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(chloro-2 ethyl)-7 bromo-8 theophylline | 31580-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(chloro-2 ethyl)-7 bromo-8 theophylline
英文别名
8-bromo-7-(2-chloro-ethyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione;7--8-bromtheophyllin;8-Bromo-7-(2-chloroethyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
(chloro-2 ethyl)-7 bromo-8 theophylline化学式
CAS
31580-04-8
化学式
C9H10BrClN4O2
mdl
——
分子量
321.561
InChiKey
WOVVHVKEQULUCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (chloro-2 ethyl)-7 bromo-8 theophyllineC.I.酸性橙108 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以22%的产率得到2,3,4,6,7,8-六氢-1,3-二甲基-8-羟基乙基-1H-咪唑并(2,1-f)嘌呤-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    换人DIRECTE DE L'AZOTE ň -9德拉茶碱
    摘要:
    La bis(chloro-2 ethyl)amino-8 thoophylline(1)se cyclise en micalu alcalin en deux imidazo-purines:une咪唑[1,2-e]嘌呤2A(环化en N-9)和une咪唑[2, 1- f ]嘌呤2B(环化en N -7)。独特的光谱分析和确认结构。Lasynthésed'une pyrrolo [2,1- f ]嘌呤,nouvelhétérocycle,estdécrite。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220127
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴茶碱1,2-二氯乙烷sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到(chloro-2 ethyl)-7 bromo-8 theophylline
    参考文献:
    名称:
    换人DIRECTE DE L'AZOTE ň -9德拉茶碱
    摘要:
    La bis(chloro-2 ethyl)amino-8 thoophylline(1)se cyclise en micalu alcalin en deux imidazo-purines:une咪唑[1,2-e]嘌呤2A(环化en N-9)和une咪唑[2, 1- f ]嘌呤2B(环化en N -7)。独特的光谱分析和确认结构。Lasynthésed'une pyrrolo [2,1- f ]嘌呤,nouvelhétérocycle,estdécrite。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220127
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文献信息

  • Kalcheva, Veneta B.; Apostolova, Tatiana M.; Anakieva, Violeta Z., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 165 - 168
    作者:Kalcheva, Veneta B.、Apostolova, Tatiana M.、Anakieva, Violeta Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Substitution directe de l'azote<i>N</i>-9 de la théophylline
    作者:Alain Lefebvre、Richard Rips、Alain Martine、Charles Lespagnol
    DOI:10.1002/jhet.5570220127
    日期:1985.1
    La bis (chloro-2 éthyl)amino-8 théophylline (1) se cyclise en milieu alcalin en deux imidazo-purines: une imidazo[1,2-e]purine 2A (cyclisation en N-9) et une imidazo[2,1-f]purine 2B (cyclisation en N-7). La structure de chaque composé a été déterminéd par spectrographie et confirmée par synthése univoque. La synthése d'une pyrrolo[2,1-f]purine, nouvel hétérocycle, est décrite.
    La bis(chloro-2 ethyl)amino-8 thoophylline(1)se cyclise en micalu alcalin en deux imidazo-purines:une咪唑[1,2-e]嘌呤2A(环化en N-9)和une咪唑[2, 1- f ]嘌呤2B(环化en N -7)。独特的光谱分析和确认结构。Lasynthésed'une pyrrolo [2,1- f ]嘌呤,nouvelhétérocycle,estdécrite。
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