三苯基氢化锡 | 892-20-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基氢化锡
• 中文别名: 三苯基锡化氢
• 英文名称: triphenylstannane
• 英文别名: triphenyltin hydride；triphenyltin；Ph₃SnH
• CAS: 892-20-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Sn
• 分子量: 351.035
• InChiKey: NFHRNKANAAGQOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C (lit.)
• 沸点：
  163-165 °C/0.3 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.374 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免与氧化物及水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Triphenyltin hydride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
急性的水体毒性 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H16Sn
分子式
: 351.03 g/mol
分子量
成分 浓度
Triphenyltin hydride
-
化学文摘编号(CAS No.) 892-20-6
EC-编号 212-967-8
索引编号 050-011-00-X

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锡/氧化锡
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 28 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
163 - 165 °C 在 0.4 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.374 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 81 mg/kg
备注: 行为的：肌肉无力
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triphenyltin hydride)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triphenyltin hydride)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Triphenyltin hydride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三苯基氯化锡	triphenyltin chloride	639-58-7	C18H15ClSn	385.48
  三苯基碘锡	iodotriphenylstannane	894-09-7	C18H15ISn	476.932
  溴三苯基锡烷	triphenyltin bromide	962-89-0	C18H15BrSn	429.931
  ——	diphenyltin	1011-95-6	C12H12Sn	274.937
  二苯基二氯化锡	diphenyltin(IV) dichloride	1135-99-5	C12H10Cl2Sn	343.827
  ——	triphenyl-vinyl stannane	2117-48-8	C20H18Sn	377.073
  甲氧基三苯基锡烷	triphenyltin methoxide	1091-26-5	C19H18OSn	381.061

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三苯基氯化锡	triphenyltin chloride	639-58-7	C18H15ClSn	385.48
  三苯基碘锡	iodotriphenylstannane	894-09-7	C18H15ISn	476.932
  溴三苯基锡烷	triphenyltin bromide	962-89-0	C18H15BrSn	429.931
  四苯基锡	tetraphenyltin(IV)	595-90-4	C24H20Sn	427.133
  ——	1-triphenylstannanyl-1H-imidazole	35843-61-9	C21H18N2Sn	417.097
  ——	Ph3SnSPh	1441-22-1	C24H20SSn	459.199
  ——	1,4-bis(triphenylstannyl)benzene	96872-40-1	C42H34Sn2	776.152
  ——	Phenylmethanethiolate;triphenylstannanylium	2034-10-8	C25H22SSn	473.226
  ——	triphenyl methyl tin	1089-59-4	C19H18Sn	365.062
  ——	(C6H5)3SnC6H4-p-OCH3	57880-01-0	C25H22OSn	457.159

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氢化锡 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 {2-(4-pyridyl)ethyl}diphenyltin bromide
  参考文献：
  名称：

  [2-（2-吡啶基）乙基]-，[2-（4-吡啶基）乙基]-和[2-（2-氧代-N-吡咯烷基）乙基]三苯基锡（IV）的合成，表征和反应化学）

  摘要：

  The compounds Ph3SnR [R = (CH2)2C5H5N-2 (1), (CH2)2C5H5N-4 (2), and (CH2)2C3H6C(O)N-2 (3)] have been synthesized by hydrostannylation of 2- or 4-vinylpyridine and N-vinylpyrrolidin-2-one, respectively, with Ph3SnH. Reaction of 1-3 with 1 equiv of X2 (X = Br, I) gives Ph2RSnX, which have been used to synthesize representative compounds of general formula Ph2RSn(L), L = S2CNR'2 (R' = Me, Et) or O2CR' (R' = Me, Ph). The structures of the compounds are discussed on the basis of their H-1, C-13, Sn-119 NMR and Sn-119 Mossbauer data. The structure of Ph2Sn[(CH2)2C5H5N-2](S2CNMe2) has been determined by X-ray crystallography: C22H24N2S2Sn, fw 499.28, a = 9.611 (4) angstrom, b = 10.255 (3) angstrom, c = 12.896 (9) angstrom, a = 75.35 (4)-degrees, beta = 70.97 (4)-degrees, gamma = 68.09 (3)-degrees, V = 1102.2 angstrom3, Z = 2, space group P1BAR, rho(calc) = 1.50 g cm-3, mu(Mo Kalpha) = 12.42 cm-1, lambda(Mo Kalpha) = 0.710 69 angstrom, F(000) = 504, R = 0.0492, R(w) = 0.0542 for 2133 unique data. The tin is in a five-coordinate, trigonal bipyramidal trans-NSSnPh2R environment, with nitrogen and sulfur in the axial positions. The 2-ethylpyridyl ligand chelates the metal, while the dithiocarbamate is monodentate.

  DOI：

  10.1021/om00027a029
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 在 LiAlH4 作用下， 生成 三苯基氢化锡
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ketones and their use as perfuming ingredients

  摘要：

  式##STR1##的新化合物，其中虚线表示单键或双键的位置，符号R.sup.1代表氢原子或甲基基团，符号R.sup.2代表线性或支链、饱和或不饱和的C.sub.1到C.sub.4烷基基团，前提是当R.sup.2代表甲基或正丙基基团时，R.sup.1不是氢，且环是饱和的。化合物(Ia)可用作香料成分。公开了它们的制备方法。

  公开号：

  US05118865A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三尖杉二萜及其结构类似物的仿生全合成

  摘要：

  受生物合成启发，提出了一种统一的合成方法，用于生产三尖杉二萜类化合物的三个亚类。通过选择性引入碳原子和扩环，可以将三尖杉烷型C 18二降二萜转化为托普类C 19降二萜和完整的三尖杉烷型C 20 二萜。成功合成了多种天然产物，包括福他平C和头孢内酯E。

  DOI：

  10.1002/anie.202402931

文献信息

• Formation and Reactivity of Transient Phosphanoxyl Manganese Complexes
  作者：Tobias Heurich、Nabila Rauf Naz、Zheng-Wang Qu、Gregor Schnakenburg、Rainer Streubel

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00367

  日期：2018.11.12

  Formation of thermally unstable complexes [Mn(CO)2CpMe(R2PO-TEMP)] (Cp = cyclopentadienyl; Me = methyl; TEMP = 2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl) is presented in this experimental and theoretical study; in case of R = Cy 31P NMR spectroscopic evidence is provided. Mechanistic details of the product formation and decomposition, due to a homolytic O–N bond cleavage, are revealed by high-level density

  提出了热不稳定络合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO-TEMP）]（Cp =环戊二烯基； Me =甲基； TEMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）的形成在这项实验和理论研究中；在R ＝ Cy 31 P NMR的情况下，提供了光谱学证据。高水平密度泛函理论计算揭示了由于均质O-N键断裂导致产物形成和分解的机理细节。对瞬态膦烷氧基配合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO·）]的稳定性和自旋密度分布的认识以及有关配合物[Mn（CO）2 Cp Me的酸度的初步结果（R 2 P–OH）]和[W（CO）5（R 2 P–OH）]表示朝向TEMP–H。
• Methyl phosphono- and (thiophosphono)dithioformate as radical trapping agents
  作者：Jocelyne Levillain、Serge Masson、Andrew Hudson、Angelo Alberti

  DOI：10.1021/ja00071a063

  日期：1993.9

  The addition of a number of alkyl, alkoxy, thiyl, and organometallic radicals to the title compounds has been investigated by means of EPR spectroscopy. In all cases the reactions resulted in the regiospecific thiophilic attack of the radical at the thiocarbonyl group of the substrates, leading to rather persistent spin adducts. The only exception to this behavior was provided by manganese decacarbonyl

  已通过 EPR 光谱研究了将许多烷基、烷氧基、硫基和有机金属基团添加到标题化合物中的情况。在所有情况下，反应都会导致底物硫代羰基上自由基的区域特异性亲硫攻击，导致相当持久的自旋加合物。这种行为的唯一例外是十羰基锰，它仅与硫代膦酰基衍生物反应，产生双核加合物，与以前的研究类似，已经提出了环状结构
• Silver(<scp>i</scp>)-promoted insertion into X–H (X = Si, Sn, and Ge) bonds with N-nosylhydrazones
  作者：Zhaohong Liu、Qiangqiang Li、Yang Yang、Xihe Bi

  DOI：10.1039/c6cc09650f

  日期：——

  Silver(I)-promoted carbene insertion into X-H (X = Si, Sn, and Ge) bonds has been realized by using unstable diazo compounds, which are generated in situ from N-nosylhydrazones as carbene precursors.

  已经通过使用不稳定的重氮化合物实现了银（I）促进的卡宾插入XH键（X = Si，Sn和Ge），这些重氮化合物是由N-壬基hydr酮作为卡宾前体原位生成的。
• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• Cascading Radical Cyclization of Bis-Vinyl Ethers: Mechanistic Investigation Reveals a 5-<i>exo</i>/3-<i>exo</i>/retro-3-<i>exo</i>/5-<i>exo</i> Pathway
  作者：Natasha F. O’Rourke、Katherine A. Davies、Jeremy E. Wulff

  DOI：10.1021/jo301565u

  日期：2012.10.5

  an iterative synthesis of oligo-vinyl ethers, followed by a radical cascade to provide a family of hexahydro-2H-furo[3,4-b]pyrans. Our results for the radical cascade were consistent with either a direct 6-endo-trig addition of a vinyl radical onto the first vinyl ether function or an initial 5-exo-trig addition, followed by rearrangement to the more stable anomeric radical intermediate. In this report

  我们最近描述了低聚-乙烯基醚的迭代合成，然后进行自由基级联反应以提供六氢-2 H-呋喃[3,4- b ]吡喃家族。我们对自由基级联结果与任一个直接6-一致内切- trig的另外的乙烯基自由基在第一乙烯基醚功能或初始-5-外- trig的加成，随后重排为更稳定的端基异构体的自由基中间体。在此报告中，我们描述了旨在区分这两种可能性的进一步的机理研究，并得出结论，认为5- exo / 3- exo / retro-3- exo途径占主导地位。