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1,6-脱水-B-D-纤维二糖 | 35405-71-1

中文名称
1,6-脱水-B-D-纤维二糖
中文别名
——
英文名称
1,6-anhydro-β-D-cellobiose
英文别名
1,6-anhydro-β-cellobiose;cellobiosan;Cellobiosan;(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
1,6-脱水-B-D-纤维二糖化学式
CAS
35405-71-1
化学式
C12H20O10
mdl
——
分子量
324.285
InChiKey
LTYZUJSCZCPGHH-QRZGKKJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    640.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:25 mg/ml; DMSO:10 mg/ml;乙醇:2 mg/ml; PBS(pH 7.2):10 mg/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:73538e2fb191864dbe337552450a65ed
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-脱水-B-D-纤维二糖四丁基氟化铵 吡啶对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1,6-anhydro-4-O-<4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(N-phenylcarbamoyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    麦芽糖和纤维二糖的2,3-和2',3'-羟基之间的特异性保护
    摘要:
    摘要用1,4-二异丙基二硅氧烷-1,3-二基在2',3'-和2,上的1,6-脱水-4',6'-O-亚苄基麦芽糖和纤维二糖进行了临时O-保护。 3位,得到1,6-脱水-4',6'-O-亚苄基-2',3'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)麦芽糖(15)和1,6-脱水-4 ′,6'-O-亚苄基-2,3-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)纤维二糖(19),产率为60-64%。然后对它们进行各种类型的O-保护,以保留剩余的羟基。用乙酸酐或异氰酸苯酯处理15和19,可以高产率得到相应的二乙酰基和二氨基甲酰基衍生物。麦芽糖衍生物15的苯甲酰化是相当困难的,但是最终通过相转移反应实现,从而以中等收率得到2,3-二-O-苄基衍生物(18)。在纤维二糖系列中,类似地进行19的苄基化,得到22,并且也采用常规方法的改进。通过用四丁基氟化铵处理除去18和22的甲硅烷基,以高收率得到相应的二醇。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85222-8
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1,6-脱水-B-D-纤维二糖
    参考文献:
    名称:
    Tamura, Junichi; Schmidt, R. R., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 7, p. 895 - 912
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CHARACTERIZATION OF MONO- AND OLIGOSACCHARIDES PRODUCED BY CO<sub>2</sub>LASER IRRADIATION ON CELLULOSE
    作者:Jun Suzuki、Jun-ichi Azuma、Tetsuo Koshijima、Keizo Okamura、Hajime Okamoto
    DOI:10.1246/cl.1983.481
    日期:1983.4.5
    The chemical structures of three mono-, two di-, and two trisaccharides (1∼7) isolated from the pyrolysis products formed by CO2 laser irradiation on cellulose were investigated.
    研究了从二氧化碳激光辐照纤维素产生的热解产物中分离出的三种单糖、两种二糖和两种三糖(1∼7)的化学结构。
  • Highly Efficient Synthesis of β(1 → 4)-Oligo- and -Polysaccharides Using a Mutant Cellulase
    作者:Sébastien Fort、Viviane Boyer、Lionel Greffe、Gideon J. Davies、Olga Moroz、Lars Christiansen、Martin Schülein、Sylvain Cottaz、Hugues Driguez
    DOI:10.1021/ja9936520
    日期:2000.6.1
    This report describes an efficient chemoenzymatic synthesis of a variety of regioselectively modified β(1→4)-oligo- and -polysaccharides. This successful approach was based on: (i) the use of a “glycosynthase” which is a Glu-197-Ala nucleophile mutant of the retaining cellulase endoglucanase I (Cel7B) from Humicola insolens and (ii) the rational design of modified acceptor and donor molecules through
    本报告描述了多种区域选择性修饰的 β(1→4)-寡糖和多糖的有效化学酶法合成。这种成功的方法基于:(i) 使用“糖合酶”,它是来自 Humicola insolens 的保留纤维素酶内切葡聚糖酶 I (Cel7B) 的 Glu-197-Ala 亲核突变体和 (ii) 修饰受体的合理设计和通过仔细检查野生型酶和突变酶的 X 射线结构给出的信息来确定供体分子。该突变体能够以高产率催化未取代和被各种单糖和二糖受体修饰的 α-糖二糖基氟的区域和立体选择性糖基化,以及通过单步反转机制聚合这些供体。
  • Mass Spectrometric Studies of Fast Pyrolysis of Cellulose
    作者:John C. Degenstein、Matt Hurt、Priya Murria、McKay Easton、Harshavardhan Choudhari、Linan Yang、James Riedeman、Mark S. Carlsen、John J. Nash、Rakesh Agrawal、W. Nicholas Delgass、Fabio H. Ribeiro、Hilkka I. Kenttämaa
    DOI:10.1255/ejms.1335
    日期:2015.6
    A fast pyrolysis probe/linear quadrupole ion trap mass spectrometer combination was used to study the primary fast pyrolysis products (those that first leave the hot pyrolysis surface) of cellulose, cellobiose, cellotriose, cellotetraose, cellopentaose, and cellohexaose, as well as of cellobiosan, cellotriosan, and cellopentosan, at 600°C. Similar products with different branching ratios were found
    使用快速热解探针/线性四极杆离子阱质谱仪组合来研究纤维素、纤维二糖、纤维三糖、纤维四糖、纤维五糖和纤维六糖以及纤维二糖的主要快速热解产物(那些首先离开热解表面的产物) 、纤维三聚糖和纤维戊聚糖,在 600°C。如前所述,在低聚糖和纤维素中发现了具有不同支化率的类似产品。然而,对于纤维三聚糖(和纤维戊聚糖)和纤维素,测量了具有相似支化率的相同产品(除了两个)。该结果表明,纤维三聚糖是研究纤维素快速热解的极好小分子替代物,并且纤维素的大多数快速热解产物并非来自还原端。
  • [EN] AN EFFICIENT AND SCALABLE PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FONDAPARINUX SODIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ EFFICACE ET EXTENSIBLE DE FABRICATION DE FONDAPARINUX SODIQUE
    申请人:RELIABLE BIOPHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2013115817A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present invention relates to a process for the synthesis of the Factor Xa anticoagulent Fondaparinux and related compounds. The invention relates, in addition, to efficient and scalable processes for the synthesis of various intermediates useful in the synthesis of Fondaparinux and related compounds.
    本发明涉及一种用于合成因子Xa抗凝剂Fondaparinux及相关化合物的过程。此外,该发明还涉及用于合成Fondaparinux及相关化合物的各种中间体的高效可扩展过程。
  • EFFICIENT AND SCALABLE PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FONDAPARINUX SODIUM
    申请人:Patel Payal P.
    公开号:US20120116066A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to a process for the synthesis of the Factor Xa anticoagulent Fondaparinux and related compounds. The invention relates, in addition, to efficient and scalable processes for the synthesis of various intermediates useful in the synthesis of Fondaparinux and related compounds.
    本发明涉及一种合成因子Xa抗凝剂Fondaparinux及相关化合物的方法。此外,该发明还涉及一种高效且可扩展的合成过程,用于合成Fondaparinux及相关化合物中有用的各种中间体。
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