isoleucine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isoleucine
• 英文别名: (3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: AGPKZVBTJJNPAG-CNZKWPKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoleucine 在 硼烷铵络合物 、 L-amino acid oxidase 、 bovine serum catalase 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到D-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  超热稳定祖先 L-氨基酸氧化酶的重建以对 D-氨基酸进行脱消旋

  摘要：

  BioCATalysis：从序列数据库中筛选出的超热稳定祖先 L-氨基酸氧化酶 (HTAncLAAO)，使用一锅反应在高温下将 L-氨基酸转化为 D-对映异构体。与先前报道的 LAAO 相比，HTANcLAAO 具有最高的热稳定性和长期稳定性。HTAncLAAO 是一种有用的生物催化剂，可用于脱消旋为 D-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101296
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 水杨醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Method for the racemization of optically active amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a019

文献信息

• Vanadium(V)-catalyzed epimerization of isoleucine
  作者：Lukáš Krivosudský、Peter Schwendt、Juraj Filo

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.08.015

  日期：2016.11

  All stereoisomers of isoleucine were transformed to the mixtures of the corresponding epimers by epimerization in alkaline aqueous solution. The catalyst was formed in situ by condensation of salicylaldehyde and isoleucine followed by complexation with vanadate. No derivatization of the amino acid was necessary. The tetrabutylammonium salts of [VO2(N-salicylidene-isoleucinato)]− can be used for diastereomeric

  通过在碱性水溶液中差向异构化，将异亮氨酸的所有立体异构体转化成相应差向异构体的混合物。通过水杨醛和异亮氨酸的缩合然后与钒酸盐络合原位形成催化剂。不需要氨基酸衍生化。[VO的四丁基铵盐2（Ñ -salicylidene-isoleucinato）] -可用于提供低收率和适中非对映选择性的差向异构体非对映体的分离。
• Stereospecificity in vanadium Schiff base complexes: Formation, crystallization and epimerization processes
  作者：Lukáš Krivosudský、Peter Schwendt、Ján Šimunek、Róbert Gyepes

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.01.011

  日期：2015.6

  The structures of two stereoisomers of the chiral anion [VO2(N-salicylidene-isoleucinato)]− possessing three centers of chirality, the vanadium atom (configuration A/C) and the isoleucine moiety (configuration R/S on alpha and beta carbons), are presented. The absolute configuration of all available stereosiomers, CSS, ARR, CSR and ARS, was determined by electronic circular dichroism (ECD), which allows

  手性阴离子[VO 2（N-水杨基-异亮氨酸）的两个立体异构体的结构-具有三个手性中心，钒原子（构型A / C）和异亮氨酸部分（α和β碳上的构型R / S））。所有可用的立体异构体，CSS，ARR，CSR和ARS的绝对配置通过电子圆二色性（ECD）（可区分非对映体）和能区分所有四种立体异构体的振动圆二色性（VCD）确定。将实验VCD和红外（IR）光谱与模拟光谱进行谱带分配的比较表明，非对映异构体的IR光谱在分子中芳族部分的C H拉伸区域内显着不同。由异亮氨酸的两种立体异构体等比例组成的二元体系结晶，揭示了CSS和ARR立体异构体的溶解度较低，而CSR和ARS的结晶时间更长立体异构体允许进行钒催化的差向异构化，导致随后在所得产物中存在CSS和ARR立体异构体。
• Amino acid conjugates of quetiapine, process for making and using the same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US10010615B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The presently described technology provides a novel class of prodrugs of quetiapine that can be synthesized by chemically conjugating amino acids. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical compositions and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  本技术提供了一类新型的喹硫平原药，可以通过化学合成氨基酸的方法合成。本技术还提供了治疗病人的方法、药物组合物和合成本技术共轭物的方法。
• PEPTIDYL INHIBITORS OF CALCINEURIN-NFAT INTERACTION
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20210169966A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Described are peptides and peptide conjugates comprising CN binding motifs (CNBM) which inhibit the CN-NFAT interaction. In some embodiments, the peptides comprise: (i) CNBM; (ii) a hydrophobic, non-peptidic moiety (RH) which interacts with the hydrophobic pocket on a CN protein; (iii) a sequence -AAU1-AAU2-AAU3-AAU4-AAU5-AAU6-, wherein each of AAU2, AAU3, AAU4, AAU5, and AAU6, is, independently, optional, and each of AAU, AAU2, AAU3, AAU4, AAU5, and AAU6 when present is independently an amino acid as defined herein; or (iv) combinations thereof. In some embodiments, RH is conjugated to the N- or C-terminus of the CNBM. In some embodiments, the sequence -AAU1-AAU2-AAU3-AAU4-AAU5-AAU6- is conjugated to the N- or C terminus of the CNBM. In some embodiments, the peptides comprise: CNBM and RH. In some embodiments. In some embodiments, the peptides comprise: CNBM and AAU1-AAU2-AAU3-AAU4-AAU5-AAU6-. In some embodiments, the peptides of the disclosure CNBM and RH.
• CN116854605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——