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8-hydrazinotheophylline | 88552-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-hydrazinotheophylline
英文别名
1H-Purine-2,6,8(3H)-trione, 7,9-dihydro-1,3-dimethyl-, 8-hydrazone;8-hydrazinyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
8-hydrazinotheophylline化学式
CAS
88552-69-6
化学式
C7H10N6O2
mdl
MFCD01435697
分子量
210.195
InChiKey
VDUMLSGFIWJPIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    325 °C (decomp)(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
  • 沸点:
    337.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:fbf53641bf660010f3b1a05975d83b4c
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of a novel purine-containing heterocyclic ring system: 8,10-Dimethylindolo[2′,3′:5,6][1,2,4]triazino[4,3-<i>f</i>]purine-9,11(8<i>H</i>, 10<i>H</i>, 13<i>H</i>)-dione
    作者:Antonio Da Settimo、Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Francesca Simorini、Anna Maria Marini、Concettina La Motta、Sabrina Taliani
    DOI:10.1002/jhet.5570370223
    日期:2000.3
    The preparation of a novel purine containing heterocyclic ring system, indolotriazinopurine, by the condensation of 8-hydrazinotheophylline with 5-substituted isatins via the intermediate hemiaminal and hydrazone derivatives, is described.
    通过8-肼基茶碱与5-取代的靛红经由半胱氨酸和via衍生物的缩合,制备了一种新型的含嘌呤的杂环系统吲哚三嗪嘌呤。
  • Synthesis of Some Novel Substituted Purine Derivatives As Potential Anticancer, Anti-HIV-1 and Antimicrobial Agents
    作者:Samia M. Rida、Fawzia A. Ashour、Soad A.M. El-Hawash、Mona M. El-Semary、Mona H. Badr
    DOI:10.1002/ardp.200600118
    日期:2007.4
    In search of novel purine antimetabolites, a series of 8‐substituted methylxanthine derivatives was prepared in order to explore their in vitro anticancer, anti‐HIV‐1 and antimicrobial activities. The target compounds include: 8‐[(3‐substituted‐4‐oxo‐thiazolidin‐2‐ylidene)hydrazino]‐1,3‐dimethyl (or 1,3,7‐trimethyl)‐3,7‐dihydropurine‐2,6‐diones 5a–e, 8‐[(3,4‐disubstituted 2,3‐dihydrothiazol‐2‐ylidene)hydrazino]‐1
    在寻找新型嘌呤抗代谢物的过程中,制备了一系列 8-取代甲基黄嘌呤衍生物,以探索其体外抗癌、抗 HIV-1 和抗菌活性。目标化合物包括:8-[(3-取代-4-氧代-噻唑啉-2-亚基)肼]-1,3-二甲基(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2, 6 - 二酮 5a - e, 8 - [(3,4 - 二取代的 2,3 - 二氢噻唑 - 2-亚基) 肼] -1,3,7 - 三甲基 - 3,7 - 二氢嘌呤 - 2,6 - 二酮 6a- d 和 8-(5-氨基-3-芳基吡唑-1-基)-1,3-二甲基-(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮7a-g。体外抗癌结果显示,化合物5d对白血病K-562表现出超敏感性谱,GI50值<0.01 μM。化合物7c对结肠癌HCT-15和肾癌CAKI-1表现出显着的活性(GI50值为0.47和0.78 μM,分别)。化合物 7a 对结肠癌 HCT-15
  • Libermann; Rouaix, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1793,1796
    作者:Libermann、Rouaix
    DOI:——
    日期:——
  • Da Settimo, Antonio; Primofiore, Giampaolo; Marini, Anna Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1999, vol. 36, # 3, p. 639 - 642
    作者:Da Settimo, Antonio、Primofiore, Giampaolo、Marini, Anna Maria、Da Settimo, Federico、La Motta, Concettina、Salerno, Silvia
    DOI:——
    日期:——
  • Povstyanoi, M. V.; Kruglenko, V. P.; Klyuev, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 4.2, p. 653 - 659
    作者:Povstyanoi, M. V.、Kruglenko, V. P.、Klyuev, N. A.、Aleksandrov, G. G.、Zakharkinskaya, E. V.
    DOI:——
    日期:——
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