8-(二苄基氨基)-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮 | 40799-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-(二苄基氨基)-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 8-(dibenzylamino)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 8-N,N-dibenzylaminotheophylline；N,N-dibenzylaminotheophylline；8-dibenzylamino-1,3-dimethyl-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione；1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-8-(bis(phenylmethyl)amino)-1,3-dimethyl-；8-(dibenzylamino)-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 40799-93-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₂
• 分子量: 375.43
• InChiKey: SIMYYASCPGDFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(二苄基氨基)-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-β-acetoxypropyl-8-benzylideneaminotheophylline
  参考文献：
  名称：

  Pawlowski, Maciej; Gorczyca, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 837 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 、 二苄胺 在 二乙二醇单甲醚 作用下， 生成 8-(二苄基氨基)-1,3-二甲基-7H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的新组7-芳基哌嗪基烷基和7-四氢异喹啉基烷基衍生物中的结构-5-HT受体亲和关系

  摘要：

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-烷氧基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物对5-羟色胺5-HT1A 受体具有高亲和力和激动活性。为了检查嘌呤部分 8 位取代基对血清素 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT7 受体亲和力的影响，一系列 7-芳基哌嗪基烷基和 7-四氢异喹啉基烷基 (THIQ)合成了 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的衍生物。在体外对血清素 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT7 受体的竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 受体的功能分析。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400392

文献信息

• Pawlowski, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 461 - 465
  作者：Pawlowski, Maciej

  DOI：——

  日期：——
• Structure-5-HT Receptor Affinity Relationship in a New Group of 7-Arylpiperazynylalkyl and 7-Tetrahydroisoquinolinylalkyl Derivatives of 8-Amino-1,3-dimethyl-1<i>H</i>-purine-2,6(3<i>H</i>,7<i>H</i>)-dione
  作者：Paweł Żmudzki、Grażyna Chłoń-Rzepa、Andrzej J. Bojarski、Małgorzata Zygmunt、Grzegorz Kazek、Barbara Mordyl、Maciej Pawłowski

  DOI：10.1002/ardp.201400392

  日期：2015.4

  3‐dimethyl‐1H‐purine‐2,6(3H,7H)‐dione derivatives possessed high affinity and displayed agonistic activity for the serotonin 5‐HT1A receptor. In order to examine the influence of the substituent in the position 8 of the purine moiety on the affinity for the serotonin 5‐HT1A, 5‐HT2A, and 5‐HT7 receptors, a series of 7‐arylpiperazynylalkyl and 7‐tetrahydroisoquinolinylalkyl (THIQ) derivatives of 8‐amino‐1,3‐dimethyl‐1H‐purine‐2

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-烷氧基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物对5-羟色胺5-HT1A 受体具有高亲和力和激动活性。为了检查嘌呤部分 8 位取代基对血清素 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT7 受体亲和力的影响，一系列 7-芳基哌嗪基烷基和 7-四氢异喹啉基烷基 (THIQ)合成了 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的衍生物。在体外对血清素 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT7 受体的竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 受体的功能分析。
• Pawlowski, Maciej; Gorczyca, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 837 - 841
  作者：Pawlowski, Maciej、Gorczyca, Maria

  DOI：——

  日期：——