3,5-二溴邻氨基苯甲酸甲酯 | 606-00-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴邻氨基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯；2-氨基-3,5-二溴苯甲酸甲酯；3,5-二溴-2-氨基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate
• 英文别名: 3,5-dibromo-2-aminobenzoic acid methyl ester
• CAS: 606-00-8
• 化学式: C₈H₇Br₂NO₂
• mdl: MFCD00010873
• 分子量: 308.957
• InChiKey: NGXVMFCGYYHEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C(lit.)
• 沸点：
  317.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 该品为固体结晶，98%的工业品熔点为89-91℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Methyl 3,5-dibromoanthranilate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl 3,5-dibromoanthranilate
别名
: C8H7Br2NO2
分子式
: 308.95 g/mol
分子量
成分 浓度
Benzoic acid, 2-amino-3,5-dibromo-, methyl ester
-
化学文摘编号(CAS No.) 606-00-8
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 89 - 91 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
固体结晶，98%的工业品熔点为89-91℃。

用途
用于药物溴已胺的合成，并用作医药中间体。

生产方法
由邻氨基苯甲酸甲酯溴化而得。具体步骤为：将邻氨基苯甲酸甲酯与15%盐酸搅拌混合，冷至5-15℃后滴加溴素-盐酸混合液。反应完成后，在15℃以下条件下反应1小时，再用氢氧化钠溶液调节pH值至2。过滤、用水洗涤至中性，并在低温下干燥，得到成品，收率可达90%以上。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴邻氨基苯甲酸甲酯 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-二溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶类V形Sbenbenoid树状大分子的设计，合成和光学响应

  摘要：

  描述，合成和表征的新系列的第一代V型树状大分子在外围带有亚苯基亚乙烯基树枝状分支和吡啶为核心。通过UV / vis和荧光光谱对所得化合物的光学性质进行了初步研究。

  DOI：

  10.2174/157017810791112522
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到3,5-二溴邻氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶类V形Sbenbenoid树状大分子的设计，合成和光学响应

  摘要：

  描述，合成和表征的新系列的第一代V型树状大分子在外围带有亚苯基亚乙烯基树枝状分支和吡啶为核心。通过UV / vis和荧光光谱对所得化合物的光学性质进行了初步研究。

  DOI：

  10.2174/157017810791112522

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016054726A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention concerns the use of compounds for preventing and/or treating diabetes, for modulating glucose, insulin, and/or triglyceride levels; for reducing blood glucose level; for maintaining or increasing insulin level; for increasing insulin secretion; increasing insulin sensitivity; or decreasing insulin resistance in a subject. These novel uses have been found for compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts. wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F or OH; R2 is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2)mC(O)OH wherein m is 1 or 2, 2) CH(CH3)C(O)OH, 3) C(CH3)2 C(O)OH, 4) CH(F)- C(O)OH, 5) CF2- C(O)OH, or 6) C(O)- C(O)OH.

  本发明涉及用于预防或治疗糖尿病、调节葡萄糖、胰岛素和/或甘油三酯水平的化合物；降低血糖水平；维持或增加胰岛素水平；增加胰岛素分泌；提高胰岛素敏感性；或降低受试者的胰岛素抵抗性的用途。已经发现，这些新颖用途适用于由公式I表示的化合物和药用可接受的盐。其中A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n是3或4；R1是H，F或OH；R2是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n是3或4；R3是H，F，OH或CH2Ph；R4是H，F或OH；Q是1) (CH2)mC(O)OH，其中m是1或2，2) CH(CH3)C(O)OH，3) C(CH3)2C(O)OH，4) CH(F)-C(O)OH，5) CF2-C(O)OH，或6) C(O)-C(O)OH。
• Amination/Cyclization Cascade by Acid-Catalyzed Activation of Indolenine for the One-Pot Synthesis of Phaitanthrin E
  作者：Takumi Abe、Koji Yamada

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03466

  日期：2016.12.16

  We have developed a concise one-pot synthesis of phaitanthrin E derivatives, where simple starting materials undergo an acid-catalyzed intermolecular amination/intramolecular cyclization cascade.

  我们已经开发了一种简单的一锅合成丹黄素E衍生物的方法，其中简单的起始原料会经历酸催化的分子间胺化/分子内环化级联反应。
• 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUB INHIBITORS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200331888A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The novel compounds have formula (I): (Formula (I)) or are pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e and R 1f each independently represent hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl or optionally substituted C 3 -C 4 cycloalkyl, or R 1b and R 1c together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring, or R 1d and R 1e together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring; R 2 represents hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; A represents an optionally further substituted 5 to 10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl, heterocyclyl or aryl ring; L represents a covalent bond or linker; B represents an optionally substituted 3 to 10 membered monocyclic or bicyclic heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl or aryl ring; and when -A-L-B is at position x attachment to A is via a carbon ring atom of A, and either: A cannot be triazolopyridazinyl, triazolopyridinyl, imidazotriazinyl, imidazopyrazinyl or pyrrolopyrimidinyl; or B cannot be substituted with phenoxyl; or B cannot be cyclopentyl when L is an oxygen atom.

  本发明涉及新化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。这些新化合物的化学式为（I）：（化学式（I）），或其药学上可接受的盐，其中：R1a，R1b，R1c，R1d，R1e和R1f分别独立地代表氢，可选择地取代的C1-C6烷基或可选择地取代的C3-C4环烷基，或者R1b和R1c共同形成一个可选择地取代的C3-C6环烷基环，或者R1d和R1e共同形成一个可选择地取代的C3-C6环烷基环；R2代表氢或可选择地取代的C1-C6烷基；A代表一个可选择地进一步取代的5到10个成员的单环或双环杂环芳基，杂环烷基或芳基环；L代表一个共价键或连接物；B代表一个可选择地取代的3到10个成员的单环或双环杂环烷基，杂环芳基，环烷基或芳基环；当-A-L-B位于位置x时，通过A的一个碳环原子连接到A，且：A不能是三唑吡啶基，三唑吡啉基，咪唑三嗪基，咪唑吡嗪基或吡咯嘧啶基；或者B不能被苯氧基取代；或者当L是氧原子时，B不能是环戊基。
• Mild and regioselective oxidative bromination of anilines using potassium bromide and sodium perborate
  作者：Didier Roche、Kapa Prasad、Oljan Repic、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00119-2

  日期：2000.3

  The selective monobromination of various deactivated anilines using potassium bromide and sodium perborate as oxidant has been achieved. The use of ammonium molybdate as catalyst accelerates the rate of reaction but is not essential to obtain good yields and high selectivities.

  已经实现了使用溴化钾和过硼酸钠作为氧化剂对各种失活的苯胺的选择性单溴化。使用钼酸铵作为催化剂可以加快反应速度，但对于获得良好的收率和高选择性并不是必不可少的。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TISSUE SELF-REPAIR AND REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR AUTO-RÉPARATION ET RÉGÉNÉRATION DE TISSU
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016074068A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or combinations thereof, as well as uses thereof. Such uses include promoting tissue self-repair or tissue regeneration of an organ, stimulating the generation of tissue growth, modulating (e.g. increasing) the level of a tissue-repair marker, treating physical injury in an organ, tissue, or cell, promoting wound healing as well as anti-aging applications. Corresponding compositions, methods and uses are also described. Formula I wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F of OH; R2 is H, F, OH, C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH, or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2),C(0)OH wherein m is 1 or 2 2) CH(CH3)C(0)OH, 3) C(CH3)2C(0)OH, 4) CH(F)-C(0)OH, 5) CF2-C(0)OH or 6) C(0)-C(0)OH.

  以下是公式I的化合物，或其药用可接受的盐，或它们的组合，以及它们的用途。这些用途包括促进器官的组织自我修复或组织再生，刺激组织生长的生成，调节（例如增加）组织修复标志物的水平，治疗器官、组织或细胞的物理损伤，促进伤口愈合以及抗衰老应用。还描述了相应的组合物、方法和用途。公式I中，A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R1是H，F或OH；R2是H，F，OH，C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R3是H，F，OH或CH2Ph；R4是H，F或OH；Q是1）（CH2）mC(0)OH，其中m为1或2 2）CH(CH3)C(0)OH，3）C(CH3)2C(0)OH，4）CH(F)-C(0)OH，5）CF2-C(0)OH或6）C(0)-C(0)OH。

表征谱图