Na methyl salicylate | 7631-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na methyl salicylate
• 英文别名: sodium o-methoxycarbonylphenolate；sodium methylsalicylate；Natriumverbindung des Salicylsaeuremethylesters；methyl salicylate sodium salt；Sodium methyl salicylate；sodium;2-methoxycarbonylphenolate
• CAS: 7631-93-8
• 化学式: C₈H₇O₃*Na
• 分子量: 174.132
• InChiKey: QKEBHWZTVCFHCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na methyl salicylate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 50.0~200.0 ℃ 、1.41 MPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  流动反应器内部感应加热产生的亚超临界水促进克莱森重排

  摘要：

  摘要 与有机溶剂相反，在水性介质中，高温和高压下，流动条件下，缺电子的O-烯丙基化酚（包括氟改性的酚）的Claisen重排容易进行。苯酚的O-烯丙基化可以与集成流系统中的Claisen重排结合。 出版历史 收到：2020年8月14日 修订后接受：2020年9月16日 发布日期： 2020年10月27日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705945
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylacetyloxy-methyl salicylate 在 disodium telluride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 Na methyl salicylate
  参考文献：
  名称：

  碲引发的环化反应合成香豆素，4-羟基香豆素和4-羟基喹啉酮1

  摘要：

  可通过处理水杨醛的α-卤代羧酸酯，邻羟基苯乙酮，水杨酸甲酯和N-甲基或N-苯基邻氨基苯甲酸甲酯来方便地制备香豆素，4-羟基香豆素和4-羟基喹啉-2（1 H）-酮。钠或碲化锂。苯酮的形成与水杨酸甲酯的α-氯苯基乙酸酯的环化竞争，如苄胺的捕获实验所证明的。元素碲可以回收再利用。

  DOI：

  10.1021/jo050070u
• 作为试剂：
  描述：

  百里酚 、 水杨酸甲酯 在 Na methyl salicylate 作用下， 生成 salicylic acid-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of esters of salicylic acid

  摘要：

  公开号：

  US02141985A1

文献信息

• Imidazole ethers having a II antagonist activity
  申请人：Istituto Luso Farmaco D'Italia S.p.A.

  公开号：US05538987A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein E is O or S; R is C.sub.1 -C.sub.5 straight, branched or cyclic alkyl or C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl; X can be H, F, Cl, Br, I, CF.sub.3 ; n is an integer 1 to 4; m is an integer 0 to 4; A and B are 5- or 6- membered aromatic carbocyclic rings optionally containing one or more heteroatoms selected from N, O, S and carrying the substituents R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, respectively; R.sub.1 can be hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, a sulfonic group or a tetrazole group of formula ##STR2## wherein R.sub.4 can be hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sub.2 can be hydrogen or a COOR.sub.4 group (wherein R.sub.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl), CN, SO.sub.3 H, PO.sub.3 H or a tetrazole group R.sub.3 ; can be a hydrogen or a moiety of formula (II) B'(R'.sub.2,R'.sub.3) (II) wherein: B.sup.1, R.sup.1.sub.2 have the same meanings reported above for B and R.sub.2, R'.sub.3 is H; with the proviso that when A is phenyl, R.sub.1 is different from H, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通式（I）的化合物##STR1##其中E为O或S；R为C.sub.1-C.sub.5直链、支链或环烷基或C.sub.2-C.sub.5烯基；X可以是H、F、Cl、Br、I、CF.sub.3；n为1到4的整数；m为0到4的整数；A和B为5-或6-成员芳香碳环，可选地含有来自N、O、S的一个或多个杂原子，并携带取代基R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3，分别；R.sub.1可以是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基、磺酰基或式的四唑基团##STR2##其中R.sub.4可以是氢或C.sub.1-C.sub.5烷基；R.sub.2可以是氢或COOR.sub.4基团（其中R.sub.4为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基）、CN、SO.sub.3 H、PO.sub.3 H或四唑基团R.sub.3；可以是氢或式的一个基团（II）B'(R'.sub.2,R'.sub.3)（II）其中：B.sup.1，R.sup.1.sub.2具有上述B和R.sub.2的相同含义，R'.sub.3为H；但条件是当A为苯时，R.sub.1不同于H，及其药学上可接受的盐。
• Expression of a P2X7 Receptor by a Subpopulation of Human Osteoblasts
  作者：A. Gartland、R. A. Hipskind、J. A. Gallagher、W. B. Bowler

  DOI：10.1359/jbmr.2001.16.5.846

  日期：——

  There is now conclusive evidence that extracellular nucleotides acting via cell surface P2 receptors are important local modulators of bone cell function. Multiple subtypes of P2 receptors have been localized to bone, where their activation modulates multiple processes including osteoblast proliferation, osteoblast‐mediated bone formation, and osteoclast formation and resorptive capacity. Locally released nucleotides also have been shown to sensitize surrounding cells to the action of systemic factors such as parathyroid hormone (PTH). In nonskeletal tissue recent attention has focused on one particular P2 receptor, the P2X7 receptor (previously termed P2Z), and its ability to form nonselective aqueous pores in the plasma membrane on prolonged stimulation. Expression of this receptor originally was thought to be restricted to cells of hemopoietic origin, in which it has been implicated in cell fusion, apoptosis, and release of proinflammatory cytokines. However, recent reports have indicated expression of this receptor in cells of stromal origin. In this study, we investigated the expression of the P2X7 receptor in two human osteosarcoma cell lines, as well as several populations of primary human bone‐derived cells (HBDCs) at the levels of messenger RNA (mRNA) and protein. We found that there is a subpopulation of osteoblasts that expresses the P2X7 receptor and that these receptors are functional as assessed by monitoring ethidium bromide uptake following pore formation. Inhibition of delayed lactate dehydrogenase (LDH) release in response to the specific agonist 2′,3′‐(4‐benzoyl)‐benzoyl‐adenosine triphosphate (BzATP) by the nonspecific P2X receptor antagonist PPADS confirmed a receptor‐mediated event. After treatment with BzATP SaOS‐2 cells exhibited dramatic morphological changes consistent with those observed after P2X7‐mediated apoptosis in hemopoietic cells. Dual staining with terminal deoxynucleotidyl transferase‐mediated deoxyuridine triphosphate‐biotin nick end labeling (TUNEL) and a P2X7‐specific monoclonal antibody confirmed the induction of apoptosis in osteoblasts expressing the P2X7 receptor. These data show for the first time the expression of functional P2X7 receptors in a subpopulation of osteoblasts, activation of which can result in ATP‐mediated apoptosis.

  现在有确凿证据表明，通过细胞表面 P2 受体起作用的细胞外核苷酸是骨细胞功能的重要局部调节剂。多种亚型的 P2 受体已被定位到骨骼中，它们的激活可调节多种过程，包括成骨细胞增殖、成骨细胞介导的骨形成、破骨细胞形成和吸收能力。局部释放的核苷酸还被证明能使周围细胞对甲状旁腺激素（PTH）等全身因子的作用敏感。 在非骨骼组织中，最近的研究重点是一种特殊的 P2 受体，即 P2X7 受体（以前称为 P2Z），以及它在长期刺激下在质膜上形成非选择性水孔的能力。这种受体的表达最初被认为仅限于造血细胞，它与细胞融合、细胞凋亡和促炎细胞因子的释放有关。然而，最近的报道表明，这种受体在基质来源的细胞中也有表达。在这项研究中，我们调查了 P2X7 受体在两种人骨肉瘤细胞系以及几种原代人骨源性细胞（HBDCs）中信使 RNA（mRNA）和蛋白质水平的表达情况。我们发现，成骨细胞中有一个亚群表达 P2X7 受体，通过监测孔形成后溴化乙锭的摄取情况，可以评估这些受体的功能。非特异性 P2X 受体拮抗剂 PPADS 可抑制特异性激动剂 2′,3′-（4-苯甲酰基）-苯甲酰基腺苷三磷酸酯（BzATP）引起的延迟乳酸脱氢酶（LDH）释放，这证实了受体介导的事件。经 BzATP 处理后，SaOS-2 细胞表现出与 P2X7 介导的造血细胞凋亡后观察到的形态学变化一致的巨大变化。末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸-生物素缺口末端标记（TUNEL）和 P2X7 特异性单克隆抗体的双重染色证实了表达 P2X7 受体的成骨细胞诱导了细胞凋亡。这些数据首次表明在成骨细胞的一个亚群中表达了功能性 P2X7 受体，激活该受体可导致 ATP 介导的细胞凋亡。
• Use of a thromboxane receptor antagonist to complement arterial surgery
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0342030A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  The use is described of [1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-7-[5-[[(1,1′-­biphenyl)-4-yl]methoxy]-3-hydroxy-2-(1-piperidinyl)cyclopentyl]-4-­heptenoic acid or a physiologically acceptable salt, solvate or cyclodextrin complex thereof in the manufacture of medicaments to compliment the surgical removal of an obstruction in an intact artery.

  描述了[1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-7-[5-[[(1,1′-联苯)-4-基]甲氧基]-3-羟基-2-(1-哌啶基)环戊基]-4-庚烯酸或其生理学上可接受的盐、溶液或环糊精络合物在制造药物中的用途，以补充手术切除完整动脉中的阻塞。
• Use of thromboxane receptor antagonist in pregnancy-induced hypertension and related conditions
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0348149A2

  公开（公告）日：1989-12-27

  The use is described of [1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-7-[5-[[1,1′-­biphenyl)-4-yl]methoxy]-3-hydroxy-2(1-piperidinyl)cyclopentyl]-4-­heptenoic acid or a physiologically acceptable salt, solvate or cyclodextrin complex thereof in the manufacture of medicaments for the therapy or prophylaxis of conditions associated with vasoconstriction and/or platelet aggregation in the uteroplacental circulation and/or excessive synthesis of thromboxane A₂ in a pregnant female subject.

  描述了[1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-7-[5-[[1,1′-联苯)-4-基]甲氧基]-3-羟基-2(1-哌啶基)环戊基]-4-庚烯酸或其生理上可接受的盐的用途、其溶解物或环糊精络合物，用于制造治疗或预防与怀孕女性子宫胎盘循环中血管收缩和/或血小板聚集和/或血栓素 A₂ 过度合成有关的疾病的药物。
• Pharmaceutical combinations containing a piperidinylcyclopentylheptenoic acid derivative
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0332346A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  The use is described of both (i) [1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-7-[5-­[[1,1′-biphenyl)-4-yl]methoxy]-3-hydroxy-2-(1-piperidinyl) cyclopentyl]-4-heptenoic acid or a physiologically acceptable salt, solvate or cyclodextrin complex thereof and (ii) a thrombolytic agent in the therapy or prophylaxis of thrombotic disorders. Pharmaceutical compositions containing both (i) and (ii) are also described.

  描述了(i)[1R-[1α(Z),2β,3β,5α]]-(+)-7-[5-[[1,1′-联苯)-4-基]甲氧基]-3-羟基-2-(1-哌啶基)环戊基]-4-庚烯酸或其生理上可接受的盐的用途、(ii) 用于治疗或预防血栓性疾病的溶栓剂。 还描述了同时含有(i)和(ii)的药物组合物。