N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 | 24997-88-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: bis-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>amine；bis-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-amine；Bis-(3,4-dimethoxy-phenaethyl)-amin；bis-(2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl)amine；Bis-<2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethyl>-amin；Di-(3,4-dimethoxyphenyl)-β-ethyl)-amin；Bis-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)amine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]ethanamine
• CAS: 24997-88-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: YSAXSWPDOFHENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  240 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 多巴胺杂质8
  参考文献：
  名称：

  SOME SUBSTITUTED DI-(BETA-PHENYLETHYL)-AMINES AND BENZYL-BETA-PHENYLETHYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01357a023
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen. VIII. Über die Synthese von papaverin-ähnlichen Stoffen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342720503

文献信息

• Trapping of iminiums by the indole nucleus during catalytic hydrogenation of nitriles: a rapid synthesis of tetrahydro-β-carbolines
  作者：Khalid Diker、Michèle Döé de Maindreville、Jean Lévy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00293-l

  日期：1995.4

  Reductive self-condensation of indole acetonitrile upon catalytic hydrogenation over Pd·C in acetic acid yielded 1-(3-indolylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline. Hydrogenating 3,4-dimethoxyphenylacetonitrile failed to give tetrahydropapaverine, but a cross reaction between indole acetonitrile and 3,4-dimethoxyphenylacetonitrile allowed isolation of 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline

  在乙酸中Pd·C催化加氢后，吲哚乙腈的还原自缩合​​反应生成1-（3-吲哚基甲基）-1,2,3,4-四氢-β-咔啉。氢化3,4-二甲氧基苯基乙腈未能得到四氢罂粟碱，但吲哚乙腈与3,4-二甲氧基苯基乙腈之间的交叉反应可分离出1-（3,4-二甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢-β-咔啉，否则可通过将色胺和3,4-二甲氧基苯基乙腈的混合物催化加氢制得（76％）。除了易于接近育亨宾骨架外，该反应还为四氢-β-咔啉的有用的一般合成方法开辟了道路。
• Specific bradycardic agents. 1. Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships of substituted benzazepinones, a new class of compounds exerting antiischemic properties
  作者：Manfred Reiffen、Wolfgang Eberlein、Peter Mueller、Manfred Psiorz、Klaus Noll、Joachim Heider、Christian Lillie、Walter Kobinger、Peter Luger

  DOI：10.1021/jm00167a033

  日期：1990.5

  phthalmidine moiety. This has resulted in a second generation of specific bradycardic agents with increased potency and selectively and prolonged duration of action represented by the benzazepinone-derivative UL-FS 49 (4). Structure-activity relationships within this novel class of compounds have revealed a marked dependence of activity on the substitution pattern of the aromatic rings, the nature of the central

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。
• Compounds having calcium blocking activity
  申请人：Yason S.R.L.

  公开号：US04956389A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Compound of general formula I ##STR1## and its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid is described. The compound is prepared by reacting bis-(2-(3,4-dimethoxy-phenyl)ethyl)amine with formaldehyde in a reducing medium. The compound is effective in the treatment of cardiovascular diseases and disturbances in cerebral circulation.

  本文描述了一种通式I ##STR1##及其与药学上可接受的酸的加成盐。该化合物通过将双-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)胺与甲醛在还原介质中反应制备而成。该化合物对心血管疾病和脑循环障碍的治疗有效。
• Cromartie et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1982,1984
  作者：Cromartie et al.

  DOI：——

  日期：——
• McDonald, Edward; Wylie, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1104 - 1108
  作者：McDonald, Edward、Wylie, Robert D.

  DOI：——

  日期：——