茶碱一水合物 | 5967-84-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 茶碱一水合物
• 中文别名: 一水茶碱
• 英文名称: theophylline hydrate
• 英文别名: theophylline monohydrate；1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione;hydrate
• CAS: 5967-84-0
• 化学式: C₇H₈N₄O₂*H₂O
• 分子量: 198.181
• InChiKey: INQSMEFCAIHTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-274°C
• 溶解度：
  微溶于水，微溶于乙醇（96%）。它溶于碱金属氢氧化物、氨和无机酸溶液。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间的使用总结：专家意见认为在哺乳期间使用茶碱是可以接受的。母亲使用茶碱偶尔可能会引起婴儿的兴奋、烦躁和睡眠不安。新生儿尤其是早产儿最有可能受到影响，因为他们的茶碱消除速度慢且血清蛋白结合率低。没有必要避免使用茶碱产品；然而，应保持母体血清浓度在治疗范围的下限，并监测婴儿是否有茶碱副作用的迹象。婴儿血清茶碱浓度可以帮助确定兴奋迹象是否由茶碱引起。在静脉注射后2小时或口服即释茶碱产品后4小时避免哺乳可以减少哺乳婴儿摄入的剂量。当茶碱作为口服缓释产品给药时，哺乳与剂量的时间关系几乎没有或没有益处。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：在一项研究中，一名3天大的哺乳婴儿在母亲每6小时摄入200毫克氨茶碱的日子里出现了烦躁和睡眠不安。这些效果在停药后停止，并在接下来的9个月重新用药时再次出现。这些效果可能是由于母乳中的茶碱引起的。本文中报告的另外五名婴儿在母亲摄入茶碱后没有出现不良反应。由于新生儿和早产儿消除茶碱的速度较慢，他们血清中茶碱的积累最有可能发生。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Expert opinion considers use of theophylline to be acceptable during breastfeeding. Maternal theophylline use may occasionally cause stimulation and irritability and fretful sleep in infants. Newborn and especially preterm infants are most likely to be affected because of their slow elimination and low serum protein binding of theophylline. There is no need to avoid theophylline products; however, keep maternal serum concentrations in the lower part of the therapeutic range and monitor the infant for signs of theophylline side effects. Infant serum theophylline concentrations can help to determine if signs of agitation are due to theophylline. Avoiding breastfeeding for 2 hours after intravenous or 4 hours after an immediate-release oral theophylline product can decrease the dose received by the breastfed infant. When theophylline is given as an oral sustained-release product, timing of nursing with respect to the dose is of little or no benefit. ◉ Effects in Breastfed Infants:Irritability and fretful sleeping occurred in a 3-day-old breastfed infant on days of maternal aminophylline intake of 200 mg every 6 hours. These effects ceased with discontinuation and recurred on rechallenge over the next 9 months. These effects were probably caused by theophylline in breastmilk. Another five infants reported in this paper showed no adverse reactions after maternal theophylline ingestion. Accumulation of theophylline in infant serum appears most likely in neonates and premature infants because they eliminate theophylline slowly. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydrotris(3-p-isopropylphenyl-5-methylpyrazolyl)borato)hydroxyzinc 、 茶碱一水合物 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到zinc;1,3-dimethylpurin-7-ide-2,6-dione;tris[5-methyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)pyrazol-1-yl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷类似物的吡唑基硼锌配合物

  摘要：

  去质子化核苷或烷基化核碱基作为它们的类似物与锌的连接是通过 TpZn-OH 配合物和核碱基衍生物之间的缩合反应实现的。获得了吡唑基硼锌与尿嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤衍生物的配合物，并通过结构测定对其进行了表征。在尿嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和次黄嘌呤衍生物中，锌与核苷中带有质子的氮原子结合。在黄嘌呤衍生物中，实现了所有三种可能的键合模式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300275

文献信息

• Molecular target of neurotoxicity
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20050043319A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to the fields of biology, genetics and medicine. In particular it concerns new methods for the detection, characterisation and/or treatment (or management) of neurodegenerative diseases, particularly amyotrophic lateral sclerosis. The invention equally concerns methods for identifying or screening compounds active in these diseases. The invention further concerns the compounds, genes, cells, plasmids or compositions useful for implementing the hereinabove methods. In particular, the invention describes the role of PDE4B in these diseases and its use as a therapeutic, diagnostic or experimental target.

  本发明涉及生物学、遗传学和医学领域。具体涉及检测、表征和/或治疗（或管理）神经退行性疾病，特别是肌萎缩侧索硬化症的新方法。本发明还涉及用于识别或筛选在这些疾病中活性的化合物的方法。本发明进一步涉及用于实施上述方法的化合物、基因、细胞、质粒或组合物。具体而言，本发明描述了PDE4B在这些疾病中的作用，以及其作为治疗、诊断或实验靶标的用途。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154519A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Phospholipase D inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040002526A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The invention is directed to thiazolidinones and the use thereof to inhibit phospholipase D (PLD) activity. The invention further relates to methods of treating cancer and inflammatory diseases using thiazolidinones.

  该发明涉及噻唑烷酮及其用于抑制磷脂酶D（PLD）活性的用途。该发明进一步涉及使用噻唑烷酮治疗癌症和炎症性疾病的方法。