2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanethiol | 62978-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanethiol
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-1-(2-ethylthio)benzene；3,4-dimethoxyphenethane thiol；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanethiol
• CAS: 62978-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• mdl: MFCD11521157
• 分子量: 198.286
• InChiKey: YOKBSBKRGYWYIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanethiol 在 碘 、 五氯化钼 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6-二甲氧基苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙基溴 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938

文献信息

• Oxa-Pictet–Spengler reaction in water. Synthesis of some (±)-1-aryl-6,7-dimethoxyisochromans
  作者：Aamer Saeed

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.11.009

  日期：2010.3

  Abstract An acid catalyzed oxa-Pictet–Spengler reaction ‘on water’ leading to the synthesis of a variety of 1-aryl-6,7-dimethoxyisochromans is described. The aqueous chemistry is a much cleaner, efficient, cheaper and simple method for synthesis. The scope of reactions was extended to thia-Pictet–Spengler reaction to afford the some isothiochromans.

  摘要描述了一种酸催化的“ oxa-Pictet-Spengler反应在水上”反应，该反应导致合成各种1-芳基-6,7-二甲氧基异色满。水性化学物质是一种更清洁，有效，便宜且简单的合成方法。反应范围扩大到了硫杂-皮格特-斯宾格勒反应，得到了一些异硫氰酸盐。
• Specific bradycardic agents. 1. Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships of substituted benzazepinones, a new class of compounds exerting antiischemic properties
  作者：Manfred Reiffen、Wolfgang Eberlein、Peter Mueller、Manfred Psiorz、Klaus Noll、Joachim Heider、Christian Lillie、Walter Kobinger、Peter Luger

  DOI：10.1021/jm00167a033

  日期：1990.5

  phthalmidine moiety. This has resulted in a second generation of specific bradycardic agents with increased potency and selectively and prolonged duration of action represented by the benzazepinone-derivative UL-FS 49 (4). Structure-activity relationships within this novel class of compounds have revealed a marked dependence of activity on the substitution pattern of the aromatic rings, the nature of the central

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。
• [EN] OSTEOGENETIC PROMOTING PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE FAVORISANT L'OSTEOGENESE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996039134A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) This invention provides a pharmaceutical composition comprising a non-peptide osteogenetic promoting substance and a biodegradable polymer, which can be safely used as a prophylactic/therapeutic agent for various bone diseases (e.g., bone fractures).(FR) La composition pharmaceutique décrite contient une substance non peptidique favorisant de l'ostéogénèse et un polymère biodégradable. Cette composition peut être utilisée sans danger comme agent prophylactique/thérapeutique de diverses maladies des os (par exemple fractures).

  这项发明提供了一种药物组合物，包括非肽骨生成促进物质和可生物降解聚合物，可安全用作各种骨疾病（如骨折）的预防/治疗剂。
• [EN] AGONISTS OF FOLLICLE STIMULATING HORMONE ACTIVITY<br/>[FR] AGONISTE D'ACTIVITE HORMONALE STIMULANT UN FOLLICULE
  申请人：AFFYMAX RES INST

  公开号：WO2002009706A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  In one aspect, the present invention provides novel compounds. In addition, the invention provides a FSH receptor agonist, wherein the agonist binds to a FSH receptor having a FSH binding site and, wherein the agonist is noncompetitve with FSH for the FSH binding site. In another aspect, the invention provides methods of using the compounds of the present invention for diverse pharmaceutical applications including, for example, CNS antiischemic agents, agents with antipsychotic or other psychoactive properties, antimicrobial agents and mammalian fertility regulating agent.

  在一个方面，本发明提供了新型化合物。此外，本发明提供了FSH受体激动剂，其中该激动剂结合到具有FSH结合位点的FSH受体上，且该激动剂在FSH结合位点上与FSH非竞争性地结合。在另一个方面，本发明提供了使用本发明化合物进行各种药物应用的方法，包括例如CNS抗缺血剂、具有抗精神病或其他精神活性特性的剂、抗微生物剂和哺乳动物生育调节剂。
• Process for producing phospholipid-containing drug
  申请人：——

  公开号：US20030185878A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides a pharmaceutical preparation which is safe, little irritate subjects and comprises a water-insoluble or hardly water-soluble drug at a high level, and a simple and convenient process for producing the preparation. A process for producing a pharmaceutical composition comprising a water-insoluble or hardly water-soluble drug coated with phospholipid, said process comprising mixing a solution containing the water-insoluble or hardly water-soluble drug and phospholipid in an organic solvent with an aqueous solvent, emulsifying the resultant mixture and removing the organic solvent from the emulsion thus obtained to form a phospholipid coating film on the surface of the water-insoluble or hardly water-soluble drug.

  本发明提供了一种制药制剂，该制剂安全、对受试者刺激小，并且包含高水平的难溶于水或几乎不溶于水的药物，以及一种简单方便的制备过程。一种制备含有磷脂质包被的难溶于水或几乎不溶于水的药物的制药组合物的方法，该方法包括将含有难溶于水或几乎不溶于水的药物和磷脂质的溶液与有机溶剂混合后与水溶液乳化，然后从所得乳液中去除有机溶剂，以在难溶于水或几乎不溶于水的药物表面形成磷脂质包被膜。