L-异亮氨酸乙酯 | 921-74-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮氨酸乙酯
• 英文名称: L-isoleucine ethyl ester
• 英文别名: L-Isoleucinethylester；isoleucine ethyl ester；ethyl L-isoleucinate；ethyl (2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoate
• CAS: 921-74-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: ICPWNTVICOHCML-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1114

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮氨酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.83h， 生成 反式-3-甲基-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  新合成的l-氨基酸-I：脯氨酸，顺式（反式）甲基3（4）l-脯氨酸

  摘要：

  通过在硫酸中辐照N-氯-1-氨基酸3a-d进行的霍夫曼-勒夫勒-弗雷塔格反应产生δ-氯化的化合物，可以将其环化为l-脯氨酸4a-e。这种方便的合成方法不会影响原料的不对称中心，而无需拆分即可直接生成光学纯的脯氨酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88020-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 L-异亮氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 10.0h， 以65%的产率得到L-异亮氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新合成的l-氨基酸-I：脯氨酸，顺式（反式）甲基3（4）l-脯氨酸

  摘要：

  通过在硫酸中辐照N-氯-1-氨基酸3a-d进行的霍夫曼-勒夫勒-弗雷塔格反应产生δ-氯化的化合物，可以将其环化为l-脯氨酸4a-e。这种方便的合成方法不会影响原料的不对称中心，而无需拆分即可直接生成光学纯的脯氨酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88020-3

文献信息

• Competitive formation of 10- and 7-membered hydrogen-bonded rings of proline-containing model peptides
  作者：Yusuke Jin、Kenji Tonan、Shun-ichi Ikawa

  DOI：10.1016/s1386-1425(02)00031-8

  日期：2002.10

  N-tert-butoxycarbonyl-prolyl-Xaa-NHCH3 [Xaa = Gly (glycyl), Ala (alanyl), Phe (phenylalanyl), Leu (leucyl), Ile (isoleucyl), and Val (valyl)] were studied by proton nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy. Variation of chemical shifts of amide protons with composition change of DMSO-d6/CDCl3 mixed solvents were found to be a good measure of intramolecular hydrogen bonding of peptides in CDCl3

  含有脯氨酸的模型肽的分子内氢键结构，具有序列N-叔丁氧基羰基-脯氨酰基-Xaa-NHCH3 [Xaa =甘氨酸（甘氨酰基），丙氨酸（丙氨酰基），苯丙氨酸（苯丙氨酰基），亮（甘氨酸），胰岛通过异质子核磁共振和红外光谱研究了（异sole基）和Val（戊基）。发现酰胺质子化学位移随DMSO-d6 / CDCl3混合溶剂组成的变化而变化，是衡量CDCl3溶液中肽的分子内氢键的好方法。已经显示，在蛋白质中应分别具有β-和γ-转角样结构的10元和7元氢键合的环彼此竞争地形成。建议两个氢键合的环之间的平衡由Xaa残基的侧链所引起的位阻决定。从化学位移的溶剂组成依赖性变化估计形成10元和7元氢键环的自由能delG10和delG7。已发现deltaG10与蛋白质β转换的第（i + 2）位残基Xaa的出现频率之间具有良好的相关性。
• Peptide Syntheses with theN-PChd Protective Group Synthesis of the Hydrophobic Segment 14–20 L-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln of Human Lymphoblastoid Interferon
  作者：Mohamed Hassen Khalifa、Günther Jung、Anton Rieker

  DOI：10.1002/jlac.198219820608

  日期：1982.6.16

  Amino acid esters were transformed in 59–97% yields into N-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-1-phenyl-2,5-cyclohexadienyl)amino acid esters (N-PChd amino acid esters) 8via anodic oxidation in the presence of 2,6-di-tert-butyl-4-phenylphenol (1a). Hydrolysis of 8 lead to the corresponding N-PChd amino acids 9. The novel PChd protective group is stable towards basic reagents, it can be removed by hydrogenation

  氨基酸酯以59–97％的产率转化为N-（3,5-二叔丁基-4-氧代-1-苯基-2,5-环己二烯基）氨基酸酯（N -PChd氨基酸酯）8经由在2,6-存在阳极氧化二-叔丁基-4-苯基苯酚（1A）。水解8导致相应的N -PChd氨基酸9。新型的PChd保护基对碱性试剂稳定，可以通过氢化或酸解去除，并且对寡肽在有机溶剂中表现出良好的增溶性能。ñ-PChd氨基酸无需消旋就可以偶联，它们易于制备和存储，并且易于结晶。-使用常规的肽合成方法和在二氯甲烷中或在催化氢化中用10–50％三氟乙酸进行PChd脱保护的方法，制备了七肽HuIFN-α（Ly）14–20 L-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln。如柱色谱和薄层色谱法，13 C-NMR光谱法，手性气相色谱法和常用分析方法所示，合成得到的收率和纯度均很高。
• Studies on Optically Active Amino Acids. V. Synthesis of Optically Active α-Aminoalcohols by the Reduction of α-Amino Acid Esters with Sodium Borohydride
  作者：Hedeo Seki、Kenji Koga、Hisayuki Matsuo、Sadao Ohki、Ichiro Matsuo、Shun-ichi Yamada

  DOI：10.1248/cpb.13.995

  日期：——

  A facile reduction of optically active α-amino acid esters and their hydrochlorides took place with sodium borohydride in ethanol or aqueous ethanol to give the corresponding optically active α-aminoalcohols in fair yields. The reaction conditions were investigated.

  使用硼氢化钠作为还原剂，在乙醇或乙醇水溶液中，光学活性α-氨基酸酯及其盐酸盐能够发生便捷的还原反应，得到相应的中等产率的光学活性α-氨基醇。研究了反应条件。
• Antiviral phosphoramidates
  申请人：Klumpp Klaus

  公开号：US20070042988A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,

  该发明提供了一种新颖的核苷类化合物，其化学式为I，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Site-Selective Modification of α-Amino Acids and Oligopeptides via Native Amine-Directed γ-C(sp³)-H Arylation
  作者：Feipeng Yuan、Zhen-Lin Hou、Pranab K. Pramanick、Bo Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03607

  日期：2019.12.6

  Site-selective modification of chemically and biologically valuable α-amino acids and peptides is of great importance for biochemical study and pharmaceutical development. Few methods based on remote C(sp3)-H functionalization of aliphatic side-chains of peptides has been disclosed in recent years. In this report, we developed a novel approach for γ-C(sp3)-H and γ-/δ-C(sp2)-H arylation of α-amino acids with

  具有化学和生物学价值的α-氨基酸和肽的位点选择性修饰对于生化研究和药物开发非常重要。近年来，很少有基于肽的脂族侧链的远程C（sp 3）-H官能化的方法。在本报告中，我们开发了一种新方法，用于通过天然胺导向的C–H将α-氨基酸与α-氢芳构化为γ-C（sp 3）-H和γ-/δ-C（sp 2）-H功能化并进一步实现了N-末端未保护肽的γ-C（sp 3）-H芳基化。