1,1-diphenyl-2-hexanone | 22117-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-hexanone
• 英文别名: 1,1-Diphenylhexan-2-one
• CAS: 22117-90-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• mdl: MFCD17364818
• 分子量: 252.356
• InChiKey: KTJGHGADNRQNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-2-hexanone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1, 1-diphenylalkan-2-ols 的分辨率

  摘要：

  为了阐明 1,1-二苯基-链烷-2-酮的不对称还原反应过程，进行了 1,1-二苯基-链烷-2-醇的外消旋拆分。描述了各种成功的切割尝试。给出了光学纯对映体的旋转值。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733061107
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Diphenyl-1,2-hexandiol 在 吡啶 、 锌 作用下， 生成 1,1-diphenyl-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous reactions with zinc. II. General synthesis of ketones from 1,2-trisubstituted glycol monoesters and the mechanism of the serini reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00828a025

文献信息

• Cerium(III) chloride remarkably increases the rates of formation and yields of ketones in the reaction of lithium carboxylates with organolithiums
  作者：Yoonmo Ahn、Theodore Cohen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76511-7

  日期：1994.1

  ketones in the reaction of organolithiums with lithium carboxylates. The CeIII suppresses the enolization of the lithium carboxylate, previously unrecognized as a competing reaction except in special cases, and the formation of tertiary alcohols. One of the reasons for the latter effect is a surprising increase in the rate of addition of the organometallic to the lithium carboxylate in the presence

  CeCl 3的存在大大提高了有机锂与羧酸锂反应中酮的产率。Ce III抑制了羧酸锂的烯醇化作用，该反应以前未被公认是竞争性反应，除非在特殊情况下，还可以抑制叔醇的形成。后一种作用的原因之一是在Ce III的存在下，有机金属与羧酸锂的加成速率惊人地增加。
• Diphenylcyclohexylamine derivatives as new potent multidrug resistance (MDR) modulators
  作者：Silvia Dei、Roberta Budriesi、Paiwan Sudwan、Marta Ferraroni、Alberto Chiarini、Arlette Garnier-Suillerot、Dina Manetti、Cecilia Martelli、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.11.043

  日期：2005.2

  A series of compounds with a diphenylmethyl cyclohexyl skeleton, loosely related to verapamil, has been synthesized and tested as MDR modulators on anthracycline-resistant erythroleukemia K 562 cells. Their residual cardiovascular action (negative inotropic and chronotropic activity as well as vasorelaxant activity) was evaluated on guinea-pig isolated atria preparations and on guinea-pig aortic strip

  已合成了一系列与维拉帕米松散相关的具有二苯甲基环己基骨架的化合物，并在耐蒽环类的红白血病K 562细胞上作为MDR调节剂进行了测试。在豚鼠离体心房制剂和豚鼠主动脉条制剂中评估了它们的残余心血管作用（负性变力和变时性活动以及血管舒张活性）。该系列的大多数化合物具有良好的MDR还原活性以及低心血管作​​用。其中，化合物3a1、7a和8a作为维他命M还原剂比维拉帕米更有效，并且没有任何心血管作用。它们可以代表开发新的安全耐多药逆转药物的有用线索。
• Billard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 436
  作者：Billard

  DOI：——

  日期：——
• Lagrave, Annales de Chimie (Cachan, France), 1927, vol. <10> 8, p. 392
  作者：Lagrave

  DOI：——

  日期：——
• Methyl and -alkyl ketones from carboxylic acid chlorides and organocopper reagents
  作者：G.H. Posner、C.E. Whitten

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89398-3

  日期：1970.1