玉米黄质 | 144-68-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 玉米黄质
• 中文别名: 玉米黄素；ZEAXANTHIN玉米黄质；β,β-胡萝卜素-3,3'-二醇
• 英文名称: zeaxanthin
• 英文别名: all-trans-zeaxanthin；(3R,3'R)-zeaxanthin；(3R,3'R)-β,β-carotene-3,3'-diol；β,β-carotene-3,3'-diol；(all-E)-zeaxanthin；(3R,3’R)-zeaxanthin；(1R)-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 144-68-3
• 化学式: C₄₀H₅₆O₂
• 分子量: 568.883
• InChiKey: JKQXZKUSFCKOGQ-QAYBQHTQSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-2050C
• 沸点：
  572.66°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9944 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  14.950 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：

  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  1,-
• 海关编码：
  29062990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -20℃。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 玉米黄质
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
β,β-Carotene-3,3′-diol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: β,β-Carotene-3,3′-diol
别名
: C40H56O2
分子式
: 568.87 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
205.0 - 206.0 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

类胡萝卜素是一类天然色素，广泛存在于水果和蔬菜中。除了植物，许多光合细菌和真菌也可以合成这类化合物。它们属于萜类衍生物，在结构中含有大量的共轭双键。天然生成的类胡萝卜素主要有两大类：（1）α-胡萝卜素和 β-胡萝卜素；（2）玉米黄质、新黄质、紫黄质，这些是类胡萝卜素的氧化衍生物。玉米黄质是黄色玉米的主要色素，其分子式为 C40H56O2，分子量为 568.88 道尔顿，CAS 登记号为 144-68-3。玉米黄质广泛分布于黄色玉米、蛋黄以及橙色和黄色的一些蔬菜和水果中。尽管它本身不具有维生素 A 的活性，但它与其同分异构体叶黄质在预防老年性黄斑变性（AMD）方面发挥着重要作用，并被广泛用于食品添加剂，在肉类食品的着色上也常用到。

性质

从乙醇中获得带有金属光泽的黄色菱形片状结晶，几乎不溶于水。

用途

存在于玉米、菠菜、鸡蛋、鱼类和藻类等植物和动物中。利用现代生物技术提取得到的天然色素。

新资源食品管理办法

项目	内容
食用量	≤4毫克/天（以 (3R,3'R)-二羟基-β-胡萝卜素计）
适用食品类别	不包括婴幼儿食品。
批准日期	2017-05-31
公告号	2017年第7号
公告标题	关于乳木果油等10种新食品原料的公告
质量要求	性状：橙红色至红色粉末 (3R,3'R)-二羟基-β-胡萝卜素（g/100g）≥50 水分（g/100g）≤5.0

生物活性

Zeaxanthin 是一种食物获得的类胡萝卜素，存在于眼睛的黄斑部。它具有抗氧化作用。

靶点

• Human Endogenous Metabolite（人类内源性代谢物）

体外研究

植物叶片中的叶黄质通常与蛋白质结合存在；而在果实和花瓣中，类胡萝卜素形成酯并集中在色素体膜中溶解。在人体及高等动物中，叶黄质和玉米黄质主要积累在脂溶性的组织如脂肪组织，并通过脂蛋白在血液中运输，类似于胆固醇的非特异性方式。叶黄质和玉米黄质在人血中的 LDL 和 HDL 分配相当，而在人类中，大部分类胡萝卜素（最多可达 75%）则优先存在于 LDL 中。

化学性质

来源于大麦。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  玉米黄质 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,18-bis-(4-hydroxy-2,2,6-trimethyl-cyclohexyl)-3,7,12,16-tetramethyl-octadecane
  参考文献：
  名称：

  Davies, Anthony J.; Khare, Anakshi; Mallams, Alan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2147 - 2158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叶黄素 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium hydroxide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 玉米黄质
  参考文献：
  名称：

  （3R，3'R，6'R）-叶黄素通过（3R）-3'，4'-脱水叶黄素合成（3R，3'R）-玉米黄质及其内消旋立体异构体

  摘要：

  的方法，已经开发了的部分合成（3 - [R，3' - [R）-zeaxanthin和（3 - [R，3'小号;内消旋）从可商购的（3 -zeaxanthin - [R，3' - [R，6' - [R）-lutein 。这涉及叶黄素脱水产物（即（3 R）-3'，4'-二氢-β，β-胡萝卜素-3-醇[（3 R）-3'，4'-脱水叶黄素]的区域选择性氢硼化，得到（3的混合物[R，3' - [R）-zeaxanthin和（3 - [R，3'小号;内消旋玉米黄质，然后通过酶介导的酰化作用分离这些类胡萝卜素。（3 - [R，3' - [R，6' - [R）-Lutein，（3 - [R，3' - [R）-zeaxanthin及其内消旋异构体累加在人体眼组织和预防年龄相关性黄斑变性的有牵连（AMD ）。 光学活性羟基类胡萝卜素-部分合成-手性拆分-区域选择性硼氢化-高共轭多烯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289662
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦氢溴酸盐 、 、 、 、 、 隐黄质 、 、 以 1,2-环氧丁烷 、 玉米黄质 为溶剂， 以gives zeinoxanthin 17的产率得到Alpha-隐黄素
  参考文献：
  名称：

  Racemic and optically active 3-hydroxy-alpha-cyclocitral, its acetals

  摘要：

  本发明涉及一般式I的3-羟基-.alpha.-环柠檬醛衍生物，其中R.sup.1是##STR2##其中R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，它们各自是1到6个碳原子的直链或支链烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起形成一个乙烯或丙烯基，该基团可以被甲基或乙基取代，以及它们的制备方法和用于制备番红花醛和3-羟基-.beta.-环柠檬醛的用途，以及一般式A和B的光学活性-环柠檬醛衍生物##STR3##其中R.sup.1是##STR4##如果X是氢，Y是OH，否则是##STR5##其中R.sup.2和R.sup.3具有上述含义，且X和Y一起是氧，或者如果Y是OH，则X是氢，并且制备光学活性3-氧代-.alpha.-环柠檬醛缩醛的方法，其中相应的外消旋3-氧代-.alpha.-环柠檬醛缩醛的混合物通过在适当的手性吸附剂上进行色谱分离而分离成光学活性化合物。这些新化合物开辟了一种新的优势路线，用于制备与天然产物相同的类胡萝卜素的重要中间体3-羟基-.beta.-环柠檬醛。

  公开号：

  US04594456A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PROLINAMIDE
  申请人：INCEPTION 4 INC

  公开号：WO2017222915A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  This invention is directed to novel heterocyclic prolinamide derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of age-related macular degeneration (AMD) and related diseases of the eye. These diseases include dry-AMD, wet-AMD, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells. The invention disclosed herein is further directed to methods of prevention, slowing the progress of, and treatment of dry-AMD, wet-AMD, and geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells, comprising: administration of a therapeutically effective amount of compound of the invention. The compounds of the invention are inhibitors of HTRAl. Thus, the compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of a wide range of diseases mediated (in whole or in part) by HTRAl. The compounds of the invention are also useful for inhibiting HTRAl protease activity in an eye or locus of an arthritis or related condition.

  这项发明涉及一种新颖的Formula (I)异环脯氨酰胺衍生物，以及在预防（例如，延缓或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）与眼睛相关的年龄相关性黄斑变性（AMD）和相关疾病中有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和其前药。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化的方法，包括：给予所述发明化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRAl的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗一系列（全部或部分）由HTRAl介导的疾病中有用。本发明的化合物还可用于抑制眼睛或关节炎或相关疾病部位中的HTRAl蛋白酶活性。
• Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators and methods of treating skin disorders
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040014798A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides methods of treating skin disorders includes delivering to a mammal a composition containing a compound of formula I, or tautomers thereof, in a regimen, wherein formula I is: 1 and wherein R 1 -R 5 and Q 1 are defined as described herein. Specifically, methods for treating acne, hirsutism, and conditioning the skin are described. Also provided are novel PR modulators of formula II.

  本发明提供了治疗皮肤疾病的方法，包括向哺乳动物输送含有式I化合物或其互变异构体的组合物，其中式I为： 1 其中R 1 -R 5 和Q 1 如本文所述。具体描述了治疗痤疮、多毛症和调理皮肤的方法。还提供了式II的新型PR调节剂。
• CAROTENOID DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ESTER OR AMIDE THEREOF
  申请人：FUJI CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：US20170081289A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The object of the present invention is to find a carotenoid compound that is excellent in water solubility. A carotenoid derivative having a formula (I): wherein X represents a carbonyl group or a methylene group, one of R 1 and R 2 represents (a) or (b) and the other represents (a), (b), (c) or a hydrogen atom: (a): —CO-A-B-D wherein A represents an alkylene group an alkenylene group, etc., B represents a formula of —S(O) n — or a formula of —NR 4 CONR 5 — and D represents a hydrogen atom, a carboxy group, etc., (b): —CO-E-F wherein E represents an alkylene group or a formula of —NR 3 — wherein R 3 represents (a1) a hydrogen atom, (b1) an alkyl group etc., and F represents a sulfo group and (c): —CO-G wherein G represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester or amide thereof.

  本发明的目的是找到一种在水溶性方面表现优异的类胡萝卜素化合物。 具有以下式（I）的类胡萝卜素衍生物： 其中 X代表羰基或亚甲基中的一个，R 1 和R 2 中的一个代表（a）或（b），另一个代表（a）、（b）、（c）或氢原子： （a）：—CO-A-B-D，其中A代表烷基、烯基等，B代表—S(O) n —的式或—NR 4 CONR 5 —的式，D代表氢原子、羧基等， （b）：—CO-E-F，其中E代表烷基或—NR 3 —的式，其中R 3 代表（a1）氢原子、（b1）烷基等，F代表磺酰基， （c）：—CO-G，其中G代表氢原子、烷基等， 其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的酯或酰胺。
• POLYMER-CARBOHYDRATE CONJUGATES FOR DRUG DELIVERY TECHNOLOGY
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20150157721A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. The compounds may have a linear or cylic backbone and three or four appended functional groups: one or two lipohilic compounds including sterols or “fat soluble” vitamins, one or two hydrophilic polymer, and one or two carbohydrate. A group of polymer-carbohydrate conjugates having a central backbone and three appended functional groups are disclosed wherein one lipophilic compound is void of both steroid acids. The conjugate may have fatty acids as the primary lipophilic carrier, one hydrophilic polymer, and one carbohydrate. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.

  该发明包括化合物、制备方法和使用方法。这些化合物可能具有线性或环状的骨架，以及三个或四个附加的功能基团：一个或两个疏水化合物，包括固醇或“脂溶性”维生素，一个或两个亲水性聚合物，以及一个或两个碳水化合物。公开了一组具有中心骨架和三个附加功能基团的聚合物-碳水化合物共轭物，其中一个疏水性化合物不含类固醇酸。该共轭物可能以脂肪酸作为主要疏水载体，一个亲水性聚合物和一个碳水化合物。特定的功能基团可以根据在制备药物、化妆品、营养保健品等方面的具体应用而选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化，包括N-烷基化或O-烷基化，醚化，酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接骨架和功能基团之间，以修改载体或中心骨架以进行偶联反应并优化共轭物的性能。
• Branched chain amino acid-dependent aminotransferase inhibitors and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030149110A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to BCAT inhibitors and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, neuropathic pain, Parkinson's disease, diabetic retinopathy, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.

  该发明涉及BCAT抑制剂及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丧失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、神经痛、帕金森病、糖尿病视网膜病变、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状，以及诱导麻醉，以及增强认知能力。