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1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>pyrrolidine | 53714-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>pyrrolidine
英文别名
2-[2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-YL)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione;2-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)isoindole-1,3-dione
1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>pyrrolidine化学式
CAS
53714-61-7
化学式
C14H14N2O3
mdl
MFCD02220081
分子量
258.277
InChiKey
YXNUZBZHSRAJSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155.5-156.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    452.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HARUKO, TAKECHI;MINORU, MACHIDA;KANAOKA, YUICHI, LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 5, 859-868
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Takechi, Haruko; Machida, Minoru; Kanaoka,Yuichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 859 - 868
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical synthesis of cyclic peptide models from phthalimido acetamides and phthaloyl dipeptide esters
    作者:Katrin Krüger、Virginia Lüdke、Jonathan Pettinger、Luke Ashton、Laetitia Bonnet、Cherie A. Motti、Johann Lex、Michael Oelgemöller
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.02.074
    日期:2018.4
    of several phthalimido acetamides and phthaloyl dipeptide esters has been investigated. Their photocyclization ability strongly depended on the substitution pattern of the amide linker group. While secondary amide-derived starting materials were largely unreactive, the corresponding tertiary amide-linked derivatives furnished the desired cyclic peptide model compounds in acceptable to good yields (41–80%)
    已经研究了几种邻苯二甲酰亚胺基乙酰胺和邻苯二甲酰基二肽酯的光化学反应。它们的光环化能力在很大程度上取决于酰胺连接基团的取代方式。虽然衍生自仲酰胺的起始原料基本上没有反应性,但相应的叔酰胺连接的衍生物以可接受的产率(41-80%)提供了所需的环肽模型化合物。与结构相关的酯连接的模型衍生物在辐照下也保持不反应性。从优选夺氢ë -顺式-取代建议将解释在环化能力观察到的差异。
  • Takechi, Haruko; Machida, Minoru; Kanaoka,Yuichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 859 - 868
    作者:Takechi, Haruko、Machida, Minoru、Kanaoka,Yuichi
    DOI:——
    日期:——
  • HARUKO, TAKECHI;MINORU, MACHIDA;KANAOKA, YUICHI, LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 5, 859-868
    作者:HARUKO, TAKECHI、MINORU, MACHIDA、KANAOKA, YUICHI
    DOI:——
    日期:——
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