phthalimidoacet-o-toluidide | 76492-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimidoacet-o-toluidide
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-2-phthalimidoacetamide；2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-o-tolyl-acetamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-(2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 76492-00-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00402357
• 分子量: 294.31
• InChiKey: OZERPSPIYIMTSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C
• 沸点：
  511.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  8.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidoacet-o-toluidide 、 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 邻甲苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-phthalimido-N-(2-trifluoromethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenylglycinamide CCK antagonists and pharmaceutical compositions

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1## 其中R1代表氢原子、烷基或烷氧羰基基团或苯基基团，可任选被取代；R2代表烷氧基、可任选被取代的环烷氧基、环烷基烷氧基、苯基烷氧基、多氟烷氧基或肉桂氧基基团或基团--NR5R6；R3代表苯胺基基团，其中苯环可任选被取代，或代表可任选被取代的苯基基团或萘基、吲哚基或喹啉基团；R4代表被取代的苯基基团；R5和R6，可以相同或不同，代表氢原子或烷基、可任选被取代的苯基、茚满基、环烷基烷基、环烷基或苯基烷基基团，或者R5和R6，连同它们所连接的氮原子，形成一个杂环；它们的制备以及含有它们的药物产品。

  公开号：

  US05475106A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 2-氯-N-(2-甲基苯基)乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到phthalimidoacet-o-toluidide
  参考文献：
  名称：

  一些ω-邻苯二甲酰氨基-N-苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  在这项研究中，通过结合苯胺和 N '，N' - 邻苯二甲酰甘氨酰胺药效团已知可产生有效的抗惊厥化合物，十六种 ω - 邻苯二甲酰亚胺 - N - 苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物在 N - 苯环的 2 或 2、6 位带有取代基已经合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 剂量水平的小鼠中针对最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，ω-邻苯二甲酰亚胺-N-苯基乙酰胺和丙酰胺核对最大电休克发作具有明显的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300823

文献信息

• EL-NAGGAR, A. M.;ISMAIL, I. M.;GOMAA, A. M., EGYPT. J. CHEM., 1978, 21, N 4, 309-313
  作者：EL-NAGGAR, A. M.、ISMAIL, I. M.、GOMAA, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5475106A
  申请人：——

  公开号：US5475106A

  公开（公告）日：1995-12-12