8-溴-7-乙基-1,3-二甲基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 17801-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-溴-7-乙基-1,3-二甲基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 8-bromo-7-ethyltheophylline
• 英文别名: 7-Ethyl-8-bromtheophyllin；7-ethyl-8-bromo-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-Aethyl-8-brom-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-bromo-7-ethyl-1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione；8-bromo-7-ethyl-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 17801-69-3
• 化学式: C₉H₁₁BrN₄O₂
• mdl: MFCD00525082
• 分子量: 287.116
• InChiKey: WQTJWJGESBNSKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173
• 沸点：
  443.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-7-乙基-1,3-二甲基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-((3,4-dihydroxyphenethyl)amino)-7-ethyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Xanthine–Dopamine Hybrid Molecules as Multitarget Drugs with Potential for the Treatment of Neurodegenerative Diseases

  摘要：

  基于多巴胺-黄嘌呤混合核心的多靶点药物被设计为治疗神经退行性疾病的潜在候选药物。进一步开发的单胺氧化酶 B（MAO-B）抑制剂具有显著的辅助 A2A 腺苷受体（A2AAR）拮抗特性，可表现出额外的磷酸二酯酶-4 和-10（PDE4/10）抑制和/或多巴胺 D2 受体（D2R）激动活性。虽然所有设计的化合物都显示出纳摩尔范围内的 MAO-B 抑制作用，而且大多结合了亚摩尔级 A2AAR 亲和力，但通过各种结构修饰，一些化合物的 PDE 抑制和 D2R 激动活性得到了显著增强。最终的多靶点药物还在体外显示出良好的抗氧化特性。为了评估其潜在的神经保护作用，代表性配体在毒素诱导的神经毒性细胞模型中进行了测试。结果发现，这些药物对神经母细胞瘤细胞的氧化应激具有保护作用，从而证实了这种应用策略的实用性。有必要在阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的临床前模型中进一步评估新开发的多靶点配体。

  DOI：

  10.3390/biom13071079
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 8-溴-7-乙基-1,3-二甲基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Schwabe, Archiv der Pharmazie, 1907, vol. 245, p. 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Physicochemical Properties, and Diuretic Activity of 8-Amino-Substituted 7-Ethyltheophyllines
  作者：N. I. Romanenko、O. P. Dolhikh、D. G. Ivanchenko、I. B. Samura、A. A. Goloborodko、V. I. Gencheva

  DOI：10.1007/s10600-021-03297-y

  日期：2021.1

  A method was developed for preparing previously unreported 8-amino-substituted 7-ethyltheophyllines, potential biologically active compounds. Their physicochemical properties and diuretic activity were studied.

  开发了一种制备先前未报道的潜在的生物活性化合物8-氨基取代的7-乙基茶碱的方法。研究了它们的理化性质和利尿活性。
• SYNTHESIS AND PHARMACOKINETIC ACTIVITIES OF PULMODIL AND PULMODIL-1, TWO CHLOROPHENYLPIPERAZINE SALT DERIVATIVES
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20100280040A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound including a salt derivative of the chlorophenylpiperazine moiety is provided, wherein the chlorophenylpiperazine moiety is derived from the reaction of a xanthine and a piperazine. The salt derivative thereof is non-toxic to the tracheal smooth muscle cells (TSMCs) and can be intravenously-, orally- or sublingually-dosed into the mammals.

  提供了一种化合物，其中包括氯苯哌嗪基团的盐衍生物，其中氯苯哌嗪基团是由黄嘌呤和哌嗪的反应衍生而来。其盐衍生物对气管平滑肌细胞（TSMCs）无毒，并可通过静脉、口服或舌下给药方式注入哺乳动物体内。
• Biltz; Beck, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2>118, p. 161
  作者：Biltz、Beck

  DOI：——

  日期：——
• PURINE DIONES AS WNT PATHWAY MODULATORS
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2999699B1

  公开（公告）日：2020-04-29
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING CHLOROPHENYL PIPERAZINE DERIVED COMPOUNDS AND USE OF THE COMPOUNDS IN PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20100280039A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to a pharmaceutical composition for treating serotonergic neurotransmission related disease or condition, including an effective amount of a chlorophenylpiperazine derived compound of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition is safe and does not have side effect on lethargy.