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8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 63901-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
英文别名
8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione;8-Brom-7-(3-chlor-2-hydroxy-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion;8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione;8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione化学式
CAS
63901-90-6;32087-21-1;63901-92-8
化学式
C10H12BrClN4O3
mdl
——
分子量
351.587
InChiKey
NMKWXPMQYYWLKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dionepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 7-{2-hydroxy-3-[4-(2-hydroxyethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-1,3-dimethyl-8-(2-pyridin-2-ylethylamino)-3,7-dihydropurine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    在一组新的8-烷基氨基-1,3-二甲基-7-(2-羟基-3-氨基丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮中的结构-心血管活性关系。
    摘要:
    根据我们较早的研究,对一组1,3-二甲酰基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的7,8-二取代衍生物进行了一系列新的8-烷基氨基-1,3-二甲基-合成7-(2-羟基-3-氨基丙基)-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮(8-15)并测试其心电图,抗心律不齐和降压活性以及α(1)-和α( 2)-肾上腺素受体亲和力。在新的衍生物中,具有7- [2-羟基-3-(4-苯基哌嗪)-丙基]取代基(9-11)的化合物在肾上腺素引起的心律不齐中具有预防性的抗心律不齐活性。具有8-(2-吗啉-4-基)-乙基氨基的类似物10活性最高(ED(50)= 3.9 mg / kg和TI = 59.8),这表明该取代基对于抗心律不齐较为重要影响。仅具有8-(2-二乙基氨基)-乙基氨基的化合物11显着降低了收缩压(20.4-28.1%)和舒张压(23.4-33.2%),但是这种作用仅持续了1-5分钟。具有苯基哌嗪部分的药理活性化合物9-11对α(1)-受体(K(i)=
    DOI:
    10.1016/s1734-1140(11)70514-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Serchi; Bichi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 594,595
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Investigation of the reaction of 2-aminotheophyllines with glycerol epichlorohydrin
    作者:A. A. Kremzer、Yu. V. Strokin、N. A. Klyuev、V. P. Buryak
    DOI:10.1007/bf00503667
    日期:1981.8
  • HALLER R.; WERNER U., ARCH. PHARM., 1977, 310, NO 4, 349-351
    作者:HALLER R.、 WERNER U.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure-cardiovascular activity relationships in a group of new 8-alkylamino-1,3-dimethyl-7-(2-hydroxy-3-aminopropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-diones
    作者:Grażyna Chłoń-Rzepa、Paweł Żmudzki、Maciej Pawłowski、Małgorzata Zygmunt、Barbara Filipek
    DOI:10.1016/s1734-1140(11)70514-x
    日期:2011.3
    8-disubstituted derivatives of 1,3-dimetyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione, a series of new 8-alkylamino-1,3-dimethyl-7-(2-hydroxy-3-aminopropyl)-3,7-dihydropurine-2,6-diones (8-15) were synthesized and tested for their electrocardiographic, antiarrhythmic and hypotensive activity and for α(1)- and α(2)-adrenoreceptor affinities. Among the new derivatives, compounds with the 7-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazine)-propyl]
    根据我们较早的研究,对一组1,3-二甲酰基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的7,8-二取代衍生物进行了一系列新的8-烷基氨基-1,3-二甲基-合成7-(2-羟基-3-氨基丙基)-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮(8-15)并测试其心电图,抗心律不齐和降压活性以及α(1)-和α( 2)-肾上腺素受体亲和力。在新的衍生物中,具有7- [2-羟基-3-(4-苯基哌嗪)-丙基]取代基(9-11)的化合物在肾上腺素引起的心律不齐中具有预防性的抗心律不齐活性。具有8-(2-吗啉-4-基)-乙基氨基的类似物10活性最高(ED(50)= 3.9 mg / kg和TI = 59.8),这表明该取代基对于抗心律不齐较为重要影响。仅具有8-(2-二乙基氨基)-乙基氨基的化合物11显着降低了收缩压(20.4-28.1%)和舒张压(23.4-33.2%),但是这种作用仅持续了1-5分钟。具有苯基哌嗪部分的药理活性化合物9-11对α(1)-受体(K(i)=
  • Serchi; Bichi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 594,595
    作者:Serchi、Bichi
    DOI:——
    日期:——
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