联苯乙醛 | 947-91-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯乙醛
• 中文别名: 二苯基乙醛；二苯乙醛
• 英文名称: 2,2-diphenylethanal
• 英文别名: Diphenylacetaldehyde；2,2-diphenylacetaldehyde
• CAS: 947-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• mdl: MFCD00006972
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HLLGFGBLKOIZOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  315 °C (lit.)
• 密度：
  1.106 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强碱和氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29122990
• RTECS号：
  AB2827500
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

二苯基乙醛

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模块 1. 化学品
产品名称： Diphenylacetaldehyde

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二苯基乙醛
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 947-91-1
分子式： C14H12O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
二苯基乙醛

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 175 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.10
溶解度：
[水] 无资料
二苯基乙醛

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AB2827500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
二苯基乙醛

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 制法：在分液漏斗中加入反式1,2-二苯基环氧乙烷（2）39.2克（0.2摩尔），试剂级苯450毫升，再加入13.2毫升三氟化硼-乙醚溶液（0.1摩尔）。充分摇动后放置1分钟。水洗两次，每次300毫升，分出有机层。蒸馏去苯后，剩余物减压蒸馏，收集115～117℃/79.8帕的馏分，得到化合物（1）29～32克，收率为74%～82%，nD₂₅为1.5875～1.5877。[1]

合成制备方法

1. 制法：在分液漏斗中加入反式1,2-二苯基环氧乙烷（2）39.2克（0.2摩尔），试剂级苯450毫升，再加入13.2毫升三氟化硼-乙醚溶液（0.1摩尔）。充分摇动后放置1分钟。水洗两次，每次300毫升，分出有机层。蒸馏去苯后，剩余物减压蒸馏，收集115～117℃/79.8帕的馏分，得到化合物（1）29～32克，收率为74%～82%，nD₂₅为1.5875～1.5877。[1]

用途简介

目前暂无关于该化合物的具体用途介绍。[1]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯乙醛 在 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,2,2-四苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  4-叔烷基-1,4-二氢吡啶在蓝光照射下直接光解产生叔烷基自由基

  摘要：

  在此，我们公开了一种在蓝色 LED 照射下从 4-叔烷基-1,4-二氢吡啶 (DHP)产生叔烷基自由基的直接光解方法，如光化学吉斯反应所示。自由基的产生发生在温和的条件下，不需要使用外源性光催化剂或氧化剂，并且 Giese 反应与一系列 4-叔烷基-DHP 和迈克尔受体相容（23 个例子，高达 86% 的产率）。机理研究表明，碱基的存在对于自由基的产生至关重要。

  DOI：

  10.1039/d2gc02153f
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 联苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  一种双功能铁纳米复合催化剂，可将烯烃高效氧化为酮和1,2-二酮

  摘要：

  我们在此报告了一种双功能铁纳米复合催化剂的制备，其中两个Fe–N x催化活性位点磷酸铁和铁的氧化位和路易斯酸位同时被整合到一个分层的N，P-双掺杂多孔碳中。作为一种双功能催化剂，它具有良好的催化作用，可在较温和的反应条件下使用TBHP作为氧化剂，将烯烃直接氧化裂解为酮或将其氧化为1,2-二酮，具有广泛的底物范围，并具有较高的官能团耐受性。此外，可以很容易地将其回收以进行后续回收，而不会造成明显的活性损失。机理研究表明，烯烃的直接氧化是通过形成环氧化物作为中间体，然后进行酸催化的Meinwald重排而产生的，该酮的碳原子短了一个或亲核开环，从而以级联方式生成1,2-二酮。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05197
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 全氟己基碘烷 在 四氢吡咯 、 联苯乙醛 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以19 %的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyl-2-methyl-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  使用烯胺催化剂的无金属可见光诱导的共轭烯烃羟基全氟烷基化

  摘要：

  我们为缺电子共轭烯烃和苯乙烯的羟基全氟烷基化开发了一种简单且可持续的方法。在该方案中，原位生成的烯胺与全氟烷基碘形成电子供体-受体 (EDA) 络合物，反应在可见光照射下进行。叔胺还通过卤素键与全氟烷基碘相互作用，促进全氟烷基自由基的产生。该反应不需要任何过渡金属或光氧化还原催化剂，气态氧用作绿色羟基源。此外，可以耐受各种市售底物和全氟烷基碘，以良好至中等收率（> 50 个实例，高达 90%）提供所需的羟基-全氟烷基化产物。

  DOI：

  10.1039/d2ra06679c

文献信息

• A New Method for Oxidation of Various Alcohols to the Corresponding Carbonyl Compounds by Using<i>N</i>-<i>t</i>-Butylbenzenesulfinimidoyl Chloride
  作者：Jun-ichi Matsuo、Daisuke Iida、Kazuya Tatani、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.75.223

  日期：2002.2

  Various primary and secondary alcohols were smoothly oxidized to the corresponding aldehydes and ketones by using a new oxidizing agent, N-t-butylbenzenesulfinimidoyl chloride (4a), in the coexistence of DBU or zinc oxide. The present oxidation proceeded under mild conditions via five-membered intramolecular proton-transfer of an alkyl arenesulfinimidate intermediate.

  在 DBU 或氧化锌的共存下，通过使用新的氧化剂 N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯 (4a)，将各种伯醇和仲醇顺利氧化成相应的醛和酮。本氧化反应在温和条件下通过烷基芳烃亚砜中间体的五元分子内质子转移进行。
• [EN] 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PAIN OR GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4(PHENYL-PIPERAZINYL-METHYL) BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE DOULEUR OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041801A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of general formula:[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式化合物：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]其中R1、R2和R3如规范中定义，以及其盐、对映体和包括该化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Silica Gel Promotes Reductions of Aldehydes and Ketones by<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Boranes
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol302010f

  日期：2012.9.7

  the reduction of aldehydes and ketones in the presence of silica gel. Primary and secondary alcohols are formed in good yields under ambient conditions. Aldehydes are selectively reduced in the presence of ketones. One, two, or even all three of the boron hydrides can be transferred. The process is attractive because all the components are stable and easy to handle and because both the reaction and

  N-杂环卡宾硼烷（NHC-硼烷），例如1,3-二甲基咪唑-2-基三氢硼烷（diMe-Imd-BH 3）是在硅胶存在下还原醛和酮的实用氢化物供体。在环境条件下，伯醇和仲醇的收率很高。在酮存在下，醛被选择性还原。可以转移一个，两个或什至所有三个氢化硼。该方法之所以吸引人，是因为所有组分均稳定且易于处理，并且反应和分离步骤均很方便。
• Facile Protocol for Catalytic Frustrated Lewis Pair Hydrogenation and Reductive Deoxygenation of Ketones and Aldehydes
  作者：Tayseer Mahdi、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201503087

  日期：2015.7.13

  A series of ketones and aldehydes are reduced in toluene under H2 in the presence of 5 mol % B(C6F5)3 and either cyclodextrin or molecular sieves affording a facile metal‐free protocol for reduction to alcohols. Similar treatment of aryl ketones resulted in metal‐free deoxygenation yielding aromatic hydrocarbons.

  在H 2下，在5 mol％B（C 6 F 5）3的存在下，一系列甲苯中的酮和醛被还原，环糊精或分子筛提供了一种简便的无金属还原醇的方案。芳基酮的类似处理导致无金属脱氧，生成芳烃。
• A Versatile Iridium(III) Metallacycle Catalyst for the Effective Hydrosilylation of Carbonyl and Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yann Corre、Vincent Rysak、Xavier Trivelli、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1002/ejoc.201700801

  日期：2017.9.1

  IrIII metallacycle rapidly and selectively catalyses the reduction of various esters, carboxylic acids, ketones, and aldehydes. The reactions proceed in high yields at room temperature by hydrosilylation followed by desilylation. Depending on the substrate, esters are reduced to alcohols or ethers and carboxylic acids to alcohols or aldehydes.

  通用的Ir III金属环可快速，选择性地催化各种酯，羧酸，酮和醛的还原。该反应在室温下通过氢化硅烷化然后脱甲硅烷基化以高收率进行。取决于底物，酯被还原为醇或醚，而羧酸被还原为醇或醛。

表征谱图