锂硼氢

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 锂硼氢
• 中文别名: 硼氢化锂；四氢硼酸锂
• 英文名称: lithium borohydride
• 英文别名: LiBH₄；lithium tetrahydroborate；lithium tetrahydridoborate；lithium;boranuide
• 化学式: BH₄*Li
• 分子量: 21.7838
• InChiKey: UUKMSDRCXNLYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锂硼氢 在 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Cole, Thomas E.; Bakshi, Raman K.; Srebnik, Morris, Organometallics, 1986, vol. 5, # 11, p. 2303 - 2307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diborane(6) 在 Li-compounds 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 锂硼氢
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkali metal compounds

  摘要：

  公开号：

  US02461662A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(difluoromethylene)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2R)-4-(difluoromethylene)pyrrolidin-2-yl]methanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及含嘧啶多元并环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024125642A1

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• POCN Ni(<scp>ii</scp>) pincer complexes: synthesis, characterization and evaluation of catalytic hydrosilylation and hydroboration activities
  作者：Kristina A. Gudun、Medet Segizbayev、Assyl Adamov、Philipp N. Plessow、Konstantin A. Lyssenko、Mannix P. Balanay、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1039/c8dt04854a

  日期：——

  reactions with HBPin, efficient and mild hydroboration of a variety of carbonyl compounds, including highly chemoselective hydroboration of benzaldehyde in the presence of other common potent reductive functional groups, such as alkenes, alkynes, esters, amides, nitriles, nitro compounds and even ketones, and the first example of base metal catalyzed hydroboration of amides, including mild direct hydroborative

  一系列亚氨基次膦酸酯POCN钳制Ni（II）配合物（POCN）NiMe和（POCN）NiL n（BX 4）（L = CH 3 CN，n = 0，1; X = F，Ph，C 6 F 5）已开发出用于烯烃，醛和酮的催化氢化硅烷化和羰基化合物的氢硼化反应。（POCN）NiMe和（POCN）Ni（BF 4）与PhSiH 3和HBPin的化学计量反应表明催化反应通过氢化物中间体（POCN）NiH。关于与HBPin的反应，对各种羰基化合物进行了有效而温和的硼氢化，包括在存在其他常见的强还原性官能团（例如烯烃，炔烃，酯，酰胺，腈，硝基化合物和（POCN）NiMe证明了贱金属催化酰胺加氢硼化的第一个实例，包括将伯酰胺和仲酰胺轻度直接硼氢化还原成硼化胺。
• Reaktionen von Ph2SbH und p-TolSbH2 mit organischen Verbindungen
  作者：H.J. Breunig、J. Probst

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00911-5

  日期：1998.12

  p-TolSbH2 reacts with styrene with formation of ethylbenzene and (p-TolSb)n (n=4, 5 in benzene). The action of phenyl acetylene on p-TolSbH2 gives styrene. Addition of Ph2SbH on phenyl acetylene in the presence of AIBN (azodiisobutyronitrile) yields 95% trans- and 5% cis-PhCHCHSbPh2. Ph2SbH reacts with benzaldehyde in the presence of AIBN with formation of benzylalcohol (98%) and with various prochiral

  p- TolSBH 2与苯乙烯反应形成乙苯和（p- TolSB）n（苯中n = 4，5）。苯基乙炔对p- TolSBH 2的作用产生苯乙烯。的Ph加成2 SBH上在AIBN（偶氮二异丁腈）的存在下苯乙炔产生95％的反式-和5％的顺式-PhCHCHSBPh 2。在AIBN存在下，Ph 2 SBH与苯甲醛反应生成苄醇（98％），在手性助剂存在下与各种前手性酮反应，从而以高光学收率得到醇。三氯化苯与Ph 2反应在PdCl 2存在下，用SBH生成亚苄基氯。1-溴金刚烷，二溴胆固醇，2-氯苯乙酮，肉桂酰氯和氯苯乙酮与Ph 2 SBH / AIBN反应，并用氢取代卤素原子。苯甲酸苄酯是通过Ph 2 SBH / AIBN在苯甲酰氯上的作用而形成的。
• Boryltrihydroborate: Synthesis, Structure, and Reactivity as a Reductant in Ionic, Organometallic, and Radical Reactions
  作者：Kyoko Nozaki、Yoshitaka Aramaki、Makoto Yamashita、Shau-Hua Ueng、Max Malacria、Emmanuel Lacôte、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja105277u

  日期：2010.8.25

  dimer lacks the bridging B-H bonds seen in neutral boranes and is instead held together by ionic Li---HB interactions. A preliminary scan of reactions with several iodides shows that the compound participates in an ionic reduction (with a primary-alkyl iodide), an organometallic reduction (Pd-catalyzed with an aryl iodide), and a radical reduction (AIBN-initiated with a sugar-derived iodide). Accordingly

  锂 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼醇-2-ide 与硼烷反应。THF 提供了第一个硼基取代的硼氢化物：锂 [1 ,3-双(2,6-二异丙基苯基)-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼醇-2-基]三氢硼酸盐。该化合物通过 (11)B、(1)H 和 (7)Li NMR 光谱和其他方法进行了充分表征，并将这些数据与中性和阴离子基准化合物进行了比较。该化合物结晶为与四个 THF 分子复合的二聚体。二聚体缺乏在中性硼烷中看到的桥接 BH 键，而是通过离子 Li---HB 相互作用结合在一起。对几种碘化物反应的初步扫描表明，该化合物参与了离子还原（用伯烷基碘）、有机金属还原（用芳基碘催化的钯）、和自由基还原（AIBN 由糖衍生的碘化物引发）。因此，新的硼基硼氢化物类可能具有传统硼氢化物和等电子 N-杂环卡宾硼烷的特性。
• Synthesis and crystal structures of two (cyclopentadienyl)titanium(III) hydroborate complexes, [Cp∗TiCl(BH4)]2 and Cp2Ti(B3H8)
  作者：Do Young Kim、Yujian You、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.12.017

  日期：2008.3

  Treatment of Cp∗TiCl3 and Cp2TiCl2 with NaB3H8 affords the titanium(III) hydroborate compounds [Cp∗TiCl(BH4)]2 and Cp2Ti(B3H8), respectively. The former compound arises by means of a new reaction, the metal-induced fragmentation of the B3H8 anion, and can also be made by treating Cp∗TiCl3 with LiBH4. The latter compound has been previously described, but not characterized crystallographically. Both

  用NaB 3 H 8处理Cp ∗ TiCl 3和Cp 2 TiCl 2分别得到氢硼酸钛（III）化合物[Cp ∗ TiCl（BH 4）] 2和Cp 2 Ti（B 3 H 8）。前一种化合物是通过新反应B 3 H 8阴离子的金属诱导断裂而生成的，也可以通过用LiBH 4处理Cp ∗ TiCl 3来制备。。后一种化合物先前已有描述，但没有结晶学特征。两种化合物均已通过单晶X射线衍射进行了研究。二聚体[Cp ∗ TiCl（BH 4）] 2具有桥接的氯化物配体和末端Cp ∗和BH 4配体。Ti-Ti距离为3.452（1）Å，表明没有金属-金属键相互作用。Ti–Cl的距离为2.440（2）Å，Ti–Cl–Ti和Cl–Ti–Cl的夹角为89.97（8）和90.03（8）°，因此Ti 2 Cl 2单元几乎是一个完美的正方形。BH 4组每个都是三齿的，Ti–B距离为2.220（9）Å，平均Ti–H距离为1