二苯乙醛肟 | 105381-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯乙醛肟
• 英文名称: Diphenylacetaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-(2,2-diphenylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 105381-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: HIESWOCGOMEELH-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙醛肟 、 Glauber's salt 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到2,2-二苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20050054850A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到二苯乙醛肟
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20050054850A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLISOXAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDES DESTINES LA PREPARATION D'UN COMPOSE DE DIARYLISOXAZOLE SULFONAMIDE ET D'INTERMEDIAIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005123701A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The disclosure provides a method for the preparation of a diarylisoxazolé sulfonamide compound comprising contacting a deoxybenzoin with a secondary amine to form a diarylenamine compound; contacting the diarylenamine compound with an acetylating agent to form an acetyl diarylenamine compound; contacting the acetyl diarylenamine compound with a source of hydroxylamine to form an diaryl isoxazolol compound; eliminating water from the diaryl isoxazolol compound to form a diaryl isoxazole compound, chlorosulfonating the diarylisoxazole compound to form a chlorosulfonyl diaryl isoxazole compound; and contacting the chlorosulfonyl diaryl isoxazole compound with a source of ammonia to form the diarylisoxazole sulfonamide compound.

  该公开提供了一种制备二芳基异噁唑磺胺化合物的方法，包括将脱氧苯并与二级胺接触以形成二芳胺化合物；将二芳胺化合物与乙酰化剂接触以形成乙酰二芳胺化合物；将乙酰二芳胺化合物与羟胺源接触以形成二芳异噁唑醇化合物；从二芳异噁唑醇化合物中除去水分以形成二芳异噁唑化合物，将二芳异噁唑化合物氯磺化以形成氯磺基二芳异噁唑化合物；并将氯磺基二芳异噁唑化合物与氨源接触以形成二芳异噁唑磺胺化合物。
• Method for preparing benzenesulfonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030105334A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present disclosure provides a method for the preparation of aromatic sulfonyl halides by contacting a substituted phenyl compound with a halosulfonic acid and trifluoroacetic acid. The present disclosure further provides a method for the preparation of 4-[5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]benzenesulfonamide which is useful in treating cyclooxygenase-2 related disorders.

  本公开提供了一种制备芳香基磺酰卤化物的方法，该方法是通过将取代苯基化合物与卤代磺酸和三氟乙酸接触来实现的。本公开还提供了一种制备4-［5-甲基-3-苯基异噁唑-4-基］苯磺酰胺的方法，该方法可用于治疗环氧合酶-2相关疾病。
• Nitrone [2]Rotaxanes: Simultaneous Chemical Protection and Electrochemical Activation of a Functional Group
  作者：Daniel M. D’Souza、David A. Leigh、Loïc Mottier、Kathleen M. Mullen、Francesco Paolucci、Simon J. Teat、Songwei Zhang

  DOI：10.1021/ja1034683

  日期：2010.7.14

  use of the hydrogen-bond-accepting properties of neutral nitrone moieties to prepare benzylic amide macrocycle-containing [2]rotaxanes in yields as high as 70%. X-ray crystallography showed the presence of up to four intercomponent hydrogen bonds between the amide groups of the macrocycle and the two nitrone groups of the thread. Dynamic (1)H NMR studies of the rates of macrocycle pirouetting in nonpolar

  我们报告了使用中性硝酮部分的氢键接受特性以高达 70% 的产率制备含有苄基酰胺大环的 [2] 轮烷。X 射线晶体学显示在大环的酰胺基团和线的两个硝酮基团之间存在多达四个组分间氢键。非极性溶液中大环旋转速率的动态 (1) H NMR 研究表明，酰胺-硝酮氢键特别强（比类似的酰胺-酯和酰胺-酰胺相互作用强约 1.3 和约 0.2 kcal mol(-1) ， 分别）。除了通过氢键极化 NO 键之外，轮烷结构还以两种重要方式影响硝酮基团的化学性质：首先，组分间的氢键激活硝酮基团进行电化学还原，相对于线程中的相同过程，轮烷的单电子还原稳定了显着的 400 mV (8.1 kcal mol(-1))；第二，然而，封装保护相同的官能团免受外部试剂的化学还原（并在循环伏安法实验中减缓电子转移到电活性基团或从电活性基团转移）。因此，与氢键分子鞘的机械互锁提供了一条获得具有显着动力学和热力学稳定性的包封极化
• [EN] METHOD FOR PREPARING BENZENESULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE BENZENESULFONYLE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003029230A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present disclosure provides a method for the preparation of aromatic sulfonyl halides by contacting a substituted phenyl compound with a halosulfonic acid and trifluoroacetic acid. The present disclosure further provides a method for the preparation of 4-[5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]benzenesulfonamide which is useful in treating cyclooxygenase-2 related disorders.

  本公开提供了一种制备芳基磺酰卤化物的方法，其中通过将取代苯基化合物与卤代磺酸和三氟乙酸接触。本公开还提供了一种制备4-[5-甲基-3-苯基异噁唑-4-基]苯磺酰胺的方法，该方法在治疗环氧合酶-2相关疾病方面有用。
• SERA, AKIRA;YAMAUCHI, HIDEMI;YAMADA, HIROAKI;ITOH, KUNIAKI, SYNLETT.,(1990) N, C. 477-478
  作者：SERA, AKIRA、YAMAUCHI, HIDEMI、YAMADA, HIROAKI、ITOH, KUNIAKI

  DOI：——

  日期：——