邻氨基苯甲酸甲酯 | 134-20-3

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 含卤、含硫、含氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氨基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基-2-氨基苯甲酸酯；2-氨基苯甲酸甲酯；氨茴酸甲；氨茴酸甲酯；邻氨基苯甲酸酯；(邻)氨基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-carbomethoxyaniline
• 英文别名: methyl Anthranilate；methyl 2-aminobenzoate；2-aminobenzoic acid methyl ester；methyl o-aminobenzoate；anthranilic acid methyl ester；methyl 2‐aminobenzoate
• CAS: 134-20-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00007710
• 分子量: 151.165
• InChiKey: VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24 °C (lit.)
• 沸点：
  256 °C (lit.)
• 密度：
  1.168 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  220 °F
• 溶解度：
  易溶（lit.）于酒精
• LogP：
  1.88 at 20℃
• 物理描述：
  Methyl anthranilate is a clear colorless to tan liquid with an odor of grapes. Has light blue fluorescence. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Crystals
• 气味：
  Grape-like odor
• 味道：
  Slightly bitter, pungent
• 蒸汽压力：
  2.71X10-2 mm Hg at 25 °C /Extrapolated/
• 稳定性/保质期：

  1. 这是一种无色到淡黄色的液体，熔点在24-25℃之间，沸点为256℃，相对密度为1.1682（18/4℃），折光率为1.5820-1.5840。它能溶于乙醚、苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二酯和不挥发性油中，并且可以溶解在六倍体积的60%乙醇中，微溶于水而不溶于甘油。此外，该物质还具有蓝色荧光，长期暴露在光线下的情况下会发生颜色变化。

  2. 它存在于白肋烟烟叶中。

  3. 天然存在于可可、葡萄酒和草莓中。

• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions: Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx).
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5810 at 25 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 2.23 (conjugate acid)
• 保留指数：
  1332;1332;1328;1316;1320;1329;1336;1325;1328;1337;1313;1298;1306.3;1343;1372;1332;1320;1290;1296;1332;1311;1312;1318;1315;1332;1327;1332;1309;1343;1301;1343;1314

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

大量证据表明，许多酯可以容易地通过酶促水解分解为其组成的醇和酸。以甲基安息香酸甲酯为例，有直接的实验证据显示，这种酯虽然只能被人工胃液或胰液缓慢水解，但在大鼠肝脏匀浆中却容易被水解（26.6分钟内50%水解）并且在 rat 小肠粘膜匀浆中迅速水解（2.5分钟内50%水解）。甲基安息香酸甲酯在猪肝匀浆中也已被证明可以完全水解（两小时内大于99%），但在猪空肠匀浆中对水解的抵抗性更强，并且完全不能被胰蛋白酶制剂水解。甲基安息香酸甲酯的水解产物当然是甲醇和安息香酸。甲醇通过已知的途径很容易被代谢成二氧化碳和水。安息香酸是人类的一个正常代谢物，主要作为邻氨基马尿酸和较少程度上作为安息香酸葡萄糖醛酸苷从尿液中排出。

Substantial evidence has accumulated showing that many esters readily undergo enzymatic hydrolysis into their component alcohols and acids. In the case of methyl anthranilate, there is direct experimental evidence showing that this ester, while only slowly hydrolyzed by artificial gastric or pancreatic juice, was readily hydrolyzed in rat liver homogenate (50% in 26.6 minutes) and rapidly hydrolyzed in a homogenate of rat small intestine mucosa (50% in 2.5 minutes). Methyl anthranilate has also been shown to be completely hydrolyzed (>99% in two hours) in pig liver homogenate; but was more resistant to hydrolysis in pig jejunum homogenate and completely unhydrolysed by a pancreatin preparation. The hydrolysis products of methyl anthranilate are, of course, methyl alcohol and anthranilic acid. Methyl alcohol is readily metabolized via well-known pathways to carbon dioxide and water. Anthranilic acid is a normal metabolite in man and is excreted in the urine, primarily, as o-aminohippuric acid and to a lesser extent as anthranilic acid glucuronide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

甲基苯甲酸甲酯可以是一种从无色到淡黄色的液体，或者具有蓝色荧光的晶体。它被用作一种无毒、非致命的驱鸟剂。它也用于调味品和香水。尽管甲基苯甲酸甲酯在预防蜜蜂叮咬方面并非100%有效，但它似乎将叮咬次数减少到了平均人类LD50以下，这表明它是一种预防蜜蜂毒液毒性和黄蜂寄生的有前景的工具。人体研究：在24人和26人志愿者群体上进行了最大量测试。该物质在凡士林中以10%的浓度进行了测试，没有产生致敏反应。在人类受试者上进行48小时封闭贴片试验后，它没有产生刺激性，这一结果在测试重复时得到了证实。动物研究：将甲基苯甲酸甲酯原液涂在完整或磨损的兔皮肤上，封闭24小时后，产生了中度刺激性。将10只雄性和10只雌性断奶大鼠维持115天，饮食中含有0、3000和10000 ppm的甲基苯甲酸甲酯。在10000 ppm水平上观察到的唯一明显效果是肝脏和肾脏的平均重量增加，以及肾脏的轻微（最小）组织学变化。在接受甲基苯甲酸甲酯总剂量为2.25或11.2 g/kg bw的小鼠中（每周重复ip注射三次，总共24次注射），在24周内没有增加原发性肺癌的发生率。在使用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体预孵化分析测试甲基苯甲酸甲酯的诱变性时，发现其为阴性。甲基苯甲酸甲酯在多达5种鼠伤寒沙门氏菌菌株（TA1535、TA1537、TA97、TA98和TA100）的存在和缺乏代谢激活的情况下进行了测试。生态毒性研究：没有观察到与处理相关的鲶鱼死亡。当使用基于甲基苯甲酸甲酯的驱鸟剂处理的容器中捕获的鲶鱼苗被苍鹭捕捉时，处理时间在19.6 kg/ha或更高的施用率下增加。

IDENTIFICATION AND USE: Methyl anthranilate can occur a colorless to pale-yellow liquid, or crystals with bluish fluorescence. It is used as a non-toxic and non-lethal bird repellent. It is used also in flavorings and perfumes. Although methyl anthranilate was not 100% effective in preventing honey bee stinging, it seemed to reduce number of stings below the average human LD50, indicative of a promising tool for preventing honey bee venom toxicity and wasp colonization. HUMAN STUDIES: Maximization tests were carried out on groups of 24 and 26 volunteers. The material was tested at a 10% concentration in petrolatum and produced no sensitization reactions. It produced no irritation after a 48 hr closed-patch test on human subjects and this result was confirmed when the test was repeated. ANIMAL STUDIES: Methyl anthranilate applied full strength to intact or abraded rabbit skin for 24 hr under occlusion was moderately irritating. Groups of 10 male and 10 female weanling rats were maintained for a period of 115 days on diets containing methyl anthranilate at levels of 0, 3,000 and 10,000 ppm. The only observable effects noted at the 10,000 ppm level were increases in the average weights of the liver and kidneys, and slight (minimal) histological changes in the kidneys. There was no increase in the incidence of primary lung tumors in mice over a period of 24 weeks, that received a total dose of methyl anthranilate of 2.25 or 11.2 g/kg bw (repeated ip injections three times a week for a total of 24 injections). Methyl anthranilate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/ microsome preincubation assay, Methyl anthranilate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of metabolic activation. ECOTOXICITY STUDIES: No treatment-related mortality of catfish was observed. Handling times of catfish fingerlings captured by herons from tubs treated with methyl anthranilate-based bird repellent increased at application rates of 19.6 kg/ha or greater.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按培训操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/A类和B类毒物/

Immediate First Aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. if patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket musk, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. if vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的灭菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持开放”，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象。用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CB3325000
• 储存条件：
  | 库房应保持通风、低温和干燥环境 |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 邻氨基苯甲酸甲酯
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
Methyl anthranilate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl anthranilate
别名
: C8H9NO2
分子式
: 151.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl anthranilate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 134-20-3
No.) 205-132-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 24 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
256 °C - lit.
g) 闪点
123 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.168 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氯甲酸酯, 强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,910 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：昏迷
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
对生殖的影响：雌性生育力指数（例如＃受孕雌性每＃交配成功的雌性；＃受孕雌性每＃交配的雌性）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB3325000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Lepomis macrochirus - 9.12 mg/l - 96 h
死亡率 无可观察效应浓度 - 虹鳟 (红鳟鱼) - 5 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 18.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

以下是关于邻氨基苯甲酸甲酯的主要信息总结:

1. 物化性质:

• 微溶于水和甘油,易溶于有机溶剂
• 大鼠经口LD50 2910mg/kg

2. 主要用途:

• 食用香料:用于配制葡萄、柑橘、罗甘莓等型香精
• 农药及糖精的中间体
• 调合皂香料或葡萄香精

3. 生产方法:

• 工业制造一般由邻氨基苯甲酸与甲醇酯化得到
• 也可通过苯酐经氨化、降解、酯化等步骤制备

4. 安全性:

• 易燃液体,有毒性
• 需低温储存保管

5. 主要应用领域:

• 食品香精香料行业
• 农药生产
• 制糖工业

6. 其他相关信息:

• GB 2760-86允许使用
• 可与醛反应生成皂馥基香料等

请注意在使用或储存时应注意防火防爆,并采取适当的安全防护措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 邻甲酸甲酯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型3-(烷基/芳氨基)苯并[d]异噻唑1,1-衍生物的合成、表征及抗菌评价

  摘要：

  糖精核长期以来被认为是医学的重要组成部分。合成了一系列拟糖胺衍生物（7a-j）并检查了其抗菌活性。在测试所有化合物后，发现化合物7b、7f、7g、7i和7j对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌菌株最有效。该化合物的 MIC 为 4.6 至 16.1 μM。此外，化合物7f和7i对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌表现出优异的活性，MIC值分别为4.6和4.7 μM。化合物 7b 和 7i 被发现对所有三种细菌都有活性。在 10 μM 浓度下观察到对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的区域抑制作用分别为 7b 的 0.9、1.8、3.9 和 7i 的分别为 1.0、1.8 和 2.0 cm。

  DOI：

  10.13005/ojc/370405
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 邻氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为 EGFR 抑制剂的设计、合成和分子对接。

  摘要：

  设计并合成了一系列新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为EGFR抑制剂。结果表明，大多数目标化合物具有潜在的抗肿瘤细胞增殖和EGFR抑制活性。在所有受试化合物的综合分析中，目标化合物9c显示出最好的抗肿瘤细胞增殖活性，（MCF-7的IC50 =1.31 μM，HepG2的IC50 =1.89 μM，SGC的IC50 =2.10 μM），和EGFR 抑制活性的 IC50 =0.59 μM。对接结果表明，化合物9c可以理想地插入活性位点并与活性位点中的关键氨基酸残基（Val702、Lys721、Met769、Asp831）相互作用。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200189
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-diphenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2(1H)-one 在 邻氨基苯甲酸甲酯 作用下， 反应 3.0h， 以47%的产率得到3-methyl-9-phenylacridine
  参考文献：
  名称：

  一些 4,4-二取代的 1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮的质谱和热解研究

  摘要：

  4,4-二芳基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮在 230–240 °C 下热解得到 9-芳基吖啶和（2-氨基苯基）二芳基甲烷。它们的形成与各自母体化合物的质量碎裂密切相关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4417

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• N'-(substituted-pyrimidin-2-yl)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04725303A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Herbicidally active guanidine derivatives of the formula ##STR1## in which m represents the numbers zero, 1 or 2, R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a pyrimidin-2-yl radical which is substituted by halogen, amino, cyano or formyl and/or by optionally substituted radicals from the series comprising alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl, R.sup.3 represents hydrogen, an optionally substituted radical from series comprising alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, R.sup.9 represents hydrogen or optionally substituted alkyl and R.sup.10 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl, alkyl- or alkoxycarbonyl and alkyl- or arylsulphonyl, or R.sup.9 and R.sup.10 together represent alkanediyl which is optionally interrupted by an oxygen atom; and M represents hydrogen, one equivalent of a metal, or an ammonium radical which is optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkinyl and/or aralkyl, or--in the case in which M is bonded to the same nitrogen atom as R.sup.2 --also represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, or acid adducts thereof.

  草甘膦活性的胍衍生物的化学式为##STR1##其中m代表0、1或2，R.sup.5代表从包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.2代表通过卤素、氨基、氰基或甲酰基取代的嘧啶-2-基团和/或通过包括烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基和烷氧羰基的系列中选择性取代的基团，R.sup.3代表氢、通过包括烷基、环烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.9代表氢或选择性取代的烷基，R.sup.10代表通过包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、芳基、杂环烷基、烷基或烷氧羰基和烷基或芳基磺酰基的系列中选择性取代的基团，或R.sup.9和R.sup.10一起代表通过氧原子选择性中断的烷二基；M代表氢、一个金属的一个当量或通过烷基、烯基、炔基和/或芳基烷基选择性取代的铵基，或者--在M与R.sup.2结合到同一氮原子的情况下--也代表通过包括烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，或其酸盐。
• Process for the preparation of N'-sulphonyl- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04797484A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  A process for the preparation of a guanidine derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or the radical R.sup.5 --S(O).sub.m --, m represents the numbers zero, 1 or 2 and R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a six-membered aromatic heterocyclic structure which contains at least one nitrogen atom and is substituted, and R.sup.8 represents an optionally substituted radical from the series comprising C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, phenylalkyl and aryl, which comprises reacting a guanidine derivative of the formula ##STR2## with one or two molar equivalent(s), respectively, of a halogen/sulphur compound of the formula R.sup.5 --S(O).sub.m --X.sup.1 in which X.sup.1 represents fluorine, chlorine or bromine. The compounds are herbicidally active.

  一种制备公式##STR1##的胍啶衍生物的方法，其中R.sup.1代表氢或基团R.sup.5--S(O).sub.m--，m代表数字零、1或2，R.sup.5代表一种可选择取代的基团，包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环芳基，R.sup.2代表含有至少一个氮原子的六元芳香杂环结构，且被取代，R.sup.8代表一种可选择取代的基团，包括C.sub.1-C.sub.6-烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和芳基，所述方法包括将公式##STR2##的胍啶衍生物与公式R.sup.5--S(O).sub.m--X.sup.1的卤素/硫化合物的一个或两个摩尔当量反应，其中X.sup.1代表氟、氯或溴。这些化合物具有除草活性。
• Substituted guanidine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04880932A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  A plant growth regulating compound of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is an optionally substituted nitrogen heterocyclic radical, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl or aralkyl, and R.sup.4 is hydrogen, or if R.sup.3 is not hydrogen R.sup.4 may be hydroxyl or a variety of radicals, or R.sup.3 and R.sup.4 together may form a ring, or an acid adduct thereof.

  该公式中的一种植物生长调节化合物为##STR1##，其中R.sup.2是一个可选择取代的氮杂环辐射基团，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基，R.sup.4是氢，或者如果R.sup.3不是氢，则R.sup.4可以是羟基或各种基团，或者R.sup.3和R.sup.4一起可以形成一个环，或其酸加合物。

表征谱图