1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>piperidine | 53775-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>piperidine
• 英文别名: 2-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；N-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethyl)phthalimide；2-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 53775-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00422120
• 分子量: 272.304
• InChiKey: VANKOLSJDZFGGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  466.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>piperidine 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARUKO, TAKECHI;MINORU, MACHIDA;KANAOKA, YUICHI, LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 5, 859-868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯二甲酰亚氨基乙醛 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-<(1,3-dioxo-2-isoindolinyl)acetyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  醛的有机催化氧化为混合酸酐。

  摘要：

  TEMPO在羧酸的存在下催化醛直接氧化为混合酸酐。酸酐可以高产率原位转化为酯，仲，叔或Weinreb酰胺。仅使用催化量的酸，也可以将醛直接氧化为2-丙基酯。氧化反应迅速并且在温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc35220f

文献信息

• Takechi, Haruko; Machida, Minoru; Kanaoka,Yuichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 859 - 868
  作者：Takechi, Haruko、Machida, Minoru、Kanaoka,Yuichi

  DOI：——

  日期：——
• Cizmecioglu, Murat; Pabuccuoglu, Varol; Ballar, Petek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 3, p. 186 - 190
  作者：Cizmecioglu, Murat、Pabuccuoglu, Varol、Ballar, Petek、Pabuccuoglu, Aysun、Soyer, Zeynep

  DOI：——

  日期：——
• AAKERMARK B.; BERGSTROEM M.; LAGERLUND I., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 10, 675-676
  作者：AAKERMARK B.、 BERGSTROEM M.、 LAGERLUND I.

  DOI：——

  日期：——
• Organocatalytic oxidation of aldehydes to mixed anhydrides
  作者：Hila Toledo、Evgeni Pisarevsky、Adi Abramovich、Alex M. Szpilman

  DOI：10.1039/c2cc35220f

  日期：——

  TEMPO catalyzes the direct oxidation of aldehydes to mixed anhydrides in the presence of a carboxylic acid. The anhydrides can be converted in situ to esters, secondary, tertiary or Weinreb amides in high yield. Oxidation of the aldehyde directly to 2-propyl esters is also possible using only catalytic amounts of acid. The oxidation reactions are rapid and take place under mild conditions.

  TEMPO在羧酸的存在下催化醛直接氧化为混合酸酐。酸酐可以高产率原位转化为酯，仲，叔或Weinreb酰胺。仅使用催化量的酸，也可以将醛直接氧化为2-丙基酯。氧化反应迅速并且在温和的条件下进行。
• HARUKO, TAKECHI;MINORU, MACHIDA;KANAOKA, YUICHI, LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 5, 859-868
  作者：HARUKO, TAKECHI、MINORU, MACHIDA、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——