11

  of the Pilot Scale Library Program of the NIH Roadmap Initiative, a new library of propan-1-amine containing aza acyclic nucleosides was designed and prepared, and we now report a diverse set of 157 purine, pyrimidine, and 1,2,4-triazole-N-acetamide analogues. These new nucleoside analogues were prepared in a parallel high throughput solution-phase format. A set of diverse amines was reacted with several

  在美国国立卫生研究院路线图计划的试点图书馆计划的主持下，设计并制备了一个新的含有丙-1-胺的氮杂无环核苷图书馆，我们现在报告了157种嘌呤，嘧啶和1,2 ，4-三唑-N-乙酰胺类似物。这些新的核苷类似物以平行的高通量溶液相形式制备。一组不同的胺与几个核碱基N反应-丙醛利用与三乙酰氧基硼氢化钠偶合的还原胺化来生成一个小的且多样化的氮杂无环核苷文库。所有反应均在惰性气氛下使用24孔反应模块和自动试剂分配平台进行。使用固体样品上样的预装柱和硅胶柱在自动化系统上纯化最终目标。所有化合物均通过NMR和HRMS进行表征，并通过HPLC分析纯度，然后提交分子库小分子储存库（MLSMR）。通过分子图书馆探针生产中心网络（MLPCN）进行的初步筛选显示了多种有趣的生物学活动。

表征谱图