D-isoleucine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-isoleucine
• 英文别名: D-Isoleucin；D-Ile；(2R)-2-amino-3-methylpentanoic acid
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: AGPKZVBTJJNPAG-BRJRFNKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-isoleucine 以 盐酸 、 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到2-羟基-3-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Optically active esters and their use as perfuming ingredients

  摘要：

  具有公式 ##STR1## 的化合物，其中 X 代表一个 C.dbd.O 域或一个 CH--OH 域，以公式 ##STR2## 的光学活性异构体的形式，其中 X 具有上述指示的含义，当 X 是一个 CH--OH 域时，不对称碳（2）具有 R 构型，或者以异构体混合物的形式，对香水领域非常有用，具有一种异常的、果味的气味，可以描述为一种新鲜的核桃气味和一种朗姆酒类型的气味。

  公开号：

  US06159929A1
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 生成 D-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  通过与 L-苯丙氨酸形成加合物对 DL-缬氨酸、DL-亮氨酸和 DL-异亮氨酸进行光学拆分

  摘要：

  通过调节 pH 值，含有 L-苯丙氨酸 (L-Phe) 和 DL-缬氨酸、DL-亮氨酸和 DL-异亮氨酸之一的碱性溶液可以选择性地形成由 L-Phe 和脂肪族 D-氨基酸组成的沉淀用盐酸将初始溶液稀释至 5.5 左右。氧化氘的 1H NMR 光谱、元素分析和沉淀物的红外光谱表明它们是脂肪族 D-氨基酸和 L-Phe 摩尔比为 1:1 的加合物。可以从加合物中以 49-63% 的收率回收具有高光学纯度 (84-100%) 的游离脂肪族 DL-氨基酸。通过使用含有脂肪族DL-氨基酸和L-Phe的水溶液作为初始溶液，尝试同时获得脂肪族D-氨基酸和DL-氨基酸。获得的脂肪族 L-氨基酸的光学纯度为 47-85%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2234

文献信息

• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2016148674A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine (PBD) prodrugs and conjugates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions of the conjugates described herein, methods of making and methods of using the same.

  本公开涉及吡咯苯并二氮杂环（PBD）前药及其结合物。本公开还涉及所述结合物的药物组合物，制备方法和使用方法。
• Lipid-amino acid conjugates and methods of use
  申请人：Burstein H. Sumner

  公开号：US20060014820A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  N-fatty acid-amino acid conjugates and J 2 prostanoid-amino acid conjugates are disclosed along with methods for making such conjugates and methods of using these conjugates in the treatment of conditions that involve dysfunctional lipid metabolism, insulin sensitivity, glucose homeostasis, and/or inflammation.

  N-脂肪酸-氨基酸共轭物和J2前列腺素-氨基酸共轭物被披露，以及制备这些共轭物的方法和在治疗涉及异常脂质代谢、胰岛素敏感性、葡萄糖稳态和/或炎症的疾病中使用这些共轭物的方法。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS<br/>[FR] ANALOGUES DE TUBULYSINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017031209A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to tubulysin derivatives and methods for making the same. The disclosure also relates to the use of such tubulysin derivatives in the preparation of drug conjugates of tubulysins.

  本公开涉及吗曲霉素衍生物及其制备方法。该公开还涉及将这些曲霉素衍生物用于制备曲霉素药物结合物的用途。