N-(2,2-diphenylethyl)acetamide | 93007-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenylethyl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetamino-1.1-diphenyl-aethan；N-Acetyl-2,2-diphenylethylamin；N-(2,2-Diphenyl-aethyl)-acetamid；Acetyl-(β.β-diphenyl-aethylamin)
• CAS: 93007-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: XGPLPSYPEKXARJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylethyl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基反应的绝对动力学

  摘要：

  通过直接激光闪光光解 (LFP) 和间接竞争动力学研究的组合，建立了酰胺基自由基反应的绝对动力学标度。LFP 研究了六个酰胺基自由基。Arrhenius 参数由 N-丁基-6,6-二苯基-5-己烯酰胺基 (2) 和 N-丁基-6-(反式-2-苯基环丙基)-5-己烯酰胺基 (5) 的 6-exo 环化反应确定) 和 N-(6,6-二苯基-5-己烯基)乙酰胺基 (3) 中的 1,5-氢转移；这些反应在 20 °C 时的速率常数为 3.0 × 107 s-1 (2)、5.5 × 106 s-1 (3) 和 1 × 107 s-1 (5)。LFP 为 N-methyl-5,5-diphenyl-4-pentenamidyl 自由基 (1) 和 N-methyl-5-(trans-2-phenylcyclopropyl)-4-pentenamidyl 自由基的快速环化建立了动力学极限（ 4) (k >

  DOI：

  10.1021/ja981244a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联苯基乙酰胺 在 吡啶 、 acetic acid ester 、 乙醇 、 五氯化磷 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(2,2-diphenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Gisiger, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silica-Supported Polyphosphoric Acid in the Synthesis of 4-Substituted Tetrahydroisoquinoline Derivatives
  作者：Stanimir Manolov、Stoyanka Nikolova、Iliyan Ivanov

  DOI：10.3390/molecules18021869

  日期：——

  α-amidoalkylation reaction, as an alternative efficient synthesis of 4-aryl- and 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives. The amides required for this purpose would result from reaction of aminoacetaldehyde dimethylacetal with different substituted benzenes in polyphosphoric acid, followed by acylation of the obtained amines with different acid chlorides or sulfochlorides. We compared the cyclisation

  我们在此报告了 α-酰胺烷基化反应的应用，作为 4-芳基-和 4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的替代有效合成。为此目的所需的酰胺将来自氨基乙醛二甲基缩醛与不同取代苯在多磷酸中的反应，然后用不同的酰氯或磺酰氯对所得胺进行酰化。我们比较了使用常规（乙酸-三氟乙酸 = 4:1 环境）和固体负载试剂 (SiO2/PPA) 的环化步骤，回收、再生和再利用时不会损失其活性催化剂。我们发现，与常规方法相比，反应收率更高，反应时间更短。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHEMICAL WARFARE AGENT-INDUCED INJURIES
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC

  公开号：US20130303521A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds and compositions for treating injuries caused by exposure to chemical warfare agents are described herein.

  本文描述了用于治疗因暴露于化学战剂而引起的损伤的化合物和组合物。
• Rhodium(III)-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamidation of Unactivated Alkenes Using Dioxazolones as Amidating Reagents
  作者：Noah Wagner-Carlberg、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.2c10552

  日期：2022.12.14

  general method for the intermolecular anti-Markovnikov hydroamidation of unactivated alkenes under mild conditions, utilizing Rh(III) catalysis in conjunction with dioxazolone amidating reagents and isopropanol as an environmentally friendly hydride source. The reaction tolerates a wide range of functional groups and efficiently converts electron-deficient alkenes, styrenes, and 1,1-disubstituted alkenes

  酰胺是所有药物中最常见的官能团之一，因此，引入酰胺部分的反应具有特别的价值。烯烃的分子间加氢酰胺化仍然是一种尚未充分探索的合成含酰胺化合物的方法。大多数氢酰胺化过程表现出马尔可夫尼科夫区域选择性，而目前的反马尔可夫尼科夫氢酰胺化方法在某种程度上仅限于活化的烯烃底物或自由基过程。在此，我们报告了一种在温和条件下对未活化的烯烃进行分子间反马可夫尼科夫氢酰胺化的通用方法，利用Rh(III)催化结合二恶唑酮酰胺化试剂和异丙醇作为环境友好的氢化物源。该反应可耐受多种官能团，可有效地将缺电子烯烃、苯乙烯和 1,1-二取代烯烃以及未活化的烯烃转化为相应的直链酰胺。机理研究揭示了可逆的氢化铑迁移插入步骤，从而导致抗马可夫尼科夫产物具有精细的选择性。
• Huisgen; Ruechardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 21,31
  作者：Huisgen、Ruechardt

  DOI：——

  日期：——