(1R,3R,5S,8R,9S,11R)-9-(bromomethyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5,9-dimethyl-4-methylidine-10-oxotricyclo<6.2.1.0^1.5>undec-6-ene | 172172-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1R,3R,5S,8R,9S,11R)-9-(bromomethyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5,9-dimethyl-4-methylidine-10-oxotricyclo<6.2.1.0^1.5>undec-6-ene
• 英文别名: [(1R,3R,5S,8R,9S,11R)-9-(bromomethyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,9-dimethyl-4-methylidene-10-oxatricyclo[6.2.1.01,5]undec-6-en-11-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 172172-70-2
• 化学式: C₂₇H₄₉BrO₃Si₂
• 分子量: 557.759
• InChiKey: OHNZBAVMVNSVQR-HDGFEWIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5S,8R,9S,11R)-9-(bromomethyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5,9-dimethyl-4-methylidine-10-oxotricyclo<6.2.1.0^1.5>undec-6-ene 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 过氧化脲素 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 8,9-deoxypicrotoxinin
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯炔环异构化反应以不对称方法制备苦环烷倍半萜。2. Corianin、Picrotoxinin、Picrotin 和 Methyl Picrotoxate 的第二代全合成

  摘要：

  通过钯催化的烯炔环异构化来更有效地合成 picrotoxane 核心需要设计一种基于 1,3-双（二苯并磷酰基）丙烷和 2-（二苯基膦基）苯甲酸作为配体的新催化剂体系。因此，与几乎没有机会解决失败反应的热处理不同，过渡金属催化的反应为催化剂改性以克服限制提供了机会。通过这种方式，香芹酮的苦环素核心的七步合成就出现了。双内酯的形成主要取决于环取代模式。作为这种取代模式的函数，发生了无数的选择性跨环环化。双内酯是苦味素、苦味素和香豆素的关键中间体。在操纵氧化模式以产生正确的双内酯的过程中，生成的中间体也提供了获得甲基苦丁酸甲酯的途径。来自 bisla 的改进序列...

  DOI：

  10.1021/ja990183t
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 吡啶 、 1,3-di(9-phosphafluoren-9-yl)propane 、 2-二苯基膦苯甲酸 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,3R,5S,8R,9S,11R)-9-(bromomethyl)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5,9-dimethyl-4-methylidine-10-oxotricyclo<6.2.1.0^1.5>undec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  General Strategy for the Asymmetric Synthesis of the Picrotoxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953060r

文献信息

• General Strategy for the Asymmetric Synthesis of the Picrotoxanes
  作者：Barry M. Trost、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja953060r

  日期：1996.1.1
• Palladium-Catalyzed Enyne Cycloisomerization Reaction in an Asymmetric Approach to the Picrotoxane Sesquiterpenes. 2. Second-Generation Total Syntheses of Corianin, Picrotoxinin, Picrotin, and Methyl Picrotoxate
  作者：Barry Trost、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja990183t

  日期：1999.7.1

  efficient synthesis of the picrotoxane core by palladium-catalyzed cycloisomerization of an enyne requires the design of a new catalyst system based upon 1,3-bis(dibenzophospholyl)propane and 2-(diphenylphosphino)benzoic acid as ligands. Thus, unlike thermal processes which leave little opportunity to address failed reactions, the transition-metal-catalyzed reaction provides opportunities for catalyst modification

  通过钯催化的烯炔环异构化来更有效地合成 picrotoxane 核心需要设计一种基于 1,3-双（二苯并磷酰基）丙烷和 2-（二苯基膦基）苯甲酸作为配体的新催化剂体系。因此，与几乎没有机会解决失败反应的热处理不同，过渡金属催化的反应为催化剂改性以克服限制提供了机会。通过这种方式，香芹酮的苦环素核心的七步合成就出现了。双内酯的形成主要取决于环取代模式。作为这种取代模式的函数，发生了无数的选择性跨环环化。双内酯是苦味素、苦味素和香豆素的关键中间体。在操纵氧化模式以产生正确的双内酯的过程中，生成的中间体也提供了获得甲基苦丁酸甲酯的途径。来自 bisla 的改进序列...