2-bromo-2,2-diphenylethanal | 36930-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2,2-diphenylethanal
• 英文别名: Bromdiphenylacetaldehyd；bromo-diphenyl-acetaldehyde；Brom-diphenyl-acetaldehyd；α-Brom-diphenylacetaldehyd；α-Bromdiphenylacetaldehyd；2-Brom-2,2-diphenylethanal；2-Bromo-2,2-diphenylacetaldehyde
• CAS: 36930-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: PJRIGAYIRGQJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2,2-diphenylethanal 在 barium carbonate 作用下， 生成 hydroxy-diphenyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Danilow, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2398,2401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-2,2-diphenylethanal
  参考文献：
  名称：

  Danilow, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2398,2401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonated diarylrhodamine dyes
  申请人：Applera Corporation

  公开号：US20040096397A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Sulfonated diarylrhodamine compounds are useful as fluorescent labels of nucleosides, nucleotides, polynucleotides, and polypeptides. The compounds find particular application in the area of fluorescent nucleic acid analysis, e.g., automated DNA sequencing and fragment analysis, detection of probe hybridization in hybridization arrays, detection of nucleic acid amplification products, and the like.

  磺化二芳基荧光素化合物可用作核苷酸，核苷酸，多核苷酸和多肽的荧光标记物。这些化合物在荧光核酸分析领域中具有特定的应用，例如自动DNA测序和片段分析，杂交阵列中探针杂交的检测，核酸扩增产物的检测等。
• Dibenzorhodamine dyes useful as fluorescent labelling agents
  申请人：Applera Corporation

  公开号：EP1408090A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  Dibenzorhodamine compounds are disclosed, including nitrogen- and aryl-substituted forms thereof. In addition, intermediates useful for synthesizing such compounds are disclosed. The invention further includes energy transfer dyes comprising the dibenzorhodamine compounds, nucleosides labeled with the dibenzorhodamine compounds, and nucleic acid analysis methods employing the dibenzorhodamine compounds.

  本发明公开了二苯并罗丹明化合物，包括其氮代和芳基代形式。此外，还公开了用于合成此类化合物的中间体。本发明还包括包含二苯并二罗丹明化合物的能量转移染料、用二苯并二罗丹明化合物标记的核苷以及使用二苯并二罗丹明化合物的核酸分析方法。
• Intermediates for synthesizing dibenzorhodamine dyes
  申请人：Applera Corporation

  公开号：EP2186801A2

  公开（公告）日：2010-05-19

  Intermediates useful for synthesizing dibenzorhodamine compounds having structure (1), including nitrogen- and aryl-substituted forms thereof, are disclosed, such intermediates having structure formula (I). In formula (I), R1 is H or -C(O)Y wherein Y is H, lower alkyl, lower alkene, lower alkyne, aromatic, phenyl, polycyclic aromatic, heterocycle, water-solubilizing group, or linking group, including substituted forms thereof. When R1 is H, the C-12-bonded nitrogen and the C-12 and C-13 carbons form a first ring structure having from 4 to 7 members, and/or the C-12-bonded nitrogen and the C-11 and C-12 carbons form a second ring structure having from 5 to 7 members.

  本发明公开了用于合成具有结构(1)的二苯并罗丹明化合物的中间体，包括其氮代和芳基取代形式，此类中间体具有结构式(I)。在式 (I) 中，R1 是 H 或 -C(O)Y 其中 Y 是 H、低级烷基、低级烯基、低级炔基、芳香族、苯基、多环芳香族、杂环、水溶性基团或连接基团，包括其取代形式。当 R1 为 H 时，C-12 键氮与 C-12 和 C-13 碳形成具有 4 至 7 个成员的第一环结构，和/或 C-12 键氮与 C-11 和 C-12 碳形成具有 5 至 7 个成员的第二环结构。
• [DE] PHOTOCHROME OXAZINEVERBINDUNGEN<br/>[EN] PHOTOCHROMIC OXAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMES D'OXAZINE
  申请人：OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK

  公开号：WO1995000500A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (DE) Beschrieben werden photochrome Oxazinverbindungen, die durch Kondensation eines Aldehyds, der in $g(a)-Stellung zur Aldehydgruppe eine Halogen- oder Hydroxygruppe trägt (Reaktionspartner 1), mit (substituierten) ortho-Aminohydroxyaromaten (Reaktionspartner 2) erhalten werden.(EN) Photochromic oxazine compounds are obtained by condensing an aldehyde which bears a halogen or hydroxyl group in the $g(a)-position relative to the aldehyde group (first reaction partner) with (substituted) orthoaminohydroxyaromatic compounds (second reaction partner),(FR) Des composés photochromes d'oxazine sont obtenus par condensation d'un aldéhyde (premier partenaire de la réaction) qui porte en position $g(a), par rapport au groupe aldéhyde, un groupe halogène ou hydroxyle avec des composés orthoaminohydroxyaromatiques (substitués) (deuxième partenaire de la réaction).

  描述了一类光致变色的噁嗪化合物，这些化合物是通过以下缩合反应获得的：将一个醛（第一反应物），其在与醛基的相对$g(a)$位置上带有卤素或羟基基团，与（取代的）邻氨基羟基芳香化合物（第二反应物）进行缩合反应。
• Based-induced Conversion of N-Alkoxypyridinium Salts Bearing a Formyl Group in Their Alkoxyl Chain
  作者：Henri Sliwa、Clarisse Randria-Raharimanana、Guy Cordonnier

  DOI：10.3987/com-89-5301

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