glabridin | 59870-68-7

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗高血压病药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: glabridin
• 英文别名: (R)-Glabridin；4-(8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-f]chromen-3-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 59870-68-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: LBQIJVLKGVZRIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154～155℃
• 沸点：
  518.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  267℃
• 溶解度：
  DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热）
• LogP：
  4.260 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  3127.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Glabridin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-[(3R)-3,4-Dihydro-8,8-dimethyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-3-yl]-1,3-benzenediol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-[(3R)-3,4-Dihydro-8,8-dimethyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-3-yl]-
别名
1,3-benzenediol
: C20H20O4
分子式
: 324.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
267 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.621
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

光甘草定及其应用 简介

光甘草定是从特定品种甘草植物（如乌拉尔甘草、胀果甘草和光果甘草地等）的根茎中分离出来的一种天然美白剂。它全天然无污染，对人体没有任何副作用，在常温下为红棕色粉末，不溶于水但易溶于有机溶剂，如乙醇、丙二醇及1,3-丁二醇等。

光果甘草是一种多年生草本植物，生长在欧洲南部、亚洲和地中海地带。它广泛种植于俄罗斯、西班牙、伊朗以及印度地区。光甘草定具有化痰、润肤、抗炎、抗菌等多种功效，并能对抗肝毒素。由于这些特性，甘草已被广泛研究用于医学及食品领域。

甘草还被应用于化妆品中，因其美白、抗炎、抗菌和抗氧化的作用，成为了极具价值的原料。这种成分因高效抑制活性氧和黑色素的能力而被誉为“美白黄金”。其价格昂贵，只有少数品牌敢将它作为主要美白成分。

功效与作用

光甘草定具有强烈的抗菌能力，可以防止紫外线引起的炎症、色素沉着及皮肤粗糙等现象。它能够清除超氧离子并抑制由过氧化氢引起的溶血反应。此外，该成分能抑制酪氨酸酶的活性以及多巴色素互变和DHICA氧化酶的活性，是一种快速、高效且绿色环保的美白祛斑化妆品添加剂。

药理作用

光甘草定是光果甘草中的一种主要黄酮类成分，在细胞色素P450/NADPH氧化系统中表现出很强的抗氧化能力。它能显著抑制体内自由基产生，并防止敏感生物大分子（如低密度脂蛋白LDL、DNA等）和细胞壁被自由基损伤，从而预防与自由基相关的某些病理变化，如动脉粥样硬化及细胞衰老。

此外，光甘草定还具有一定的降血脂和降血压的作用。

用途 化学性质

光甘草定来源于豆科甘草属光果甘草地的干燥根茎。

应用范围

1. 美白与抗氧化：用于护肤品中作为美白和抗氧成分。
2. 药理实验：用于含量测定、鉴定及药理研究等。
3. 食品添加剂：可用于油脂、油炸食品、腌制鱼肉制品、饼干、方便面等，最大使用量为0.2g/kg（根据GB2760规定）。

市场前景

甘草黄酮具有显著的美白和祛斑效果，在国内化妆品领域应用广泛。随着中国化妆品市场的持续增长，预计未来对甘草黄酮的需求将进一步增加。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glabridin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-(2,4-dihyroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗真菌剂的新型 2,2-二甲基色烯衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要 为寻找新型环保高效的抗真菌药物，设计、合成了4个系列的2,2-二甲基-2H-色烯衍生物，并采用光谱分析对其进行了表征。在体外评估了所有目标化合物对九种植物病原真菌的抗真菌活性。初步结果表明，大多数目标化合物在浓度为50 μg/mL时表现出明显的抗真菌活性。其中，化合物 4j 比两种市售杀菌剂百菌清和恶霉唑显示出对腐皮镰刀菌、稻瘟病菌、油菜链格孢、Valsa mali和Alternaria alternata菌株更有希望的抗真菌效力，相应的 EC50 个值分别为 6.3、7.7、7.1、7.5、4.0 μg/mL。此外，细胞实验结果表明目标化合物对PC12细胞具有低细胞毒性。该研究将为今后2,2-二甲基-2H-色烯作为植物源杀菌剂在农业上的应用提供理论依据。 图形概要 设计并合成了四个系列的新型、高效、低毒的 2,2-二甲基-2H-色烯衍生物作为农用抗真菌剂。体外抗真菌实验表明，化合物

  DOI：

  10.1007/s11030-022-10421-9
• 作为产物：
  描述：

  7-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one 在 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 glabridin
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗真菌剂的新型 2,2-二甲基色烯衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要 为寻找新型环保高效的抗真菌药物，设计、合成了4个系列的2,2-二甲基-2H-色烯衍生物，并采用光谱分析对其进行了表征。在体外评估了所有目标化合物对九种植物病原真菌的抗真菌活性。初步结果表明，大多数目标化合物在浓度为50 μg/mL时表现出明显的抗真菌活性。其中，化合物 4j 比两种市售杀菌剂百菌清和恶霉唑显示出对腐皮镰刀菌、稻瘟病菌、油菜链格孢、Valsa mali和Alternaria alternata菌株更有希望的抗真菌效力，相应的 EC50 个值分别为 6.3、7.7、7.1、7.5、4.0 μg/mL。此外，细胞实验结果表明目标化合物对PC12细胞具有低细胞毒性。该研究将为今后2,2-二甲基-2H-色烯作为植物源杀菌剂在农业上的应用提供理论依据。 图形概要 设计并合成了四个系列的新型、高效、低毒的 2,2-二甲基-2H-色烯衍生物作为农用抗真菌剂。体外抗真菌实验表明，化合物

  DOI：

  10.1007/s11030-022-10421-9

文献信息

• [EN] MOLECULAR DESIGN OF NEW ANTIBIOTICS AND ANTIBIOTIC ADJUVANTS AGAINST MCR STRAINS<br/>[FR] CONCEPTION MOLÉCULAIRE DE NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET ADJUVANTS D'ANTIBIOTIQUES CONTRE LES SOUCHES MCR
  申请人：SINGAPORE HEALTH SERV PTE LTD

  公开号：WO2020236084A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to a compound comprising a hydrophobic moiety, a linker and N-containing moiety. The present invention also relates to the method of synthesizing the compound and the use of the compound as an antibiotic or an adjuvant for an antibiotic.

  本发明涉及一种包含疏水基团、连接剂和含氮基团的化合物。本发明还涉及合成该化合物的方法以及将该化合物用作抗生素或抗生素辅助剂的用途。
• 一种合成光甘草定的方法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN113637022B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明为一种合成光甘草定的方法。该方法利用2,4‑二甲氧基溴苯和丙二酸二乙酯为起始原料，通过碘化亚铜催化偶联反应、还原反应、溴代反应制得关键中间体化合物Ⅲ，再通过亲核取代和傅克反应制得甲基保护的光甘草定，脱除甲基后得到光甘草定。本发明为一种原料廉价易得，总收率高的合成光甘草定的方法。
• 一种光甘草定的合成方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109232603B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一种光甘草定的合成方法，该方法以便宜易得的7‑羟基香豆素为原料与3‑氯‑3‑甲基‑1‑丁炔反应构建炔醚，然后在所得α，β‑不饱和化合物的α位引入溴原子，经重排、Szuki偶联作为核心反应构建关键中间体(IV)、还原共轭双键得双羟基化合物、Mitsunobu成醚、脱除甲基共七步反应，最终以20％的总收率快速、高效地合成光甘草定。本发明较之前的方法有以下优点：原料便宜易得、总路线短、总收率高、可以快速高效地合成光甘草定。
• [EN] A MANUFACTURING PROCESS OF ISOFLAVAN OR ISOFLAVENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ISOFLAVANE OU D'ISOFLAVENE
  申请人：BICBIO CO LTD

  公开号：WO2005037815A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to a method of synthesizing isoflavan and isoflavene derivatives of the Formula 1, which have the biological efficacy of antioxidation and protection against ultraviolet light. The method is effective and suitable for a mass production of isoflavan and isoflavene derivatives, which is a more convenient alternative preparation method compared to the isolation method by the extraction of plants, such as licorice, via troublesome preparative processes.

  本发明涉及一种合成具有抗氧化和抗紫外线保护生物效应的Formula 1的异黄酮和异黄素衍生物的方法。该方法对于大规模生产异黄酮和异黄素衍生物是有效的和适用的，相比于通过植物提取（如甘草）的难以操作的制备过程，这是一种更为方便的替代制备方法。
• 一种甘草黄酮的结构修饰物
  申请人：南京大学连云港高新技术研究院

  公开号：CN105622626A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了一种甘草黄酮的结构修饰物，具有如下结构：。本发明所述化合物具有很好的抗幽门螺旋杆菌的作用，具有很高的临床应用价值。