摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-亚硝基-苯甲酸 | 612-27-1

中文名称
2-亚硝基-苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-nitroso-benzoic acid
英文别名
o-nitrosobenzoic acid;2-Nitroso-benzoesaeure;o-Nitroso-benzoesaeure;2-nitrosobenzoic acid
2-亚硝基-苯甲酸化学式
CAS
612-27-1
化学式
C7H5NO3
mdl
——
分子量
151.122
InChiKey
ZGKDNJHGCZXEGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208 °C
  • 沸点:
    327.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6c4263758dd56cf2fa7c86257452984e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Exceptionally Stable Ti Superoxide Radical Ion: A Novel Heterogeneous Catalyst for the Direct Conversion of Aromatic Primary Amines to Nitro Compounds
    作者:Gajanan K. Dewkar、Milind D. Nikalje、Iliyas Sayyed Ali、Abhimanyu S. Paraskar、H. S. Jagtap、A. Sudalai
    DOI:10.1002/1521-3773(20010119)40:2<405::aid-anie405>3.0.co;2-6
    日期:2001.1.19
    A matrix-bound superoxide radical anion, generated by treating Ti(OR)4 (R=iPr, nBu) with H2 O2 , is a selective heterogeneous catalyst for the oxidation of anilines to the corresponding nitroarenes with 50 % aqueous H2 O2 [Eq. (1)]. Yields of 82-98 % are obtained, even with anilines bearing electron-withdrawing substituents (R=NO2 , COOH).
    通过用H 2 O 2处理Ti(OR)4(R = iPr,nBu)生成的与基质结合的超氧自由基阴离子是一种选择性多相催化剂,用于用50%H 2 O水溶液将苯胺氧化为相应的硝基芳烃2 [式 (1)]。即使具有带吸电子取代基的苯胺(R = NO 2,COOH),也可得到82-98%的产率。
  • [EN] INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING ALPHA-V-BETA-3<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE POUR UNE ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES EXPRIMANT L'ALPHA-V-BÊTA-3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013110578A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula (I) for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to alpha-V-beta-3 integrin antagonists to target cells expressing alpha-V-beta-3.
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中R1、R2和n在详细描述和权利要求中定义。特别是,本发明涉及用于制造和输送与alpha-V-beta-3整合素拮抗剂连接的共轭部分,如小分子、肽、核酸、荧光部分和聚合物,以针对表达alpha-V-beta-3的细胞的公式(I)的化合物。
  • Synthesis and photochemical studies of 2-nitrobenzyl-caged N-hydroxysulfonamides
    作者:Yang Zhou、Vinay Bharadwaj、Mohammad S. Rahman、Paul Sampson、Nicola E. Brasch、Alexander J. Seed
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2019.112033
    日期:2019.11
    competing photoinduced O-N bond cleavage to release CF3SO2NH2 as the major photodecomposition pathway. Photolysis of the corresponding -SO2CH3 analogs resulted in O-N bond cleavage only. The presence of the o-nitro substituent was shown to be essential for photoactivity. Photorelease of the parent HNO donor CH3SO2NHOH was observed as the major product upon irradiation of o-NO2Bn-OC(O)ON(H)SO2CH3, with the desired
    近来,被光不稳定的保护基封闭的N-羟基磺酰胺(RSO 2 NHOH)作为潜在的光活性硝酰基(HNO)供体引起了极大的兴趣。来自光笼状N-羟基磺酰胺的所需HNO生成途径相对于涉及ON键裂解的竞争途径的选择性取决于光触发剂的特定光脱保护机制。我们提出了一种新型的光笼固N-羟基磺酰胺类,其中包括建立完善的邻硝基苄基光保护基团,包括结合了额外碳酸酯连接基的衍生物。o -NO 2 Bn-ON(H)SO 2 CF的光分解3和相应的2-硝基-4,​​5-二甲氧基苄基类似物产生所需的HNO和CF 3 SO 2-作为次要途径,竞争的光诱导的ON键裂解释放CF 3 SO 2 NH 2作为主要的光分解途径。相应的-SO 2 CH 3类似物的光解仅导致ON键裂解。已表明邻硝基取代基的存在对于光活性是必不可少的。在辐照邻-NO 2 Bn-OC(O)ON(H)SO时,观察到母体HNO供体CH 3 SO 2 NHOH的光释放为主要产物2
  • Remote activation of nanoparticulate biomimetic activity by light triggered pH-jump
    作者:Xiaopei Wang、Ao Gong、Wenhao Luo、Haiqing Wang、Changxu Lin、Xiang Yang Liu、Youhui Lin
    DOI:10.1039/c8cc04279a
    日期:——

    By incorporating flash photolysis reagents, a facile and versatile method for the photo-regulation of pH-dependent activities of artificial enzymes is presented.

    通过引入闪光光解试剂,提出了一种简便且多功能的方法,用于光调控人工酶的pH依赖活性。
  • Lignin coating to quench photocatalytic activity of titanium dioxide nanoparticles for potential skin care applications
    作者:M. Morsella、M. Giammatteo、L. Arrizza、L. Tonucci、M. Bressan、N. d'Alessandro
    DOI:10.1039/c5ra05232g
    日期:——

    Ultraviolet light can cause photodamage to the skin, such as sunburn and melanomas.

    紫外线可以造成皮肤光损伤,如晒伤和黑色素瘤。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐