methyl 2-[N-(2,2,2-trifluoroethyl)]aminobenzoate | 126922-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[N-(2,2,2-trifluoroethyl)]aminobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-(2,2,2-trifluoroethylamino)benzoate
• CAS: 126922-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: UDBCIMIIAMURNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[N-(2,2,2-trifluoroethyl)]aminobenzoate 、 硫酸二甲酯 生成 Methyl 2-[methyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  OKABEH, SUSUMU;MADZAKI, MITSUO;YAMAKAVA, TOMIO;MATSUKURA, XITOSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl)sulfonamido)benzoate 在 potassium carbonate 、 巯基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到methyl 2-[N-(2,2,2-trifluoroethyl)]aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  弱亲核含氮化合物的无痕N-多氟烷基化

  摘要：

  由于常用多氟烷基化试剂的高成本、毒性或环境影响， N-多氟烷基化反应具有挑战性。我们报告了硫酰氟 (SO 2 F 2 ) 介导的弱亲核氮化合物的N -多氟烷基化，这些化合物来自现成的氟化醇。该方法开启了对各种N-多氟烷基化构建块的访问，这些构建块对生命科学应用具有很高的价值。

  DOI：

  10.1002/chem.202300792

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05618812A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Compounds of Formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein R.sup.1 represents H, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.2 is NHR.sup.12 or (CH.sub.2).sub.s R.sup.13 where 5 is 0, 1 or 2; R.sup.3 represents C.sub.1-6 alkyl, halo or NR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.4 and R.sup.5 are H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted by NR.sup.9 R.sup.9' or an azacyclic or azabicyclic group, optionally substituted C.sub.4-9 cycloalkyl, C.sub.4-9 cycloalkyl C.sub.1-4 alkyl, aryl, arylC.sub.1-6 alkyl or azacyclic or azabicyclic groups, or R.sup.4 and R.sup.5 together form the residue of an optionally substituted azacyclic or azabicyclic ring system; x is 0, 1, 2 or 3; R.sup.12 is optionally substituted phenyl or pyridyl; R.sup.13 represents a group (A) wherein R.sup.14 is H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.15 is H, C.sub.1-6 alkyl, halo or NR.sup.6 R.sup.7 ; and the dotted line is an optional covalent bond; are CCK and/or gastrin antagonists useful in therapy. ##STR1##

  化合物的化学式(I)，以及其盐和前药，其中R.sup.1代表H，可选择地取代的C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基; R.sup.2是NHR.sup.12或(CH.sub.2).sub.s R.sup.13，其中5为0、1或2; R.sup.3代表C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7; R.sup.4和R.sup.5为H，C.sub.1-12烷基，可选择地取代为NR.sup.9 R.sup.9'或氮杂环或氮杂双环基团，可选择地取代的C.sub.4-9环烷基，C.sub.4-9环烷基C.sub.1-4烷基，芳基，芳基C.sub.1-6烷基或氮杂环或氮杂双环基团，或R.sup.4和R.sup.5一起形成可选择地取代的氮杂环或氮杂双环环系统的残基; x为0、1、2或3; R.sup.12为可选择地取代的苯基或吡啶基; R.sup.13代表一个(A)基团，其中R.sup.14为H或C.sub.1-6烷基; R.sup.15为H，C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7; 虚线为可选择的共价键; 是在治疗中有用的CCK和/或胃泌素拮抗剂。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994003437A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein R1 represents H, optionally substituted C1-6alkyl or C3-7cycloalkyl; R2 is NHR12 or (CH2)sR13 where s is 0, 1 or 2; R3 represents C1-6alkyl, halo or NR6R7; R4 and R5 are H , C1-12alkyl optionally substituted by NR9R9' or an azacyclic or azabicyclic group, optionally substituted C4-9cycloalkyl, C4-9cycloalkylC1-4alkyl, aryl, arylC1-6alkyl or azacyclic or azabicyclic groups, or R4 and R5 together form the residue of an optionally substituted azacyclic or azabicyclic ring system; x is 0, 1, 2 or 3; R12 is optionally substituted phenyl or pyridyl; R13 represents a group (A) wherein R14 is H or C1-6alkyl; R15 is H, C1-6alkyl, halo or NR6R7; and the dotted line is an optional covalent bond; are CCK and/or gastrin antagonists useful in therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), ainsi que des sels et des promédicaments de ceux-ci, formule dans laquelle R1 représente H, alkyle C1-6 éventuellement substitué ou cycloalkyle C3-7; R2 représente NHR12 ou (CH2)sR13 où S vaut 0, 1 ou 2; R3 représente alkyle C1-6, halo ou NR6R7; R4 et R5 représentent H, alkyle C1-12 éventuellement substitué par NR9R9' ou un groupe azacyclique ou azabicyclique, cycloalkyle C4-9 éventuellement substitué, C4-9cycloalkylC1-4alkyle, aryle, arylC1-6alkyle ou des groupes azacycliques ou azabicycliques, ou R4 et R5 forment ensemble le résidu d'un système azacyclique ou azabicyclique; x vaut 0, 1, 2 ou 3; R12 représente phényle éventuellement substitué ou pyridyle; R13 représente un groupe (A) dans lequel R14 représente H ou alkyle C1-6; R15 représente H, alkyle C1-6, halo ou NR6R7, et la ligne pointillée représente une liaison covalente optionnelle. Ces composés sont des antagonistes de CCK et/ou de la gastrine utilisés en thérapie.

  化合物的化学式为（I），其盐和前药，其中R1代表H，可选取代的C1-6烷基或C3-7环烷基；R2为NHR12或（CH2）sR13，其中s为0、1或2；R3代表C1-6烷基、卤素或NR6R7；R4和R5为H，C1-12烷基，可选取代的NR9R9'或含氮杂环或含氮杂双环基团，可选取代的C4-9环烷基、C4-9环烷基C1-4烷基、芳基、芳基C1-6烷基或含氮杂环或含氮杂双环基团，或R4和R5共同形成一个可选取代的含氮杂环或含氮杂双环的残基；x为0、1、2或3；R12为可选取代的苯基或吡啶基；R13代表一个（A）基团，其中R14为H或C1-6烷基；R15为H、C1-6烷基、卤素或NR6R7；虚线为可选的共价键；它们是治疗中有用的CCK和/或胃泌素拮抗剂。
• OKABEH, SUSUMU;MADZAKI, MITSUO;YAMAKAVA, TOMIO;MATSUKURA, XITOSI
  作者：OKABEH, SUSUMU、MADZAKI, MITSUO、YAMAKAVA, TOMIO、MATSUKURA, XITOSI

  DOI：——

  日期：——
• US5618812A
  申请人：——

  公开号：US5618812A

  公开（公告）日：1997-04-08
• Traceless N‐Polyfluoroalkylation of Weakly Nucleophilic Nitrogen Containing Compounds
  作者：Laura Santos、Florian Audet、Morgan Donnard、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、David Bernier、Sergii Pazenok、Frederic R. Leroux

  DOI：10.1002/chem.202300792

  日期：——

  the high cost, toxicity or environmental impact of commonly used polyfluoroalkylation reagents. We report the sulfuryl fluoride (SO2F2)-mediated N-polyfluoroalkylation of weakly nucleophilic nitrogen compounds from readily available fluorinated alcohols. This method opens access to a variety of N-polyfluoroalkylated building blocks that are highly valuable for life science applications.

  由于常用多氟烷基化试剂的高成本、毒性或环境影响， N-多氟烷基化反应具有挑战性。我们报告了硫酰氟 (SO 2 F 2 ) 介导的弱亲核氮化合物的N -多氟烷基化，这些化合物来自现成的氟化醇。该方法开启了对各种N-多氟烷基化构建块的访问，这些构建块对生命科学应用具有很高的价值。