Cellobiose | 13360-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cellobiose
• 英文别名: D-cellobiose；lactose；D-(+)-Cellobiose；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 13360-52-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: GUBGYTABKSRVRQ-QRZGKKJRSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid; [Merck Index] White solid; [Acros Organics MSDS]
• 熔点：
  240.0 °C
• 溶解度：
  111.0 mg/mL at 15 °C
• 碰撞截面：
  178.1 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cellobiose 在 5 wt% ruthenium/carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 180.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 甘露醇
  参考文献：
  名称：

  Ru / CMK-3催化剂从左旋葡聚糖和二糖一步合成C6糖醇

  摘要：

  山梨糖醇是一种重要的可商购获得的化学品，具有广泛的应用范围，通常是通过葡萄糖的催化加氢制得的。在这里我们报道了从左旋葡聚糖（1,6-anhydro-β- d-吡喃葡萄糖和纤维二糖，这两种糖存在于热解液体中，使用介孔碳负载的Ru催化剂（Ru / CMK-3）。氢化反应在间歇高压釜中在50 bar的氢气压力和120至180°C的水中温度下进行。左旋葡聚糖的氢化基本上得到定量的糖醇，其由96.2重量％的山梨糖醇和3.8重量％的甘露糖醇组成（180℃，5小时）。与商业化的Ru / C催化剂相比，Ru / CMK-3表现出优异的催化性能。提出了一种反应途径，其涉及葡萄糖作为所需山梨糖醇的中间和随后的（氢解）反应。进行与葡萄糖和山梨糖醇的反应以定义反应路径并突出Ru / C和Ru / CMK-3之间的差异。还测试了包括纤维二糖和蔗糖在内的二糖，两种底物在180°C下于5小时内产生高达95 wt％的C6

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00296
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-B-D-纤维二糖 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Cellobiose
  参考文献：
  名称：

  A kinetic model for production of glucose by hydrolysis of levoglucosan and cellobiosan from pyrolysis oil

  摘要：

  Anhydro sugars, produced during wood pyrolysis, can by hydrolyzed to sugars under acidic conditions. The acid hydrolysis of two common anhydro sugars in wood pyrolysis oils, levoglucosan (1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose) and cellobiosan (P-Dglucopyranosyl-(1 -> 4)-1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose), was investigated. Levoglucosan hydrolysis to glucose follows a first-order reaction, with an activation energy of 114 kJ mol(-1). For cellobiosan hydrolysis, 44% of the cellobiosan is hydrolyzed initially via the beta-(1 -> 4) glycosidic bond to form levoglucosan and glucose. The remaining cellobiosan is hydrolyzed initially at the 1,6 anhydro bond to form cellobiose. Both reactions are first order with respect to cellobiosan, with an activation energy of 99 kJ mol-1. The inter-mediate levoglucosan and cellobiose are hydrolyzed to glucose. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.016
• 作为试剂：
  描述：

  4-Boc-2-哌嗪甲酸 、 环戊基甲醛 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 Cellobiose 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.58h， 以to afford (2R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclopentylmethyl)piperazine-2-carboxylic acid as a white solid (1.98 g, 97.4%)的产率得到(2R)-4-(tert-butoxycarbonyl)-1-(cyclopentylmethyl)piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds of proline and morpholine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子（I），（II）和（III）或其药学上可接受的盐的化合物：其中T是从以下组中选择的（4到10）成员杂环基：其中R1，R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包括式子（I），（II）和（III）化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物中投与式子（I），（II）和（III）化合物的有效量。

  公开号：

  US20050261290A1

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES ASSOCIÉS À DES MALADIES LYSOSOMALES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021156769A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Methods are provided for treating or preventing neurological symptoms and disorders which are associated with, e.g., lysosomal storage diseases. The methods include enhancing neuronal connectivity within the brain of a subject, increasing brain tissue volume, or preventing or delaying loss of brain tissue volume in a subject. Also provided are methods for monitoring the progression or regression of a neurological disorder, or assessing the onset of a neurological disorder, associated with a lysosomal storage disease, in which brain tissue volume of the subject is measured.

  提供了用于治疗或预防与溶酶体贮积病等相关的神经症状和疾病的方法。这些方法包括增强受试者大脑内的神经连接、增加大脑组织体积，或者预防或延迟受试者大脑组织体积的丧失。还提供了用于监测神经疾病的进展或退化，或评估与溶酶体贮积病相关的神经疾病的发作的方法，其中测量了受试者的大脑组织体积。