8-溴茶碱 | 10381-75-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-溴茶碱
• 英文名称: 8-bromotheophylline
• 英文别名: 8-bromo-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；8-bromo-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；8-bromo-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione；8-bromo-1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione；8-bromo-1,3-dimethyl-purine-2,6-dione；Bromotheophylline；8-bromo-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 10381-75-6
• 化学式: C₇H₇BrN₄O₂
• mdl: MFCD00022664
• 分子量: 259.062
• InChiKey: SKTFQHRVFFOHTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-297°C
• 沸点：
  469.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.862±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

这个药代动力学特性尚未确定。

This pharmacokinetic property has not been determined.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

这个药代动力学特性尚未确定。

This pharmacokinetic property has not been determined.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

单次口服给药后，溴茶碱迅速被吸收，在0.78小时内达到最大血浆浓度2.5 mg/L。平均滞留时间记录为12小时，前8小时内的曲线下面积（AUC）为27 mg·h/L。

When administered after one single oral dosage, bromotheophylline is rapidly absorbed and it reaches a maximal plasma concentration of 2.5 mg/L in 0.78 hours. The mean residence time is registered to be of 12 hours with an AUC in the first 8 hours of 27 mg.h/L.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

这个药代动力学特性尚未确定。

This pharmacokinetic property has not been determined.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

这个药代动力学特性尚未确定。

This pharmacokinetic property has not been determined.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

这个药代动力学特性尚未确定。

This pharmacokinetic property has not been determined.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

8-溴茶碱 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 8-Bromotheophylline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 8-溴茶碱
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 10381-75-6
分子式： C7H7BrN4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
8-溴茶碱 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 295°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
8-溴茶碱 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
8-溴茶碱 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴茶碱 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3,7-trimethyl-8-(trans-2-carboxyvinyl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  Effect of trifluoromethyl and other substituents on activity of xanthines at adenosine receptors

  摘要：

  An aryl p-(trifluoromethyl) substituent increases the affinity of 1,3-disubstituted 8-phenylxanthines at A2a-adenosine receptors, while having little effect on affinity at Al-adenosine receptors. In contrast, an aryl p-(trifluoromethyl) substituent has little effect on affinity of 3,7-disubstituted and 1,3,7-trisubstituted 8-phenylxanthines. An aryl p-sulfo substituent reduces affinity of all 8-phenylxanthines at A1-and A2a-adenosine receptors. An 8-(trifluoromethyl) substituent markedly reduces affinity of 1,3-dialkylxanthines at both A1- and A2a-adenosine receptors. In contrast, 8-(trifluoromethyl)caffeine retains affinity for A2a-adenosine receptors, but does lose affinity for A1-adenosine receptors. 8-Bromo-, 8-acryl-, and 8-pent-1-enylcaffeines are also selective for A2-adenosine receptors, while 8-cyclobutylcaffeine is nonselective. 8-[trans-2-(tert-butyloxycarbonyl)vinylcaffeine is 20-fold selective for Aza vs A1 receptors.

  DOI：

  10.1021/jm00070a007
• 作为产物：
  描述：

  8-trifluoroacetoxymercuritheophylline 在 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到8-溴茶碱
  参考文献：
  名称：

  Bromo- and iododemercuration of 8-trifluoroacetoxymercuri derivatives of theophylline and theobromine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00516220
• 作为试剂：
  描述：

  茶碱 、 溴 在 溴 、 8-溴茶碱 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 以to give 70-85% yield of 8-bromo-theophylline的产率得到8-溴茶碱
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives of theophylline

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的新化合物及其药物可接受的酸盐，其中M选自氢，吗啡啶，苄基氨基，二元低烷基胺，一元低烷基胺和芳基哌嗪；Z.sub.1和Z.sub.2各自独立地选自CH.sub.2，CHOB和C.dbd.O的群，其中B选自氢和脂肪酰基；Y为氧或硫；n为0-4的整数，但当Z.sub.1为CHOB时，n不能为零；m为0-4的整数，但当Z.sub.2为CHOB或m为氢时，m不能为零；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢，卤素，羟基，三氟甲基，烷基或烷氧基；R.sub.4和R.sub.5各自独立地为低烷基，但当M为氢时，R.sub.4和R.sub.5不能同时为甲基。这些化合物是抗组胺剂，因此在治疗呼吸系统疾病包括哮喘，花粉热，过敏和普通感冒方面有用。它们也是血管扩张剂。

  公开号：

  US04400381A1

文献信息

• Imidazole derivatives as PDE10A enzyme inhibitors
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20120129836A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患有神经退行性疾病的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法，包括向患有药物成瘾的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向患有精神障碍的受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Therapeutic Uses Of Compounds Having Affinity To The Serotonin Transporter, Serotonin Receptors And Noradrenalin Transporter
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170087138A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Therapeutic uses of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)phenyl]piperidine and therapeutically acceptable salts thereof are provide.

  4-[2-(4-甲基苯基硫基)苯基]哌啶及其治疗上可接受的盐的治疗用途已提供。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034755A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。
• Benzamides
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107340A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to benzamide containing compounds which inhibit the P2X7 receptor

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。
• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2010142735A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6; Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is =O, =S and =N-CN, r is 1-12, R is -Z-A, Z is a single bond, -S(=O)2-, >P=O, >C=O, -C(=O)NH-, and -C(=S)NH-; and A is hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, - [CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, -NRN-, -S(=O)2- and -O-; wherein RN is selected from hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。