8-(N-ethylbenzylamino)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 40171-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(N-ethylbenzylamino)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 8-N-benzyl-N-ethylaminotheophylline；N-ethyl-N-benzylaminotheophylline；1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-8-(ethyl(phenylmethyl)amino)-；8-[benzyl(ethyl)amino]-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 40171-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: UOQVSFHRDFGMBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(N-ethylbenzylamino)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 吡啶 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-(β-acetoxyphenethyl)-8-N-ethyl-N-benzylaminotheophylline
  参考文献：
  名称：

  Pawlowski, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 461 - 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 、 N-乙基苄胺 在 二乙二醇单甲醚 作用下， 生成 8-(N-ethylbenzylamino)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的新组7-芳基哌嗪基烷基和7-四氢异喹啉基烷基衍生物中的结构-5-HT受体亲和关系

  摘要：

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-烷氧基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物对5-羟色胺5-HT1A 受体具有高亲和力和激动活性。为了检查嘌呤部分 8 位取代基对血清素 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT7 受体亲和力的影响，一系列 7-芳基哌嗪基烷基和 7-四氢异喹啉基烷基 (THIQ)合成了 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的衍生物。在体外对血清素 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT7 受体的竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 受体的功能分析。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400392

文献信息

• Pawlowski, Maciej; Gorczyca, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 837 - 841
  作者：Pawlowski, Maciej、Gorczyca, Maria

  DOI：——

  日期：——