正己醛 | 66-25-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醛类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正己醛
• 中文别名: 己醛；天然己醛
• 英文名称: hexanal
• 英文别名: n-hexanoic aldehyde；n-hexanal；1-hexanal；caproaldehyde；hexanaldehyde；n-hexaldehyde
• CAS: 66-25-1
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD00007027
• 分子量: 100.161
• InChiKey: JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56 °C
• 沸点：
  130-131 °C(lit.)
• 密度：
  0.816 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  90 °F
• 溶解度：
  6克/升
• LogP：
  1.97
• 物理描述：
  Hexaldehyde appears as a clear colorless liquid with a pungent odor. Flash point 90°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Characteristic fruity odor (on dilution)
• 味道：
  Characeteristic fruity taste (on dilution)
• 蒸汽密度：
  3.45 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  11.3 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  2.13e-04 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  3.17e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性^[20]：稳定。

  2. 禁配物^[21]：强氧化剂、强还原剂、强碱。

  3. 应避免的接触条件^[22]：受热或潮湿空气。

  4. 聚合危害^[23]：不发生聚合。

• 燃烧热：
  -17,000 BTU/lb = -9,430 cal/g = -394X10+5 J/kg (est)
• 汽化热：
  153 BTU/lb = 85 cal/g = 3.16X10+5 J/kg
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4039 at 20 °C/D
• 保留指数：
  769;771;780;769;773;774;772;770;770;780;771;780;801;772;772;775;780.4;780;780;772;780;776;777;782;779.4;772.4;773;770;776;783;776;776;774.6;780;772;793;775;780;775;782;749;778;778;775;776;778;808;772;772;779;784;784;788;780;790;787;779;772;776.06;776.45;777.23;778.46;780;776;777;778;780;775;778;780;778;779;781;775;772;778;778;779;778;780;778;780;787;794;783;785;785;787;779;782;788;778;780;796;771;780;767;780;782;771;778;764;778;774;770;777;777;777;803;775;772;772;772;777;777;784;776;778;766;793;781;783;774;774;775;776;768;771;772;772;780;777;776;779.3;770;772;769;769;771;776;774;808;777;774.8;787;780;775;775;775;777;772;822;777.66;772;778;772.1;776;778.4;768;790;772;775;778;780;778;773;769;772;774;781;800;775;776;771;772;772;778;771;776;760;772;776;774;776;780;768;769;775;775;775;776;775;776;772;778;772;781;776;780;772;772;772;772;778;781;775;775;776;772;772;773;775;772;775;772;780;769;772;780;788;778;788;776;773;762;776;774;778;790;779;785;777.9;763.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

醛脱氢酶的比活性在鲑鱼肝脏的粗匀浆、线粒体后上清液、胞浆和微粒体组分中进行了测量，使用了一系列内源性和外源性醛以及NAD+和NADP+作为辅因子。粗匀浆中所有活性可以由胞浆和微粒体活性的总和来解释。在所有组分中，使用中链长度的底物己醛和非醛时，发现活性最高。胞浆组分对己醛和非醛的表观亲和力与在大鼠中发现的一致，但这些底物的理论最大速度，以及其他底物的比活性，比哺乳动物中发现的要低得多。在另一项用致癌物喂养鱼的研究中，通过冷冻切片的组织化学方法评估了醛脱氢酶的分布。在对照组鲑鱼中，醛脱氢酶均匀分布，没有明显的区域模式。然而，在肝脏肿瘤中，己醛、非醛和丙醛明显诱导了醛脱氢酶，产生了最强的反应产物。

Aldehyde dehydrogenase specific activity was measured in crude homogenates, post-mitochondrial supernatants, cytosolic and microsomal fractions of trout live, using a number of endogenous and xenobiotic aldehydes and both NAD+ and NADP+ as co-factors. All the activity found in the crude homogenate could be accounted for by the sum of the cytosolic and microsomal activities. Highest activities were found with the medium chain length substrates hexanal and nonanal in all fractions. Apparent affinity for hexanal and nonanal in the cytosolic fraction were comparable to that found in rats, but the theoretical maximal velocity for these substrates, and the specific activities for the other substrates, were much lower than found in mammals. In another study with carcinogen fed fish, aldehyde dehydrogenase distribution was evaluated histochemically in cryostat sections. In control trout, aldehyde dehydrogenase was uniformly distributed without an apparent zonal pattern. However, in hepatic tumors, aldehyde dehydrogenase was apparently induced with hexanal, nonanal, and propionaldehyde giving the strongest reaction products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

3-甲基胆蒽在大鼠肝细胞质中诱导的一种醛脱氢酶的底物偏好性进行了研究。这种酶，T-ALDH，与2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英在大鼠肝脏中诱导的醛脱氢酶以及在大鼠肝细胞肿瘤中发现的肿瘤相关醛脱氢酶相同。无论是以NAD还是NADP作为辅酶，其偏好的底物是脂肪醛n-己醛、n-壬醛和异丁醛，以及芳香醛2,5-二羟基苯甲醛、苯甲醛和3-羟基苯甲醛。T-ALDH可能在氧化生理脂质代谢中产生的各种醛方面发挥作用。相反，这种同工酶似乎并不参与氧化脂质过氧化过程中产生的小脂肪醛。

the substrate preference of an aldehyde dehydrogenase induced in rat liver cytosol by 3-methylcholanthrene was examined. This enzyme, T-ALDH, is identical to the aldehyde dehydrogenase inducible in rat liver by 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin and the tumor associated aldehyde dehydrogenase found in rat hepatocellular neoplasms. With either NAD or NADP as coenzyme, the preferred substrates were the aliphatic aldehydes n-hexanal, n-nonanal, and isobutyraldehyde and the aromatic aldehydes 2,5-dihydroxybenzaldehyde, benzaldehyde, and 3-hydroxybenzaldehyde. T-ALDH may play a role in oxidizing a variety of aldehydes produced in physiological lipid metabolism. On the contrary, this isozyme does not seem to participate in the oxidation of small aliphatic aldehydes generated during lipid peroxidation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

醇脱氢酶类别在底物特异性和组织分布上表现出差异，这表明它们具有独特的生理功能。在大鼠肝脏（类别I和III）和胃（类别IV）中纯化的醇脱氢酶类别对三组相关生理化合物的动力学常数进行了研究：脂质过氧化产生的细胞毒性醛类、ω-羟基脂肪酸和类视黄醇。类别I和IV能积极还原4-羟基壬醛、2-己醛和己醛，这些有毒化合物已知在脂质过氧化过程中大量产生。类别III对这些醛类的活性较差。类别IV表现出最佳的kcat/Km值（对于4-羟基壬醛为2150 mM-1 X min-1），这表明这种酶在消除易受脂质过氧化影响的组织中的细胞毒性醛类方面发挥作用，例如皮肤、角膜和呼吸消化道的粘膜，这些组织中存在类别IV。

Alcohol dehydrogenase classes exhibit differences in both substrate specificity and tissue distribution which suggest distinct physiological functions. The kinetic constants of the rat alcohol dehydrogenase classes, purified from liver (classes I and III) and from stomach (class IV), with three groups of relevant physiological compounds: cytotoxic aldehydes generated in lipid peroxidation, omega-hydroxy fatty acids, and retinoids /have been studied/. Classes I and IV actively reduce 4-hydroxynonenal, 2-hexenal, and hexanal, which are toxic compounds known to be produced in significant amounts during lipid peroxidation. Class III shows poor activity with these aldehydes. Class IV exhibits the best kcat/Km values (2150 mM-1 X min-1 for 4-hydroxynonenal), which suggest a role for this enzyme in the elimination of the cytotoxic aldehydes in tissues that are susceptible to lipid peroxidation, such as skin, cornea, and mucosa of the respiratory and digestive tracts, where class IV is localized.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

类似于饱和醛，己醛主要通过肝脏中的醛脱氢酶被氧化为相应的羧酸，但在其他组织和细胞中也可以发生。这种酸可以作为克雷布斯循环的底物，或者作为盐被排出体外。另外，它也可以与谷胱甘肽或其他蛋白质的巯基团结合。

Similar to saturated aldehydes, hexanal is oxidized to the corresponding caboxylic acid by aldehyde dehydrogenase mainly in the liver, but also in other tissues and cells. The acid can serve as a substrate for the Krebs cycle or is excreted as a salt. Alternatively, it can conjugate with glutathione or the sulfhydryl group of other proteins.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

自由基诱导的脂质过氧化可能在神经退行性变中发挥作用，过氧化会导致从欧米伽-6脂肪酸形成己醛。我们之前已经在体外证明了丙酮酸脱氢酶（PDH）催化饱和醛与丙酮酸缩合形成羟基酮。我们进一步在灌流的大鼠心脏中显示，己醛（可能是通过PDH）转化为3-羟基辛-2-酮，而3-羟基辛-2-酮又可以还原为2,3-辛二醇。现在我们使用纹状体内微透析来扩展这项工作，显示这个反应在大鼠大脑中也会发生。己醛还原为己醇的过程也被评估。微透析探针被双边植入纹状体，并灌注己醛，以及添加和不添加丙酮酸的情况。分析微透析样本显示有3-羟基辛-2-酮（9.5-10.5 pmol/min）、2,3-辛二醇（2.2-2.7 pmol/min）和己醇（64-74 pmol/min）的释放。添加丙酮酸并没有增加3-羟基辛-2-酮或2,3-辛二醇的产生。在第二系列实验中，没有外源性己醛灌注，仍然观察到内源性产生的3-羟基辛-2-酮（1.0-1.3 pmol/min）和2,3-辛二醇（1.0-1.2 pmol/min），尽管没有检测到己醇。我们还研究了1-甲基-4-苯基吡啶（MPP+）诱导的氧化应激是否会增加脂质过氧化，从而导致3-羟基辛-2-酮的产生增加。分析MPP+灌注后收集的样本表明没有额外的增加，这表明短暂的MPP+暴露在实验期间并没有比基线水平增加己醛的形成。

Free radical induced lipid peroxidation may play a role in neurodegeneration and peroxidation leads to the formation of hexanal from omega-6 fatty acids. We have previously demonstrated in vitro that pyruvate dehydrogenase (PDH) catalyzes the condensation of saturated aldehydes with pyruvate to form acyloins. We have further shown in perfused rat heart that hexanal, presumably via PDH, is converted to 3-hydroxyoctan-2-one and that it in turn can be reduced to 2,3-octanediol. We now extend this work using intra-striatal microdialysis to show that this reaction also occurs in rat brain. The reduction of hexanal to hexanol was also evaluated. Microdialysis probes were implanted bilaterally in the striatum and were infused with hexanal with and in the absence of added pyruvate. Analysis of microdialysis samples showed a release of 3-hydroxyoctan-2-one (9.5-10.5 pmol/min), 2,3-octanediol (2.2-2.7 pmol/min) and hexanol (64-74 pmol/min). Pyruvate addition did not increase 3-hydroxyoctan-2-one or 2,3-octanediol production. In a second series of experiments where no exogenous hexanal was infused, endogenous production of 3-hydroxyoctan-2-one (1.0-1.3 pmol/min) and 2,3-octanediol (1.0-1.2 pmol/min) was still observed, although no hexanol was detected. We also investigated the possibility that oxidative stress induced by 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) would increase lipid peroxidation resulting in increased production of 3-hydroxyoctan-2-one. Analysis of samples collected following MPP+ infusion indicated no additional increase suggesting that brief exposure to MPP+ does not increase hexanal formation over baseline levels during the experimental period.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：己醛是一种无色液体。它目前在美国没有注册使用，但批准的杀虫剂使用可能会定期更改，因此必须咨询联邦、州和地方当局以获取当前批准的使用情况。己醛用于水果香料中，在高度稀释后，也用于香水业以获得水果香调。它还用于塑料增塑剂、橡胶化学品、染料、合成树脂、杀虫剂的有机合成中。人类暴露和毒性：十二名健康志愿者在休息状态下以平衡的顺序暴露于0、2和10 ppm的n-己醛中2小时。眼睛和鼻子不适、溶剂气味和头痛的感觉随着暴露水平的提高而显著增加。在10 ppm时，眨眼频率显著增加。除10 ppm时有增加鼻塞的趋势（但无统计学意义）外，未检测到对肺功能和鼻肿胀的影响。对血浆炎症标志物（C反应蛋白和白细胞介素-6）没有观察到明确的影响。/得出的结论是/ n-己醛暴露2小时在10 ppm时会导致轻微刺激，而在2 ppm时没有明显的危害。n-己醛在0.1%的浓度下会降低人类精子的活动性，但从未使精子完全失去活动性。较低分子量醛类（包括己醛）的浓度增加可能会干扰胆固醇运输和细胞间通讯。动物研究：浓缩蒸气急性暴露1小时或2000 ppm暴露4小时会导致大鼠死亡并对大鼠肝细胞具有细胞毒性。连续3周接受含有己基醛的饮食的大鼠，其血清胆固醇和甘油三酯有所降低。己醛刺激多巴胺释放，但在大鼠脑纹状体的多巴胺摄取中并未抑制。己醛影响处女雌鼠进行母性行为的时间长度。己醛在哺乳动物细胞中具有诱变性。己醛产生了DNA单链断裂，或者在碱性条件下转化为断裂的损伤。

IDENTIFICATION AND USE: Hexaldehyde is a colorless liquid. It is not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Hexanal is used in fruit flavors and, when highly diluted, in perfumery for obtaining fruity notes. It is also used in organic synthesis of plasticizers, rubber chemicals, dyes, synthetic resins, insecticides. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Twelve healthy volunteers were exposed to 0, 2, and 10 ppm n-hexanal for 2 hours at rest in a balanced order. Ratings of discomfort in the eyes and nose, solvent smell, and headache increased significantly with the level of exposure. Frequency of blinking was significantly increased at 10 ppm. No effects on pulmonary function and nasal swelling were detected, except a not-significant tendency to increased nasal obstruction at 10 ppm. No clear effects on plasma inflammatory markers (C-reactive protein and interleukin-6) were observed. /It was concluded that/ two hours of exposure to n-hexanal results in mild irritation at 10 ppm, with no apparent adversity at 2 ppm. n-Hexanal at 0.1% depressed motility of human spermatozoa but never rendered the sperm completely immotile. The increased concentrations of lower molecular weight aldehydes, including hexanal, may interfere with cholesterol transport and gap junctional intercellular communication. ANIMAL STUDIES: Acute exposures to the concentrated vapor for 1 hour or to 2000 ppm for 4 hours result in mortality to rats and is cytotoxic to rat hepatocytes. Rats receiving diets containing hexyl aldehyde for 3 wk showed decrease in serum cholesterol and triglyceride. Hexanal stimulates dopamine release but does not inhibit dopamine uptake in the brain striatum of rats. Hexanal influenced the length of time virgin female mice engage in the maternal crouching behavior. Hexanal was mutagenic in mammalian cells. Hexanal produced DNA single-strand breaks, or lesions which were converted to breaks in alkali.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

尿毒症毒素如己醛通过有机离子转运体（特别是OAT3）被积极运输到肾脏中。尿毒症毒素水平的增加可以刺激活性氧种类的产生。这似乎是通过尿毒症毒素直接结合或抑制NADPH氧化酶（特别是肾脏和心脏中丰富的NOX4）来介导的（A7868）。活性氧种类可以诱导几种不同的DNA甲基转移酶（DNMTs），这些酶参与沉默一种被称为KLOTHO的蛋白质。KLOTHO已被确定在抗衰老、矿物质代谢和维生素D代谢中具有重要作用。许多研究表明，在急性或慢性肾脏疾病中，由于局部活性氧种类水平升高，KLOTHO mRNA和蛋白质水平会降低（A7869）。

Uremic toxins such as hexanal are actively transported into the kidneys via organic ion transporters (especially OAT3). Increased levels of uremic toxins can stimulate the production of reactive oxygen species. This seems to be mediated by the direct binding or inhibition by uremic toxins of the enzyme NADPH oxidase (especially NOX4 which is abundant in the kidneys and heart) (A7868). Reactive oxygen species can induce several different DNA methyltransferases (DNMTs) which are involved in the silencing of a protein known as KLOTHO. KLOTHO has been identified as having important roles in anti-aging, mineral metabolism, and vitamin D metabolism. A number of studies have indicated that KLOTHO mRNA and protein levels are reduced during acute or chronic kidney diseases in response to high local levels of reactive oxygen species (A7869).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

长期暴露于尿毒症毒素可能会导致多种疾病，包括肾脏损伤、慢性肾病和心血管疾病。

Chronic exposure to uremic toxins can lead to a number of conditions including renal damage, chronic kidney disease and cardiovascular disease.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

内源性的，摄入，皮肤（接触）

Endogenous, Ingestion, Dermal (contact)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2912190090
• 危险品运输编号：
  UN 1207 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  MN7175000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离热源和火种，库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触，并需与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。 应采用防爆型照明及通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 正己醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Caproaldehyde
Aldehyde C6
Hexyl aldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Caproaldehyde
别名
Aldehyde C6
Hexyl aldehyde
: C6H12O
分子式
: 100.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexanal
-
CAS 号 66-25-1
EC-编号 200-624-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
联合国运输名称: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质ButojECt® ( Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -20 °C
f) 起始沸点和沸程
130 - 131 °C - lit.
g) 闪点
25 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7.5 %(V)
爆炸下限: 1 %(V)
k) 蒸汽压
13 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
3.46 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.814 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.78
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 强碱, 强还原剂, 不要存放在靠近酸的地方。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,890 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
非常规DNA合成
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MN7175000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 0致死浓度 - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 22 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
禁止直接排入下水道。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1207 国际海运危规: 1207 国际空运危规: 1207
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HEXALDEHYDE
国际海运危规: HEXALDEHYDE
国际空运危规: Hexaldehyde
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按GT-10-4中用极性柱进行气相色谱分析。

毒性

GRAS(FEMA)。LD₅₀为4890 mg/kg（大鼠，经口）。

使用限量

FEMA(mg/kg)：
软饮料 1.3；
冷饮 2.8；
糖果 3.6；
焙烤食品 4.2；
布丁类 2.0～2.5；
胶姆糖

食品添加剂最大允许使用量和最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
己醛	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

几乎为无色透明液体，带有生的油脂和青草气及苹果香味。沸点131℃，闪点32℃，凝固点-56.3℃。能溶于乙醇、丙二醇和大多数非挥发油，难溶于水。

天然存在于苹果、草莓、茶叶、苦橙、咖啡及十余种精油中。

用途

GB 2760-96规定为暂时允许使用的食用香料，主要用于配制苹果和番茄香精。此外还用于合成香料和制取己酸，作为气相色谱分析试剂，应用于Wittig和Aldol反应。

生产方法

由正已醇氧化制得；或由1-溴戊烷与镁反应后再与原甲酸乙酯反应得到二乙醇缩已醛，再与硫酸一起蒸馏，在水解同时蒸出游离的正已醛。另一种生产方法是己酸钙和甲酸反应而得。

分类

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD₅₀: 4890 毫克/公斤；小鼠 LD₅₀: 8292 毫克/公斤

刺激数据

皮肤 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度；眼睛 - 兔子 100 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂较易燃；燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥，与氧化剂分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己醛 在 2 、 2-trimethylsilyl-1-phenyl-2-propen-1-one 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化区域特异性合成三甲基甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功地用于三甲基甲硅烷基烯醇醚的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88023-5
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 lithium dihydrido borata-bicyclo[3.3.0]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到正己醛
  参考文献：
  名称：

  通过9-硼双双环[3.3.1]壬烷锂处理酰氧基-9-硼环[3.3.1]壬烷将羧酸一锅转化为醛

  摘要：

  通过在室温下用9-硼双双环[3.3.1]壬烷锂（Li 9-BBNH）处理酰氧基-9-硼环[3.3.1]壬烷，可以很容易地将羧酸高产率地还原为相应的醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96568-7
• 作为试剂：
  描述：

  姜酮 在 盐酸 、 正己醛 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 、 苯酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性羟醛缩合合成（±）-[ n ] -姜油（姜的辛辣成分）和相关化合物：相对辛辣测定

  摘要：

  已发现在–78°C下用二异丙基氨基锂对三甲基甲硅烷基姜油酮（13）进行质子选择性（92：8，以取代基较少的烯酸酯为佳）：将阴离子与链烷烃和酰基咪唑缩合，以方便地合成（±）-[2]-[10]-和-[12]-姜醇（1）和[4]-，[6]-和[8]-姜二酮（9）。同样，3-甲氧基-4-三甲基甲硅烷基氧苄叉基丙酮（17）给出了（±）-[2]-[10]-脱氢姜油酚（8）和[4]-，[6]-和[8]-脱氢姜二酮（10）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810000082

文献信息

• Diastereoselective Pictet−Spengler Approach for the Synthesis of Pyrrolo[3,2-<i>e</i>][1,4]diazepin-2-one Peptide Turn Mimics
  作者：Philippe Deaudelin、William D. Lubell

  DOI：10.1021/ol8009978

  日期：2008.7.3

  diffraction demonstrated that the alpha-amino acid residue adopted dihedral angle geometry similar to an ideal gamma-turn, illustrating the potential for employing these novel heterocycles as peptide turn mimics.

  通过特征在于非对映选择性Pictet-Spengler反应的路线，由4-氧代脯氨酸8以4-5个步骤合成了十六个吡咯并[3,2-e] [1,4]二氮杂-2-酮1，总产率为5-48％。闭合七元二氮杂萘酮环。X射线衍射对吡咯并[3,2-e] [1,4]二氮杂-2--2-酮1b的晶体学分析表明，α-氨基酸残基的二面角几何形状与理想的γ-转角相似，说明了其潜力。用于将这些新型杂环用作肽转向模拟物。
• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Bicyclic Lactam <i>N</i> ,<i>S</i> -Acetals in One Pot by Cascade Transformations
  作者：Kaiheng Zhang、Luca Deiana、Erik Svensson Grape、A. Ken Inge、Armando Córdova

  DOI：10.1002/ejoc.201900923

  日期：2019.8.7

  A versatile strategy for the enantioselective synthesis of bicyclic lactam N,S-acetals by one-pot cascade transformations is disclosed. The transformation of readily available substrates is promote ...

  公开了一种通过一锅级联转化对映选择性合成双环内酰胺 N,S-缩醛的通用策略。易于获得的底物的转化促进了...
• A Novel, One-Pot Synthesis of α-<i>C</i>-Cyanohydrazines in the Presence of Lithium Perchlorate/Diethylether Solution (5.0 M)
  作者：Akbar Heydari、Robabe Baharfar、Mohsen Rezaie、Saied M. Aslanzadeh

  DOI：10.1246/cl.2002.368

  日期：2002.3

  Condensation of N,N-dimethylhydrazine, an aldehyde in lithium perchlorate/diethylether solution (5.0 M) gave N,N-dimethylhydrazone, which were treated with trimethylsilyl-cyanide to afford α-C-cyanohydrazine. These compounds are important precursors of nitrogen-substituted reagents.

  在5.0 M高氯酸锂/乙醚溶液中，N,N-二甲基肼与醛缩合生成N,N-二甲基脎，再经三甲基硅基氰处理得到α-C-氰基肼。这些化合物是含氮取代基试剂的重要前体。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。

表征谱图