(2aS,3R,4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-7-Acetoxy-4a-hydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2a,3-bis-trimethylsilanyloxy-decahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester | 172172-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aS,3R,4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-7-Acetoxy-4a-hydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2a,3-bis-trimethylsilanyloxy-decahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,4S,5R,7R,8S,9R,10R,11R)-10-acetyloxy-7-hydroxy-11-methyl-3-oxo-9-prop-1-en-2-yl-4,5-bis(trimethylsilyloxy)-2-oxatricyclo[5.3.1.04,11]undecane-8-carboxylate
• CAS: 172172-84-8
• 化学式: C₂₄H₄₀O₉Si₂
• 分子量: 528.747
• InChiKey: WTMCRMFNZWDSDM-OXBJYQMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,3R,4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-7-Acetoxy-4a-hydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2a,3-bis-trimethylsilanyloxy-decahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester 在 N-甲基咪唑 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸酐 、 氢氟酸 、 三苯基氢化锡 、 氰化钠 、 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  General Strategy for the Asymmetric Synthesis of the Picrotoxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953060r
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 三氟过氧乙酸 、 1,3-di(9-phosphafluoren-9-yl)propane 、 lutidine 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2-二苯基膦苯甲酸 、 四丁基氟化铵 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2aS,3R,4aR,5S,6R,7R,7aS,7bR)-7-Acetoxy-4a-hydroxy-6-isopropenyl-7b-methyl-2-oxo-2a,3-bis-trimethylsilanyloxy-decahydro-indeno[7,1-bc]furan-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  General Strategy for the Asymmetric Synthesis of the Picrotoxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953060r