阿比茶碱 | 107767-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 阿比茶碱
• 中文别名: 1-(5-羟基-5-甲基己基)-3-甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: torbafylline
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-5-methyl-hexyl)-3-methylxanthine；albifylline；1-(5-hydroxy-5-methylhexyl)-3-methyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 107767-55-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: NWXULHNEYYFVMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以85.6的产率得到阿比茶碱
  参考文献：
  名称：

  Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use

  摘要：

  具有一般式（I）的三级羟基烷基黄嘌呤，其特征在于至少有一个残基R.sup.1和R.sup.3表示为以下式子（Ia）的三级羟基烷基：其中R.sup.4表示具有2到5个整数的碳数为3的烷基，另一个残基可以是R.sup.1或R.sup.3，它是氢原子或具有最多6个碳原子的脂肪烃基R.sup.5，其中碳链可以最多由两个氧原子分开或被氧化基或最多两个羟基取代，R.sup.2表示具有1到4个碳原子的烷基。还描述了制造这些化合物的过程，这些化合物适用于制造药物，特别是用于预防和/或治疗周围和/或脑灌注障碍。

  公开号：

  US04833146A1

文献信息

• Use of xanthine derivatives for reducing the pathological hyperreactivity of eosinophilic granulocytes, novel xanthine compounds and process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US20020010333A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Use of xanthine derivatives for reducing the pathological hyperreactivity of eosinophilic granulocytes, novel xanthine compounds and process for their preparation. Tertiary 1-(hydroxyalkyl)-4-alkylxanthines are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of disorders which is associated with a pathologically increased reactivity of eosinophilic granulocytes. Novel xanthine derivatives and process for their preparation are described.

  黄嘌呤衍生物的使用可降低嗜酸性粒细胞的病理性高反应性，新型黄嘌呤化合物及其制备方法。三级1-(羟基烷基)-4-烷基黄嘌呤适用于生产用于治疗与嗜酸性粒细胞病理性增强反应性相关的疾病的药物。描述了新型黄嘌呤衍生物及其制备方法。
• Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04833146A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Tertiary hydroxyalkylxanthines having the general formula (I), characterized by the fact that at least one of the residues R.sup.1 and R.sup.3 represents a tertiary hydroxyalkyl group of formula (Ia) in which R.sup.4 represents an alkyl group having up to 3 carbon atoms and n a whole number from 2 to 5; the other residue which may remain R.sup.1 or R.sup.3 is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon residue R.sup.5 having up to 6 carbon atoms, in which the carbon chain may be separated by a maximum of two oxygen atoms or be substituted by an oxo group or two hydroxy groups at the most, and R.sup.2 represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms. Also described is a process for manufacturing these compounds, which are suitable for the manufacture of medicines, in particular for use in the prevention and/or treatment of peripheral and/or cerebral irrigation disorders. ##STR1##

  具有通式（I）的三级羟基烷基黄嘌呤，其特征在于至少有一个残基R.sup.1和R.sup.3代表具有通式（Ia）的三级羟基烷基基团，其中R.sup.4代表具有2至5个碳原子的烷基基团，n为2至5的整数；另一个可能保留为R.sup.1或R.sup.3的残基是氢原子或具有最多6个碳原子的脂肪烃残基R.sup.5，其中碳链最多可以被最多两个氧原子分隔或被氧基团或最多两个羟基取代，R.sup.2代表具有1至4个碳原子的烷基基团。还描述了一种用于制造这些化合物的方法，这些化合物适用于药物制造，特别是用于预防和/或治疗外周和/或脑灌注障碍。
• Verwendung von Xanthinderivaten zur Nephrotoxizitätsverminderung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0414175A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  Xanthinderivate verringern die Nephrotoxizität von Stoffwechselprodukten und nephrotoxischen Arzneimittelbestandteilen.

  黄嘌呤衍生物可降低代谢产物和肾毒性药物成分的肾毒性。
• Pharmazeutische Kombinationspräparate enthaltend Cefotaxim und Xanthinderivate und deren Verwendung
  申请人：Schrinner, Elmar J., Dr.

  公开号：EP0462506A1

  公开（公告）日：1991-12-27

  Pharmazeutische Kombinationspräparate enthaltend mindestens ein Cephalosporinderivat und mindestens ein Xanthinderivat eignen sich zur Prophylaxe und Behandlung von bakteriellen Infektionskrankheiten und zur Prophylaxe und Behandlung des septischen Schocks.

  含有至少一种头孢菌素衍生物和至少一种黄嘌呤衍生物的复方制剂适用于预防和治疗细菌感染性疾病，以及预防和治疗脓毒性休克。
• Use of xanthines for the preparation of a medicament effective for inhibiting the effects of allograft reaction in humans
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0493682A2

  公开（公告）日：1992-07-08

  A family of compounds effective in inhibiting the effects of allograft reaction, such as graft versus host reaction (GVHR), in a human is comprised of 7-(oxoalkyl) 1,3-dialkyl xanthines of the formula in which R1 and R2 are the same or different and are selected from the group consisting of straight-chain or branched alkyl radicals with 2 to 6 carbon atoms, cyclohexyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkyl radicals, and A represents a hydrocarbon radical with up to 4 carbon atoms which can be substituted by a methyl group. Another family of effective compounds is comprised of compounds of the formula wherein at least one of R1 and R3 is either a) a branched hydroxyalkyl group of the formula in which R4 stands for an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms and n stands for a whole number from 2 to 5, the other R1 or R3 group that may optionally be present stands for a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group R5 with up to 6 carbon atoms, whose carbon chain may be interrupted by up to 2 oxygen atoms or may be substituted with a hydroxy or oxo group, or b) an oxoallyl group of the formula wherein R6 is C1 -C6 and p is 2, 3 or 4, the remaining R1 or R3 being as defined above, and R2 is an alkyl group C1-C4;The inhibition of GVHR is indicated in human transplant recipients.

  一种能有效抑制异体移植反应（如移植物与宿主反应（GVHR））对人体影响的化合物家族由 7-（氧代烷基）1,3-二烷基黄嘌呤组成，其式为 其中 R1 和 R2 相同或不同，选自由 2 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、环己基、烷氧基烷基和羟基烷基组成的组，A 代表可被甲基取代的最多 4 个碳原子的烃基。另一族有效化合物包括如下式的化合物 其中 R1 和 R3 中至少有一个是 a) 式中的支链羟烷基 其中 R4 代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基，n 代表 2 至 5 的整数，另一个可选的 R1 或 R3 基团代表氢原子或具有最多 6 个碳原子的脂肪族烃基 R5，其碳链可被最多 2 个氧原子打断，或可被羟基或氧代基团取代，或 b) 式中的氧代烯丙基 其中 R6 为 C1 -C6，p 为 2、3 或 4，其余 R1 或 R3 如上定义，R2 为 C1-C4 烷基；GVHR 的抑制作用适用于人体移植受者。