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2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide | 40868-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide
英文别名
2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetohydrazide
2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide化学式
CAS
40868-97-1
化学式
C10H9N3O3
mdl
MFCD00708275
分子量
219.2
InChiKey
RDWJZUPIMOIZMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    484.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetohydrazide溶剂黄146 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型5-芳基四唑啉的合成及其抗真菌、抗菌活性评价
    摘要:
    这项研究产生了新的四唑啉衍生物。首先,N-乙酰基氯环酰亚胺与水合肼反应生成化合物(1,2)。然后,化合物(1,2)与不同的芳香醛反应,得到希夫碱(3-10)。N-( 2-氯乙酰基) 环酰亚胺化合物与叠氮化钠反应,得到 N-(叠氮乙酰基) 环酰亚胺 (11,12)。最后,将制备的希夫碱化合物与叠氮化合物反应并环化,得到环状亚胺上的 5-芳基四唑啉(13-20)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对制备的化合物进行了表征,并利用质子核磁共振(1H-NMR)和熔点对其中一些化合物进行了表征,还研究了制备的化合物对一些细菌和真菌菌株的影响。
    DOI:
    10.21608/ejchem.2021.70531.3554
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS
    [FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    摘要:
    本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合,以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法,以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
    公开号:
    WO2020155017A1
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文献信息

  • [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2019127607A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.
    本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合,以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
  • [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020257998A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.
    提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
  • [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020155017A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.
    本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合,以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法,以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
  • [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2021212638A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.
    提供了与公式(I)中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
  • TW2020/41237
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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