如果按照规定使用和储存,则不会发生分解。
3,4-二甲氧基苯乙醇主要用作有机合成和医药化学领域的手性中间体,可用于药物分子的合成。在有机合成过程中,其羟基基团可以通过氧化反应转化为苯甲醛或苯甲酸衍生物。
制备将5.5毫克(0.02毫摩尔)[MnBr(CO)₅]、1毫摩尔3,4-二甲氧基苯乙酸放入装有螺旋盖和磁性搅拌器的Schlenk管中。对反应容器进行抽真空,并三次充入氩气后,在氩气保护下,向混合物中加入216.4毫克(2.0毫摩尔)苯基硅烷和0.5毫升2-甲基四氢呋喃。将该混合物在80℃下加热搅拌反应4小时。冷却至室温后,慢慢滴加6毫升甲醇和4毫升10% w/w的氢氧化钠水溶液,并继续搅拌过夜。
用二氯甲烷(3×10 mL)从水相中萃取粗品,将合并的有机层在MgSO₄上干燥并过滤除去干燥剂。得到的滤液在真空下减压浓缩即可得到目标产物分子3,4-二甲氧基苄基乙醇。
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 4-羟基-3-甲氧基苯乙醇 | homovanillyl alcohol | 2380-78-1 | C9H12O3 | 168.192 |
| 3,4-二甲氧基苯乙酸 | (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid | 93-40-3 | C10H12O4 | 196.203 |
| 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酸乙酯 | β-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl-acetat | 14617-41-5 | C12H16O4 | 224.257 |
| 3,4-二甲氧基苯乙胺 | 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamine | 120-20-7 | C10H15NO2 | 181.235 |
| (3,4-二甲氧基苯基)乙醛 | 3,4-dimethoxyphenylacetaldehyde | 5703-21-9 | C10H12O3 | 180.203 |
| 3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 | methyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetate | 15964-79-1 | C11H14O4 | 210.23 |
| —— | 1,2-dimethoxy-4-(2-benzyloxyethyl)benzene | 99221-24-6 | C17H20O3 | 272.344 |
| 3,4-二甲氧基苯基乙酸乙酯 | ethyl 3,4-dimethoxyphenylacetate | 18066-68-7 | C12H16O4 | 224.257 |
| 羟基酪醇 | hydroxytyrosol | 10597-60-1 | C8H10O3 | 154.166 |
| N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 | N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide | 6275-29-2 | C12H17NO3 | 223.272 |
| —— | 1,2-dimethoxy-4-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)benzene | 406215-61-0 | C16H28O3Si | 296.482 |
| 3,4-二羟基苯乙酸 | 3,4-dihydroxyphenylacetate | 102-32-9 | C8H8O4 | 168.149 |
| 3,4-二甲氧基苯乙烯 | 3,4-dimethoxystyrene | 6380-23-0 | C10H12O2 | 164.204 |
| 3,4-二甲氧基苯甲醛 | 3,4-dimethoxy-benzaldehyde | 120-14-9 | C9H10O3 | 166.177 |
| 3,4-二羟基苯乙酸甲酯 | 2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetic acid methyl ester | 25379-88-8 | C9H10O4 | 182.176 |
| —— | (+/-)-O-methyl <6>-gingerol | 61914-52-1 | C18H28O4 | 308.418 |
| 4-乙烯基-2-甲氧基苯酚 | 3-methoxy-4-hydroxystyrene | 7786-61-0 | C9H10O2 | 150.177 |
| 香草醛 | vanillin | 121-33-5 | C8H8O3 | 152.15 |
| —— | 4-(2,2-dichlorovinyl)-1,2-dimethoxybenzene | 60561-55-9 | C10H10Cl2O2 | 233.094 |
| 藜芦基乙酸酯 | veratryl acetate | 53751-40-9 | C11H14O4 | 210.23 |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| —— | 1,2-Dimethoxy-4-[2-(methoxymethoxy)ethyl]benzene | 1338236-55-7 | C12H18O4 | 226.273 |
| —— | 4-(2-(allyloxy)ethyl)-1,2-dimethoxybenzene | 1616561-63-7 | C13H18O3 | 222.284 |
| 3,4-二甲氧基苯乙酸 | (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid | 93-40-3 | C10H12O4 | 196.203 |
| —— | (S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid | 1386351-16-1 | C11H16O3 | 196.246 |
| 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酸乙酯 | β-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl-acetat | 14617-41-5 | C12H16O4 | 224.257 |
| —— | 1,2-Dimethoxy-4-(2-fluoroethyl)benzene | 117559-89-4 | C10H13FO2 | 184.21 |
| 3,4-二甲氧基苯乙基溴 | 3,4-dimethoxyphenethyl bromide | 40173-90-8 | C10H13BrO2 | 245.116 |
| 4-(2-碘乙基)-1,2-二甲氧基苯 | 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-iodoethane | 64728-23-0 | C10H13IO2 | 292.117 |
| 3,4-二甲氧基苯乙胺 | 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamine | 120-20-7 | C10H15NO2 | 181.235 |
| (3,4-二甲氧基苯基)乙醛 | 3,4-dimethoxyphenylacetaldehyde | 5703-21-9 | C10H12O3 | 180.203 |
| 4-(2-氯乙基)-1,2-二甲氧基苯 | 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylchloride | 27160-08-3 | C10H13ClO2 | 200.665 |
| —— | 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanethiol |