N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 | 6780-38-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-邻苯二甲酰甘氨酰氯
• 中文别名: 酞酰亚胺基乙酰氯；邻苯二甲酰亚胺基乙酰氯
• 英文名称: N-phthaloylglycine chloride
• 英文别名: Phthalimidoacetyl chloride；N-phthalimido-glycine acid chloride；phthalylglycyl chloride；2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetyl chloride；2‐(1,3‐Dioxoisoindolin‐2‐yl)acetyl chloride；N‐phthalyl‐glycinoyl chloride；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 6780-38-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• mdl: MFCD00192872
• 分子量: 223.616
• InChiKey: RHZBRCQIKQUQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  190-192 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2923
• 海关编码：
  2925190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H301,H314
• 储存条件：
  2～8℃

制备方法与用途

化学性质：浅黄色至白色的结晶性粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到苯二甲酰亚氨基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Hammerschmidt, Friedrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 537 - 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于功能化烯丙酸酯的吡唑类化合物的合成

  摘要：

  证明了在三乙胺存在下，通过重氮甲烷与烯丙酸酯的 1,3-偶极环加成，区域特异性合成 pyrazole-3-carboxylate 衍生物。在超声条件下探索了烯丙酸酯与含有重氮酮的硬脂酸部分的反应。吡唑的新型衍生物以优异的产率获得。引言 在含氮杂环骨架的化合物中，吡唑是各种生物活性分子最有用的结构单元之一。这些化合物的生物活性已被广泛用作抗糖尿病、抗病毒、抗菌、抗菌、抗癌剂。除了它们的生物学重要性外，吡唑还作为催化剂、分子磁性器件和传感器发挥重要作用。1、重氮化合物与双键和三键的 3-偶极环加成反应是众所周知的并且有文献记载。相比之下，包括这种关于丙二烯的方法的研究受到的关注要少得多。考虑到带有吡唑部分的化合物的生物活性，我们计划从功能化的烯丙酸酯合成一系列吡唑衍生物。结果与讨论 Allenoates 2a-f 从 N-邻苯二甲酰氨基酸 1a-c 和脂肪酸 1d-f 中获得。亚硫酰氯用于将酸

  DOI：

  10.3987/com-13-12910
• 作为试剂：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 作用下， 以79的产率得到2-<2'-phthalimidoacetamido>-5-chlorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  J. Label. Compd. Radiopharm. 1989, 26, 287-295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• Novel Series of O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as potent antagonists of the bradykinin B2 receptors
  作者：Holger Heitsch、Adalbert Wagner、Bernward A Schölkens、Klaus Wirth

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00736-7

  日期：1999.2

  The synthesis and the SAR study of novel O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as highly potent non-peptide bradykinin B2 receptor antagonists are described. Several members of this series of antagonists efficiently inhibited the BK-induced vasoconstriction on different isolated organ preparations.

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。
• New, efficient and chemoselective method of thioacylation, starting from carboxylic acids
  作者：Leszek Doszczak、Janusz Rachon

  DOI：10.1039/b005911k

  日期：——

  S-Acylation of dithiophosphoric acids yields mixed anhydrides 3; they readily isomerize to O-thioacyl 4 and S-thioacyl monothiophosphates 5, which treated with the excess of dithiophosphoric acid 2 can be easily converted into thioacyl dithiophosphates 6, excellent thioacylating reagents.

  二硫代磷酸的S-酰基化反应生成混合酸酐3；它们容易异构化为O-硫代酰基4和S-硫代酰基单硫代磷酸酯5，这些化合物与过量的二硫代磷酸2反应后可以轻松转化为硫代酰基二硫代磷酸酯6，这是一种出色的硫代酰化试剂。
• N–O Tethered Carbenoid Cyclopropanation Facilitates the Synthesis of a Functionalized Cyclopropyl-Fused Pyrrolidine
  作者：Dimpy Kalia、Gökce Merey、Min Guo、Herman O. Sintim

  DOI：10.1021/jo400788a

  日期：2013.6.21

  We report a facile approach to a cyclopropyl-fused pyrrolidine, which contains four stereogenic centers, by employing the N–O tethered carbenoid methodology. The synthesis was facilitated by the development of a direct Mitsunobu reaction of alcohols with N-alkyl-N-hydroxyl amides to give diazo precursors, which upon intramolecular cyclopropanation yielded a library of N–O containing cyclopropyl-fused

  我们报告了一种采用N–O系链类胡萝卜素方法的简便方法，该方法可用于环丙基融合的吡咯烷，其中包含四个立体生成中心。醇与N-烷基-N-羟基酰胺的直接Mitsunobu反应的发展促进了合成，从而产生了重氮前体，在分子内进行环丙烷化后，得到了一个由N–O组成的含环丙基稠合双环中间体的文库。对该文库一个成员的N–O部分进行精细加工导致形成所需的吡咯烷环，这表明该方法可用于制备环丙基稠合的杂环。