正辛醛 | 124-13-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正辛醛
• 中文别名: 羊脂醛；1-辛醛；辛醛；辛醛(C-8)
• 英文名称: Octanal
• 英文别名: n-octanal；1-octanal；octanaldehyde；octyl aldehyde
• CAS: 124-13-0
• 化学式: C₈H₁₆O
• mdl: MFCD00007029
• 分子量: 128.214
• InChiKey: NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-15 °C(lit.)
• 沸点：
  171 °C(lit.)
• 密度：
  0.822 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  125 °F
• 溶解度：
  0.21g/l
• LogP：
  3.5 at 20℃
• 物理描述：
  N-octylaldehyde is a colorless liquids with a strong fruity odor. Less dense than water and insoluble in water. Flash points 125°F. Used in making perfumes and flavorings.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Strong, fruity odor
• 味道：
  Taste characteristics at 25 ppm: aldehyde, green with a peely citrus orange note
• 蒸汽压力：
  0.6 mm Hg at 20 °C
• 亨利常数：
  5.14e-04 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性 稳定。

  2. 禁配物 强氧化剂、强还原剂、强碱。

  3. 聚合危害 不会发生聚合。

• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions: Carbon oxides
• 折光率：
  MAX ABSORPTION (HEXANE): 295 NM (LOG E= 1.11); INDEX OF REFRACTION: 1.4217 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  982;981;980;984;980;982;982;988;988;984;1036;1003;978;980;985;988;981;977;978;978;981;981;981;978;981;988.1;978;987;990;976;979;987;979.9;980;980;980;981;981;981;983;983;984;985;985;985;985;986;987;991;980;980;981;989;979;973;973;982;993;983;984;978;980;981;983;992;981.8;983;979;983;984.6;991.9;977;978;980;983;984;984;985;994;995;985;986;991;992;987;988;984;985;983;973;980;974;1002;982;983;984;980;994;973;982;973;977;977;979;979;980;978;983;984;985;975;985;999;999;977;978;981;985;988.1;978;985.3;981;981;984;978;976;979;987;985;1004;980;981;980;975;989;981;982.16;984.1;981;984.9;982;981;982;986;975;979;983;979;981;977;977;983;981;975;981;980;981;982;983;986;990;981;977;985;979;979;983;984;981;982;985;979;981;985;979;987;980;980;980;981;979;981;985

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：辛醛（辛醛）是一种无色液体。它在香水工业中用于制备合成柑橘油和合成α-己基肉桂醛。人体研究：在体外培养的人类A549细胞中，辛醛影响几种趋化因子和炎症细胞因子的表达，并增加了释放的白细胞介素6（IL-6）和IL-8的水平。微阵列分析确定了在辛醛暴露下A549人肺泡细胞中差异表达的15种miRNAs。动物研究：在 rats 中，它显著降低了活产仔数，但仅在导致母体毒性的剂量下。辛醛在含有和不含有代谢活化的Salmonella typhimurium TA98、TA100、TA1535和TA1537中进行了测试。没有观察到细胞毒性和遗传毒性效应。生态毒性研究：一种涉及膜过氧化的膜损伤机制可能有助于辛醛对P. digiTAtum孢子抗菌活性的作用。辛醛刺激了真菌Aspergillus parasiticus产生黄曲霉毒素。

IDENTIFICATION AND USE: Octylaldehyde (Octanal) is a colorless liquid. It is employed in the perfume industry for the preparation of synthetic citrus oils and for the synthesis of alpha-hexylcinnamaldehyde. HUMAN STUDIES: In vitro in human A549 cells octanal affects the expression of several chemokines and inflammatory cytokines and increases the levels of interleukin 6 (IL-6) and IL-8 released. Microarray analysis identified 15 miRNAs that were differentially expressed in octanal-exposed A549 human alveolar cells. ANIMAL STUDIES: It induced a significant decrease in the number of live pups in rats but only at a dose which causes maternal toxicity. Octanal was tested in Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535 and TA1537 with and without metabolic activation. No cytotoxic or genotoxic effects were observed. ECOTOXICITY STUDIES: A membrane damage mechanism involving membrane peroxidation might contribute to the antifungal activity of octanal against P. digitatum spores. Aflatoxin production by the fungus Aspergillus parasiticus was stimulated by octanal.

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毒理性

• 相互作用

16种含有3-10个碳原子的脂肪醛对扩展青霉菌（Penicillium expansum）生长和展青霉素产生的影响进行了研究。当将扩展青霉菌孢子接种到苹果汁肉汤中时，一些烯醛，包括2-丙烯醛、(E)-2-丁烯醛、(E)-2-戊烯醛和(E)-2-己烯醛，抑制了真菌的生长和展青霉素的产生。它们的最低抑制浓度分别为5、50、80和80微克/毫升。活体染色表明，这些烯醛在4小时内杀死了菌丝。用这些醛处理孢子也导致孢子在0.5-2天内迅速失去发芽能力。另一方面，含有8-10个碳原子的脂肪醛显著增强了展青霉素的产生，而不影响真菌的生长：300微克/毫升的辛醛和100微克/毫升的(E)-2-辛烯醛分别使培养液中的展青霉素浓度比对照组增加了8.6倍和7.8倍。研究了在含有300微克/毫升辛醛的苹果汁肉汤中培养的扩展青霉菌丝体中参与展青霉素生物合成的基因的表达情况，培养时间为3.5、5和7天。编码6-甲基水杨酸合酶的msas基因的转录，该酶催化展青霉素生物合成途径的第一步，在3.5天和5天培养物中显著高于对照组。然而，辛醛并没有增加7天培养物中msas的转录，也没有增加其他两个基因IDH和peab1的培养物中的转录。因此，这些醛的补充增强了展青霉素的积累，这归因于msas转录本数量的增加。

The effects of 16 aliphatic aldehydes with 3-10 carbons on the growth and patulin production of Penicillium expansum were examined. When P. expansum spores were inoculated into apple juice broth, some alkenals, including 2-propenal, (E)-2-butenal, (E)-2-pentenal, and (E)-2-hexenal, inhibited fungal growth and patulin production. Their minimal inhibitory concentrations were 5, 50, 80, and 80 ug/mL respectively. Vital staining indicated that these alkenals killed mycelia within 4 hr. Treatment of the spores with these aldehydes also resulted in rapid loss of germination ability, within 0.5-2 d. On the other hand, aliphatic aldehydes with 8-10 carbons significantly enhanced patulin production without affecting fungal growth: 300 ug/mL of octanal and 100 ug/mL of (E)-2-octenal increased the patulin concentrations in the culture broth by as much as 8.6- and 7.8-fold as compared to that of the control culture respectively. The expression of the genes involved in patulin biosynthesis in P. expansum was investigated in mycelia cultured in apple juice broth containing 300 ug/mL of octanal for 3.5, 5, and 7 d. Transcription of the msas gene, encoding 6-methylsalicylic acid synthase, which catalyzed the first step in the patulin biosynthetic pathway was remarkably high in the 3.5-d and 5-d-old cultures as compared with the control. However, octanal did not any increase the transcription of the msas in the 7-d-old culture or that of the other two genes, IDH and the peab1, in culture. Thus the enhanced patulin accumulation with supplementation with these aldehydes is attributable to the increased amount of the msas transcript.

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毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清洗。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/醛类及其相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aldehydes and Related Compounds/

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毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，并在必要时协助通气。可能需要积极的气道管理。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。预期可能出现癫痫并视情况治疗...。监测休克并视情况治疗...。监测肺水肿并视情况治疗...。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛...。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射并且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭...。/醛类和相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Aggressive airway management may be necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Anticipate seizures and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aldehydes and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：考虑为失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人进行气管内插管或鼻气管插管以控制气道。一旦出现由水肿引起的上呼吸道阻塞的迹象，就应考虑插管。使用带有气囊面罩的装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿...。对于严重的支气管痉挛，可以考虑给予β受体激动剂，如沙丁胺醇（舒喘灵）...。开始静脉输注D5W/SRP：“保持开放”，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%的生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...。使用地西泮（安定）或劳拉西泮（安定）治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/醛类和相关化合物/

Advanced treatment: Consider Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Intubation should be considered at the first sign of upper airway obstruction caused by edema. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aldehydes and Related Compounds/

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吸收、分配和排泄

老鼠的鼻子暴露在含有11.4 ppm (11)C-辛醛的气氛中2分钟。吸入的辛醛以双相方式从肺部吸收，大多数组织中辛醛的浓度在5分钟时达到最高。根据给予的剂量和动物被处死前保留的放射性标签计算的组织活性表明，20分钟后放射性标签作为代谢产物重新分布。标记的碳以双相方式作为(11)CO2排出，这几乎解释了所有暴露老鼠失去的活性。

Rats were nose exposed to an atmosphere containing 11.4 ppm of (11)C-octanal for 2 min. Inhaled octanal was absorbed from the lungs in a biphasic manner and the greatest concentration of octanal occurred in most tissues at 5 min. Tissue activities calculated on the basis of the administered dose and on the radiolabel retained until the animal was killed indicated a redistribution of the radiolabel as metabolic products after 20 min. The labeled carbon was eliminated in a biphasic manner as (11)CO2, which accounted for essentially all of the activity lost by the exposed rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2912190090
• 危险品运输编号：
  UN 1191 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  RG7780000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H319
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，库温不宜超过37℃。远离火种、热源，保持容器密封。应与氧化剂、还原剂及碱类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

理化性质

正辛醛在常温常压下为无色液体，具有醛的特殊气味。它在水中几乎不溶，但可与许多有机溶剂混溶，如醇类、醚类和芳烃等。此外，该化合物具有较低的蒸汽压，在室温下相对稳定，不易挥发。

含量分析 方法一

按一般气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。

方法二

精确称取试样约1 g，然后按醛和酮测定法(OT-7)中的方法一进行定量，放置时间改为15 min。计算中的当量因子(e)取64.11。

方法三

按醛测定法(OT-6)测定。所取试样量为1.5 g。计算中的当量因子(e)取64.11。

毒性

ADI 0～0.1 mg/kg（FAO/WHO，1994）。

LD₅₀ 5630 mg/kg（大鼠，经口）。

使用限量

FEMA(mg/kg)：软饮料1.4；冷饮1.6；糖果3.4；焙烤食品4.4；布丁类3.0～6.1；胶姆糖0.10。适度为限（FDA§172．515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准 添加剂

• 辛醛
  • 允许使用该种添加剂的食品：食品
  • 功能：食品用香料
  • 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

正辛醛为无色液体。沸点170℃，熔点54℃，相对密度0.818-0.830，折射率 1.417-1.425，闪点54℃，溶于2体积70%乙醇及油类。酸值<10.0。有青辛尖锐而有力的脂蜡香，带果香茉莉气息。留香力差。极度稀释后有甜橙样香气，略带脂肪蜜香气息。

用途

• 辛醛是玫瑰头香组成之一，亦用于甜橙花、苦橙花、香柠檬和柑橘古龙型。
• 还可微量用于仿制奶油、巧克力、杏子、梅子、葡萄、柠檬、甜橙、干酪等食用香精中。
• 辛醛有很强的水果香味，在极稀时有令人愉快的甜橙香气。我国GB 2760-86规定为暂时允许使用的食用香料，主要用于柑橘类香料的调合，在饮料、冰淇淋、糖果、面包等中的用量为1.4-4.4ppm。
• 辛醛也可作肥皂、洗涤剂用香料。辛醛也是有机合成的中间体。
• GB 2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料，主要用以配制杏、梅、奶油、巧克力、葡萄和柑橘类香精。用量一般＜10mg/kg，以免产生不良油脂气味。

生产方法

由辛醇经铜、铂、氧化银处理铜网等催化下氧化而得。 辛酸在300℃下通过镍催化剂而成。 可采用辛醇或辛酸为原料制备正辛醛。例如将辛酸蒸气与过量度的甲酸蒸气混合，于300℃通过氧化钛或氧化锰催化剂，能以90%的收率制得辛醛。

分类

• 易燃液体

性质及危害性数据

• 毒性分级：低毒
• 急性毒性：口服 - 大鼠 LD₅₀: 5630毫克/公斤
• 刺激数据：皮肤 - 兔子 500毫克/24小时 轻度；眼睛 - 兔子 100毫克 轻度
• 可燃性危险特性：遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾
• 储运特性：包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
• 灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛醛 在 抗氧剂1010 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 壬酸
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双向同系化：通过相同的中间体进行一碳的缩短和延长

  摘要：

  脂肪醛可通过相同的中间体β，γ-不饱和α-硝基砜，经脯氨酸催化的连续反应制备的相同中间体，通过2–4个反应，与一碳短和一碳长的同源羰基化合物同源。几种脂肪醛与苯磺酰基硝基甲烷。当关键中间体的氧化裂解得到一碳较少的同源羰基化合物时，相同关键中间体的还原随后被氧化产生了更多一碳的同源羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130883
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 在 盐酸 、 乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 正辛醛
  参考文献：
  名称：

  Stephen, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1876

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 在 高氯酸三丁基锡 、 正辛醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机锡路易斯酸催化乙烯酮甲硅烷基缩醛与醛和α-烯醛反应中化学选择性的逆转

  摘要：

  有机锡路易斯酸催化下，乙烯酮硅缩醛与醛的反应导致化学选择性反转：α-烯醛在竞争中优先或独占性地反应，即使是与脂肪醛或甚至芳香醛。

  DOI：

  10.1055/s-1997-715

文献信息

• New Phosphonate Reagents for Aldehyde Homologation
  作者：Richard J. Petroski

  DOI：10.1080/00397910701569114

  日期：2007.10.1

  Abstract New phosphonate reagents were developed for the two‐carbon homologation of aldehydes to unbranched or methyl‐branched unsaturated aldehydes. The phosphonate reagents, diethyl methylformylphosphonate dimethylhydrazone and diethyl ethylformyl‐2‐phosphonate dimethylhydrazone, contained a protected aldehyde group instead of the usual ester group. A homologation cycle entailed condensation of the

  摘要 开发了新的膦酸酯试剂，用于醛与直链或甲基支链不饱和醛的双碳同系化。膦酸酯试剂，二乙基甲基甲酰基膦酸酯二甲基腙和二乙基乙基甲酰基-2-膦酸酯二甲基腙，含有受保护的醛基而不是通常的酯基。同系化循环需要将试剂与起始醛缩合，然后用 1 M HCl 和石油醚的双相混合物去除二甲基腙保护基团。这种稳健的两步法适用于脂肪族醛、α,β-不饱和醛和芳香醛。缩合步骤的分离产率范围为 77% 至 89%，脱保护步骤的产率范围为 81% 至 96%。
• Main-Group-Catalyzed Reductive Alkylation of Multiply Substituted Amines with Aldehydes Using H₂
  作者：Yoichi Hoshimoto、Takuya Kinoshita、Sunit Hazra、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.8b03626

  日期：2018.6.13

  the growing demand for green and sustainable chemical processes, the catalytic reductive alkylation of amines with main-group catalysts of low toxicity and molecular hydrogen as the reductant would be an ideal method to functionalize amines. However, such a process remains challenging. Herein, a novel reductive alkylation system using H2 is presented, which proceeds via a tandem reaction that involves

  鉴于对绿色和可持续化学过程的需求不断增长，以低毒主族催化剂和分子氢为还原剂的胺的催化还原烷基化将是一种理想的胺官能化方法。然而，这样的过程仍然具有挑战性。在此，提出了一种使用 H2 的新型还原性烷基化系统，该系统通过串联反应进行，该反应涉及 B(2,6-Cl2C6H3)(p-HC6F4)2 催化形成亚胺，随后通过沮丧的刘易斯对（FLP）。这种还原性烷基化反应产生 H2O 作为唯一的副产物，并直接将带有广泛取代基的胺官能化，这些取代基包括羧基、羟基、附加氨基、伯酰胺和伯磺酰胺基团。异吲哚啉酮和氨基邻苯二甲酸酐的合成也已通过一锅法实现，该法分别由本发明的还原烷基化与分子内酰胺化和分子内脱水反应的组合组成。该反应分别显示出对亚胺中间体和 B(2,6-Cl2C6H3)(p-HC6F4)2 浓度的零级和一级依赖性。此外，H2 浓度显着影响反应进程。这些结果表明了一种可能的机制，其中包含 THF 和 B(2
• Synthesis of Δ12,14-15-deoxy-PG-J1 methyl ester and epi-Δ12-15-deoxy-PG-J1
  作者：Mazhar Iqbal、Yingfa Li、Paul Evans

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.048

  日期：2004.3

  The synthesis of racemic Δ12,14-15-deoxy-PG-J1 is readily achieved in six steps employing as the key transformation a one-pot conjugate addition–Peterson olefination sequence using exo-2-trimethylsilyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoinden-1-one. Additionally a Noyori-type three-component coupling approach is employed for the synthesis of enantioenriched epi-Δ12-15-deoxy-PG-J1 from 4(S)-tert-butyl

  外消旋的Δ12,14 -15-deoxy-PG-J 1的合成很容易在六个步骤中完成，采用一锅共轭加成-Peterson烯化序列使用exo -2-三甲基甲硅烷基-3a，4,7作为关键转化，7a-四氢-4,7-蛋氨酸-1。另外被用于合成的野依型三组分偶联方法对映体富集的epi -Δ 12 -15脱氧PG-J 1从图4（小号） -叔-butyldimethylsilyloxycyclopent -2-烯酮。
• Molecular design of the electron-donating sidearm of lariat ethers: effective coordination of the quinoline moiety in complexation toward alkali-metal cations
  作者：Yohji. Nakatsuji、Tetsuya. Nakamura、Masayuki. Yonetani、Hajime. Yuya、Mitsuo. Okahara

  DOI：10.1021/ja00210a037

  日期：1988.1

  La propriete de coordination specifique du reste quinoleine (bras lateral du lariat) est etudiee en mesurant l'aptitude complexante dans le methanol a 25°C

  La propriete de Coordination specifique du reste quinoleine (braslateral du lariat) est etudiee en mesurant l'aptitude complexante dans le甲醇 a 25°C
• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。

表征谱图